在線(xiàn)氨氮硝氮儀的工作原理基于特定的化學(xué)顯色反應(yīng)或物理特性（如光譜、電極響應(yīng)），結(jié)合自動(dòng)化進(jìn)樣、反應(yīng)控制和信號(hào)檢測(cè)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)水體中氨氮（NH?-N）和硝氮（NO??-N）濃度的連續(xù)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。兩種指標(biāo)的檢測(cè)原理不同，以下分別介紹：

一、在線(xiàn)氨氮儀的工作原理

氨氮的檢測(cè)核心是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將水體中的氨（NH?）或銨離子（NH??）轉(zhuǎn)化為可定量的產(chǎn)物（如有色絡(luò)合物），再通過(guò)比色法或電極法測(cè)定濃度。主流方法有兩種：

1. 納氏試劑比色法（應(yīng)用廣泛）

反應(yīng)原理：水體中的氨氮（NH??在堿性條件下轉(zhuǎn)化為 NH?）與納氏試劑（K?HgI?的強(qiáng)堿溶液）反應(yīng)，生成黃棕色的碘化氨基汞絡(luò)合物（[Hg?ONH?] I），其顏色深淺與氨氮濃度成正比（濃度越高，顏色越深）。反應(yīng)式可簡(jiǎn)化為：\(\text{NH}_3 + 2\text{K}_2\text{HgI}_4 + 3\text{KOH} \rightarrow [\text{Hg}_2\text{ONH}_2]\text{I} \downarrow + 7\text{KI} + 2\text{H}_2\text{O}\)

在線(xiàn)檢測(cè)流程：

• 自動(dòng)進(jìn)樣：儀器通過(guò)蠕動(dòng)泵或注射泵抽取水樣，同時(shí)過(guò)濾去除懸浮顆粒物（避免干擾）；

• 預(yù)處理：加入強(qiáng)堿（如 NaOH）調(diào)節(jié)水樣 pH 至 11 以上，使 NH??轉(zhuǎn)化為 NH?；

• 顯色反應(yīng)：定量加入納氏試劑，在恒溫反應(yīng)池（通常 20-30℃）中反應(yīng) 5-10 分鐘，形成穩(wěn)定的黃棕色溶液；

• 比色檢測(cè)：通過(guò)分光光度計(jì)在 420nm 波長(zhǎng)處測(cè)定溶液的吸光度（A），與校準(zhǔn)曲線(xiàn)（已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度）對(duì)比，計(jì)算氨氮濃度；

• 自動(dòng)清洗：反應(yīng)結(jié)束后，系統(tǒng)用純水清洗管路和反應(yīng)池，避免殘留試劑干擾下一次檢測(cè)。

2. 水楊酸 - 次氯酸鹽比色法（更環(huán)保，替代納氏試劑法）

反應(yīng)原理：在堿性條件下，氨氮與水楊酸、次氯酸鹽（NaClO）反應(yīng)，經(jīng)催化劑作用生成藍(lán)綠色的靛酚藍(lán)絡(luò)合物，顏色深淺與氨氮濃度成正比，在 697nm 波長(zhǎng)處比色定量。

• 優(yōu)勢(shì)：避免納氏試劑中汞的毒性，更環(huán)保，抗干擾能力強(qiáng)（如可耐受一定濃度的金屬離子）。

在線(xiàn)檢測(cè)流程：與納氏法類(lèi)似，差異在于加入的試劑為水楊酸、次氯酸鹽和催化劑，反應(yīng)時(shí)間略長(zhǎng)（10-15 分鐘），檢測(cè)波長(zhǎng)為 697nm。

3. 氨離子選擇電極法（快速，適用于高濃度場(chǎng)景）

原理：電極頭部的敏感膜（含中性載體）對(duì) NH??有特異性響應(yīng)，當(dāng)水樣中的 NH??與膜上載體結(jié)合時(shí)，電極與參比電極間產(chǎn)生電勢(shì)差，電勢(shì)與 NH??濃度的對(duì)數(shù)成正比（符合能斯特方程），通過(guò)測(cè)定電勢(shì)差計(jì)算氨氮濃度。

