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干貨分享 | DSS 誘導(dǎo)結(jié)腸炎: 不同分子量差異有哪些?選對(duì)才能造好模!

來(lái)源:MedChemExpress LLC   2025年08月05日 10:08  

DSS?結(jié)腸炎造模的經(jīng)典化合物!

然鵝,DSS 分子量多變:太小,誘導(dǎo)的炎癥較輕;太大,則難以穿透腸黏膜。

小小 DSS 誘導(dǎo)疾病造模也是大有門(mén)道兒,快來(lái)隨小 M 一起來(lái)看看吧~




Section.01

DSS 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型


DSS

硫酸葡聚糖鈉鹽 (Dextran sulfate sodium salt),是一種水溶性的帶負(fù)電荷的硫酸化多糖,葡聚糖的聚陰離子衍生物,分子量高度可變,不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性,常見(jiàn)的 DSS 分子量為 5,000-550,000 Da。

研究結(jié)腸炎的小伙伴們可能都知道,DSS 是經(jīng)典的結(jié)腸炎造模的化合物,可用于誘發(fā)急性/慢性結(jié)腸炎/結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型。Butttttt!DSS 分子量過(guò)小,誘導(dǎo)的炎癥較輕,分子量過(guò)大,則難以穿透腸黏膜。

目前最為常用的,是在飲用水中添加一定濃度的 DSS (分子量 36,000-50,000 Da),其誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎較為嚴(yán)重,且與人類(lèi)潰瘍性結(jié)腸炎最為相似。

言而總之,總而言之,使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型快速、簡(jiǎn)便、具有可重復(fù)和可控性,因而在炎癥性腸病 (BD) 研究中非常流行。此外,通過(guò)改變 DSS 的濃度和給藥周期及頻率,或與其他藥物聯(lián)用,可實(shí)現(xiàn)急性/慢性腸道炎癥、結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸癌模型的造模[1]。

小 M 為大家整理了使用 DSS (36,000-50,000 Da) 誘導(dǎo)疾病模型的原理、方案和檢測(cè)驗(yàn)證指標(biāo),大家可自行參考喔~

DSS (36,000-50,000 Da) 造模原理、方案和檢測(cè)

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圖 1. DSS (36,000-50,000 Da)  誘導(dǎo)不同結(jié)腸炎模型的實(shí)驗(yàn)周期[2][3][4][5][6[7]。




Section.02

DSS 造模: 注意事項(xiàng)有哪些?


造模歸造模,熱乎勁上來(lái)了也要先看完這七大注意事項(xiàng)哇,寶子們?。。?/span>

造模小貼士
日常換水:建議每 1-2 天更換含 DSS 的飲用水,飲水量可以按照小鼠每天 7-10 mL,大鼠每天 11 mL/100 g 體重來(lái)計(jì)算,并檢查水瓶無(wú)堵塞、漏液發(fā)生。
做好記錄:每日記錄飲水量、確認(rèn)飲水量是否正常,記錄體重以及疾病表型,病理切片建議取肛緣附近 1-2 cm 段。
預(yù)實(shí)驗(yàn):DSS 溶液的濃度、動(dòng)物的種類(lèi)和品系可能都會(huì)影響造模效果,建議通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定造模最佳濃度。
誘發(fā)年齡:成功且易于重復(fù)地誘發(fā) DSS 結(jié)腸炎的最佳年齡范圍為 6-8 周,雄鼠可能比雌鼠更敏感。
動(dòng)物管理:為了減小飲水量差異,并更清楚地觀察造模進(jìn)展,建議每個(gè)籠子 2-3 只動(dòng)物,每籠不超過(guò) 5 只動(dòng)物。
DSS 分子量:有研究表明,36,000-50,000 Da 是建立結(jié)腸炎模型的最佳 DSS 分子量范圍。DSS 分子量過(guò)低,會(huì)導(dǎo)致炎性作用較弱,而分子量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致吸收越困難[8][9]。
AOM 劑量:根據(jù)實(shí)驗(yàn)室、小鼠設(shè)施和小鼠背景的不同,AOM 的影響可能有所不同。建議使用不同劑量的 AOM (7.5-12.5 mg/kg) 進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。AOM 導(dǎo)致的死亡通常在注射后 24 至 72 小時(shí)內(nèi)觀察到。



