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PCR擴(kuò)增沒條帶?關(guān)于PCR擴(kuò)增的技巧總結(jié)

來源:深圳市安培生物科技有限公司   2024年02月19日 11:02  

簡(jiǎn)介:

首先,如果你已經(jīng)設(shè)計(jì)了引物,PCR擴(kuò)增沒有條帶,請(qǐng)這樣做:

使用第一次的PCR產(chǎn)物作為模版(1~2ul即可),再進(jìn)行一次PCR。


那你要重新學(xué)習(xí)PCR擴(kuò)增了!這篇內(nèi)容,涵蓋了實(shí)驗(yàn)中可能遇到的PCR擴(kuò)增問題和詳細(xì)的解決辦法,主要是如何培養(yǎng)問題解決問題的思考能力,你必須要知道!


PCR擴(kuò)增主要包括以下幾個(gè)組分:1)引物;2)酶;3)dNTP;4)Buffer;5)CDNA或DNA。注:現(xiàn)今大部分PCR酶試劑盒一般都是酶,dNTP和Buffer的預(yù)混液。


因此,需要從引物,酶,cDNA和DNA模版下手,進(jìn)行分析。


一共有以下三步:

第一步,一定要確定的是-cDNA。

每個(gè)基因在不同組織,不同時(shí)期中表達(dá)量是不同的。首先要確定你的基因在哪個(gè)組織,哪個(gè)時(shí)期表達(dá)最高,確認(rèn)之后就選這些組織和時(shí)期,否則很難做出來。


問題:怎么查找目的基因在哪個(gè)組織和時(shí)期中表達(dá)高?

答:1)數(shù)據(jù)庫。例如NCBI數(shù)據(jù)庫。


2)文章。查詢你目的基因的別人做過的文章,看看他們使用的什么。


3)新的基因,沒有數(shù)據(jù)庫記載,沒有報(bào)道,什么都不知道。使用幾種組織的混合的cDNA.


第二步:檢查你的酶

酶的品質(zhì)(主要是公司的工藝好不好),活性,保質(zhì)期,buffer的凍融程度都會(huì)很大程度影響PCR擴(kuò)增。因此,換一個(gè)酶是相對(duì)簡(jiǎn)單,必須試用的方法。


第三步:最需要實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)-引物設(shè)計(jì)

解決了酶和cDNA的問題之后,需要進(jìn)行最復(fù)雜的引物設(shè)計(jì)。引物設(shè)計(jì)是靈活的,根據(jù)目的的不同而不同。qPCR引物設(shè)計(jì)因?yàn)榭梢栽谛蛄猩想S機(jī)選擇,因此可以使用引物設(shè)計(jì)引物進(jìn)行設(shè)計(jì),在這里我們主要詳解基因克隆的引物設(shè)計(jì),一般包括CDS的設(shè)計(jì),基因區(qū)的設(shè)計(jì),非編碼區(qū)的設(shè)計(jì)等,這些片段的引物設(shè)計(jì)一般都固定在一段序列上,不能隨意更改(GC含量,TM值都只能固定在一個(gè)相對(duì)范圍內(nèi)),因此需要一定的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和理論基礎(chǔ),以下為詳細(xì)的解決方法。


1.GC含量低于40%或高于60%,長(zhǎng)度不在18-25范圍內(nèi),會(huì)出現(xiàn)引物二聚體,設(shè)計(jì)的引物不能遵循引物設(shè)計(jì)的原則怎么辦?

答:不是所有的引物都必須遵循引物設(shè)計(jì)的原則,也不是所有遵循引物設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)原則的都可以擴(kuò)增出來。例如:GC含量為65%,長(zhǎng)度為28,如果實(shí)在設(shè)計(jì)不了符合原則的,可以以相對(duì)符合的設(shè)計(jì)方式進(jìn)行,不必全部符合。


2.設(shè)計(jì)了好幾組引物,都不能擴(kuò)增出來,怎么辦?

酶和cDNA都確定好之后,引物仍然擴(kuò)不出來?xiàng)l帶,對(duì)于不同的目的可以使用不同的方法。


①對(duì)于鑒定目的基因,只是想要確定這個(gè)基因的序列,可以這樣做:


在引物兩端加一段堿基(5‘的序列可以自己設(shè)計(jì)),改變引物的GC含量,TM值等。


②對(duì)于僅需要擴(kuò)增目的基因,不能在5’端添加堿基的情況,且使用F2/R2不能擴(kuò)增出條帶,可以這樣做:


先在CDS兩端設(shè)計(jì)一對(duì)引物,先使用F1/R1進(jìn)行擴(kuò)增。然后再使用CDS引物F2/R2進(jìn)行擴(kuò)增。


③對(duì)于表達(dá)載體,需要擴(kuò)增到載體上,可以這樣做:

1)先設(shè)計(jì)CDS區(qū)的引物F2/R2擴(kuò)增,再使用這個(gè)PCR產(chǎn)物作為模版,使用帶酶切位點(diǎn)(藍(lán)色為酶切位點(diǎn)及保護(hù)堿基序列)的引物F1/R1進(jìn)行擴(kuò)增。


2)改變所用的酶切位點(diǎn)。


3)換連接方法。如果使用T4連接,可以換成同源重組的方法。


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