大多數(shù)方法開(kāi)發(fā)人員將 C18 色譜柱視為反相色譜中的“通用”或“首_選”色譜柱。C18 是一種成熟可靠的選擇，非常適合分析毒理學(xué)中常見(jiàn)的大量 / 多類分析物。C18 固定相能夠通過(guò)疏水作用實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)物的保留，所以它們?cè)诜治鼍哂胁煌瑯O性的分析物時(shí)是一個(gè)不錯(cuò)的選擇，但它們對(duì)一些芳香族關(guān)鍵異構(gòu)體的選擇性會(huì)稍差些。

當(dāng)然 C18 可以有效分析一些難分離的化合物。甲基_苯丙_胺和苯丙_胺的 D 型和 L 型異構(gòu)體通常需要手性色譜柱才能實(shí)現(xiàn)分離，但是手性柱不僅昂貴，用途也不是很廣泛。對(duì)于不想用手性柱的實(shí)驗(yàn)室，可以按照簡(jiǎn)單的衍生化方法在標(biāo)準(zhǔn) C18 色譜柱上進(jìn)行分離（見(jiàn)下圖）。即使 C18 無(wú)法分離毒理學(xué)分析范圍內(nèi)的每種待測(cè)物，您的柜子中仍然應(yīng)該有一支 C18 作為備用。

雖然聯(lián)苯固定相不如 C18 應(yīng)用廣，但它的確具有自身的優(yōu)勢(shì)。它的最大_優(yōu)勢(shì)是對(duì)芳香族化合物具有一定的結(jié)構(gòu)識(shí)別能力，這使得它特別擅長(zhǎng)分離關(guān)鍵的異構(gòu)體。這種特性來(lái)自聯(lián)苯官能團(tuán)與待測(cè)物的 π 電子之間的 π-π 作用。因甲醇結(jié)構(gòu)中不含 π 電子，不會(huì)干擾待測(cè)物與聯(lián)苯官能團(tuán)之間的 π-π 作用，因此當(dāng)使用聯(lián)苯柱時(shí)應(yīng)當(dāng)首_選甲醇作為有機(jī)相，這有助于完_全釋放聯(lián)苯的潛力。聯(lián)苯固定相可以分離在 C18 或苯基柱上分離較差的化合物，在某些情況下聯(lián)苯固定相的增強(qiáng)選擇性也有助于最大限度地減少基質(zhì)干擾（見(jiàn)下圖）。

一般來(lái)說(shuō)，C18 和聯(lián)苯柱組合即可成功分析毒理學(xué)檢測(cè)范圍內(nèi)的化合物。不過(guò)，大_麻素異構(gòu)體的分析是其中一個(gè)例外。確定大_麻使用情況的典型毒理學(xué)測(cè)試包括分析大_麻中的主要精神活性成分 Δ9-THC 及其兩種代謝物 11-OH-Δ9-THC 和 Δ9-THC-COOH。Δ8-THC（Δ9-THC 的一種異構(gòu)體）的出現(xiàn)，使得實(shí)驗(yàn)室也必須將這種化合物及其代謝物納入其測(cè)試范圍。這份更新的化合物列表包含六種分析物、三對(duì)異構(gòu)體，需要完_全分離才能出具準(zhǔn)確報(bào)告。C18 和聯(lián)苯色譜柱的選擇性不足以充分分離三對(duì)異構(gòu)體，但氟苯基色譜柱對(duì)此具有充分的選擇性。

正如我們之前所討論的，C18 色譜柱通過(guò)疏水作用實(shí)現(xiàn)分離，聯(lián)苯柱的保留原理為 π-π 作用。除了色散力、形狀選擇性外，氟苯基柱還有陽(yáng)離子交換和偶極作用兩種保留機(jī)理。正是這種多保留機(jī)制使氟苯基色譜柱能夠?qū)崿F(xiàn)獨(dú)_特的分離效果。對(duì)于需要分析 THC 異構(gòu)體的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，氟苯基柱是這一艱難分離的必選色譜柱（見(jiàn)下圖）。

乙基葡糖苷酸（EtG）和硫酸乙酯（EtS）一般作為監(jiān)測(cè)酒精使用的生物標(biāo)志物。EtG 和 EtS 一般用 LC-MS/MS 分析，分析中面臨的主要問(wèn)題有三個(gè)，一是目標(biāo)物極性高保留差；二是目標(biāo)物與基質(zhì)干擾物容易共洗脫，容易遇到基質(zhì)抑制問(wèn)題；三是運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)。Raptor EtG / EtS 色譜柱是 Restek 專門(mén)為解決這些痛點(diǎn)而開(kāi)發(fā)的獨(dú)_特固定相。EtG / EtS 色譜柱可為兩種化合物提供穩(wěn)定、一致的保留，并與基質(zhì)完_全分離，避免基質(zhì)干擾（見(jiàn)下圖）。