Section.03

MCE 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證


實(shí)驗(yàn)方案

  • 實(shí)驗(yàn)組別:雄性 C57BL/6 小鼠 (7-8 周),n=5 (空白組) 或 7 (實(shí)驗(yàn)組);

  • 急性結(jié)腸炎模型:2% DSS (36,000-50,000 Da),飲水 7 天后取材;

  • 檢測(cè)指標(biāo):疾病表型,體重變化,結(jié)腸長(zhǎng)度,結(jié)腸 HE 染色。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖 2. DSS (2%, 飲用水,7 天) 誘導(dǎo)急性結(jié)腸炎模型。

A.7 天內(nèi)的體重變化,7 天后體重減輕約 20%。B. 疾病活躍指數(shù)評(píng)分。C. 7 天后取結(jié)腸,并測(cè)量結(jié)腸長(zhǎng)度,結(jié)果顯示結(jié)腸縮短。D. 結(jié)腸拍照。E. 遠(yuǎn)端結(jié)腸 HE 染色,結(jié)果顯示重度炎癥,炎癥浸潤(rùn)到黏膜下層并透壁,隱窩丟失大于 1/3,杯狀細(xì)胞丟失。




Section.04

其他分子量的 DSS


看到這里,想必大家都已經(jīng)記住了造結(jié)腸炎模型用的是 DSS(36,000-50,000 Da),那么其他分子量的 DSS 又有什么用途呢? (更多信息參考可登錄MCE 查詢(xún)~)

不同分子量 DSS 的常見(jiàn)應(yīng)用

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不同分子量 DSS 的用途比較

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Section.05

小結(jié)


今天小 M 給大家提供了保姆式結(jié)腸炎造模教學(xué),還順便給大家整理了不同分子量的應(yīng)用異同點(diǎn)。如果覺(jué)得這篇干貨秘籍有幫助,別忘了收藏,點(diǎn)贊、分享哦~



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[1] Chassaing B, et al. Dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Curr Protoc Immunol. 2014 Feb 4;104:15.25.1-15.25.14.

[2] Kinchen J, et al. Structural Remodeling of the Human Colonic Mesenchyme in Inflammatory Bowel Disease. Cell. 2018 Oct 4;175(2):372-386.e17.

[3] Zhang H, et al. Biochanin a ameliorates DSS-induced ulcerative colitis by improving colonic barrier function and protects against the development of spontaneous colitis in the Muc2 deficient mice. Chem Biol Interact. 2024 May 25;395:111014.

[4] Dokoshi T, et al. Dermal injury drives a skin to gut axis that disrupts the intestinal microbiome and intestinal immune homeostasis in mice. Nat Commun. 2024 Apr 8;15(1):3009.

[5]. Wirtz S, et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007;2(3):541-6.

[6]. Zhu H, et al. RNA virus receptor Rig-I monitors gut microbiota and inhibits colitis-associated colorectal cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Jan 5;36(1):2.

[7] Parang B, et al. AOM/DSS Model of Colitis-Associated Cancer. Methods Mol Biol. 2016;1422:297-307.

[8] Kitajima S, et al. Histological analysis of murine colitis induced by dextran sulfate sodium of different molecular weights. Exp Anim. 2000 Jan;49(1):9-15.

[9] Lu G, et al. Dextran Sulfate Protects Pancreatic β-Cells, Reduces Autoimmunity, and Ameliorates Type 1 Diabetes. Diabetes. 2020 Aug;69(8):1692-1707.

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