• 優(yōu)勢(shì)：無(wú)需顯色反應(yīng)，檢測(cè)速度快（1-3 分鐘），適合高濃度氨氮（如工業(yè)廢水）；

• 局限：易受 pH、其他離子（如 K?）干擾，需定期校準(zhǔn)。

二、在線(xiàn)硝氮儀的工作原理

硝氮（NO??-N）的檢測(cè)基于硝酸鹽的物理特性（如紫外吸收）或化學(xué)還原反應(yīng)（轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽后檢測(cè)），主流方法有：

1. 紫外分光光度法（快速無(wú)試劑）

原理：硝酸根離子（NO??）在 220nm 波長(zhǎng)處有強(qiáng)烈的特征紫外吸收，而水中有機(jī)物在 220nm 和 275nm 均有吸收，可通過(guò)公式校正：\(A_{\text{校正}} = A_{220} - 2 \times A_{275}\)（校正后吸光度與 NO??濃度成正比）。

在線(xiàn)檢測(cè)流程：

• 自動(dòng)進(jìn)樣：水樣經(jīng)過(guò)濾后進(jìn)入檢測(cè)池；

• 直接檢測(cè)：紫外光源分別在 220nm 和 275nm 處測(cè)定吸光度，通過(guò)上述公式校正有機(jī)物干擾；

• 定量計(jì)算：根據(jù)校正吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比，得到硝氮濃度；

• 優(yōu)勢(shì)：無(wú)需化學(xué)試劑，檢測(cè)快（1-2 分鐘），維護(hù)簡(jiǎn)單；

• 局限：若水樣中含有強(qiáng)紫外吸收的無(wú)機(jī)物（如 Cl?、SO?2?），可能干擾結(jié)果。

2. 硝酸鹽離子選擇電極法

原理：電極敏感膜對(duì) NO??有特異性響應(yīng)，通過(guò)測(cè)定電極與參比電極間的電勢(shì)差，結(jié)合能斯特方程計(jì)算 NO??濃度。

• 優(yōu)勢(shì)：快速、無(wú)需試劑；

• 局限：易受 Cl?干擾（Cl?與 NO??競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)），適合低 Cl?水樣。

三、在線(xiàn)氨氮硝氮儀的通用系統(tǒng)結(jié)構(gòu)

無(wú)論采用哪種檢測(cè)原理，在線(xiàn)儀器的核心組成一致，確保自動(dòng)化連續(xù)運(yùn)行：

1. 采樣與預(yù)處理單元：自動(dòng)抽取水樣，通過(guò)過(guò)濾器（如 0.45μm 濾膜）去除懸浮顆粒，部分儀器含溫度 / 壓力調(diào)節(jié)模塊；

2. 反應(yīng)與檢測(cè)單元：根據(jù)檢測(cè)方法加入試劑（比色法）或直接檢測(cè)（紫外 / 電極法），包含恒溫反應(yīng)池、光源（可見(jiàn)光 / 紫外）、檢測(cè)器（光電二極管）；

3. 控制與數(shù)據(jù)單元：PLC 或微處理器控制進(jìn)樣、試劑添加、反應(yīng)時(shí)間等流程，通過(guò)校準(zhǔn)曲線(xiàn)將吸光度 / 電勢(shì)信號(hào)轉(zhuǎn)化為濃度數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)顯示并上傳（如 4-20mA 信號(hào)或物聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)）；

4. 清洗與維護(hù)單元：定期用純水或?qū)Ｓ们逑磩┣逑垂苈贰⒎磻?yīng)池，避免試劑殘留或污染。

總結(jié)

在線(xiàn)氨氮硝氮儀通過(guò) “化學(xué)顯色 + 比色” 或 “物理特性直接檢測(cè)” 原理，結(jié)合自動(dòng)化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)：氨氮以納氏 / 水楊酸比色法為主，硝氮以紫外法或鎘柱還原比色法為主。不同方法各有優(yōu)劣（如試劑毒性、檢測(cè)速度、抗干擾性），需根據(jù)水樣特性（如濃度、雜質(zhì)）選擇，但其核心目標(biāo)均為快速、準(zhǔn)確反饋氮素濃度，支撐污水處理工藝調(diào)控。