CHO細胞(中國倉鼠卵巢細胞)是生物制藥和基礎(chǔ)研究中zui常用的哺乳動物表達宿主之一,用于生產(chǎn)重組蛋白(如治療性抗體、酶、激素等)。轉(zhuǎn)染是將外源核酸(通常是質(zhì)粒DNA)導(dǎo)入CHO細胞內(nèi)的關(guān)鍵步驟。
以下是CHO細胞轉(zhuǎn)染的常見方法、步驟和注意事項:
一、 CHO細胞主要轉(zhuǎn)染方法
?化學(xué)轉(zhuǎn)染:使用轉(zhuǎn)染試劑(如聚合物試劑、脂質(zhì)體等)幫助DNA或RNA進入細胞。這種方法的優(yōu)點是操作簡便,適用于常規(guī)實驗。
?電轉(zhuǎn):通過電場使細胞膜暫時開放,以便DNA/RNA進入細胞。這種方法適用于準備DNA轉(zhuǎn)染或大量細胞轉(zhuǎn)染時。
?病毒介導(dǎo)轉(zhuǎn)染:使用病毒載體(如腺病毒或慢病毒)將目標基因?qū)爰毎?,轉(zhuǎn)染效率高,但制作過程復(fù)雜。
二、CHO細胞轉(zhuǎn)染步驟
以使用中科百抗PolyTool™ CHO-Fit Transfection Reagent Kit為例。
適用于各種CHO細胞系,包括CHO-S、CHO-K1等。shouxuan ExpiCHO-S。PolyTool™ CHO-Fit Transfection Reagent Kit配合PolyToolTM CHO Medium、PolyToolTM Enhance S1、PolyToolTM Enhance S2、PolyToolTM Expression Enhancer使用可大幅度提高重組蛋白的表達產(chǎn)量。
??材料準備:
試劑:PolyToolTM CHO Transfection Reagent、Transfection Reagent Diluent、PolyToolTM CHO Medium、PolyToolTM Enhance S1、PolyToolTM Enhance S2、PolyToolTM Expression Enhancer;
宿主細胞(例:ExpiCHO-S,瞬轉(zhuǎn)前1~2天接種,瞬轉(zhuǎn)當天密度~6×106cells/mL,倍增時間~18 h;
表達質(zhì)粒(例:CMV啟動子驅(qū)動的Trastuzumab表達質(zhì)粒,濃度1 μg/μL;
培養(yǎng)容器(例:125 mL搖瓶)。
??轉(zhuǎn)染(以25mL瞬轉(zhuǎn)體系為例,標準方案)
1.換液:300g離心5 min,收集ExpiCHO-S細胞,換液至37°C預(yù)熱好的PolyToolTM CHO Medium中,同時調(diào)整細胞密度到6×106cells/mL。細胞搖床設(shè)定為37°C,8.0% CO2,120 rpm,80% RH(相對濕度)。
2.復(fù)合:
①取1.25 mL PolyToolTM CHO Medium(占最終表達體積的5%)稀釋25μg質(zhì)粒DNA(單質(zhì)粒系統(tǒng)質(zhì)量為25μg,雙質(zhì)粒系統(tǒng)總質(zhì)量為25μg),輕柔混勻;
②另取1.25mL PolyToolTM CHO Medium,加入375μL室溫融解的Transfection Reagent Diluent和62.5μL PolyToolTM CHO Transfection Reagent(確???/span>DNA與轉(zhuǎn)染試劑的質(zhì)量比為1:2.5),輕柔混勻;
③將轉(zhuǎn)染試劑稀釋液緩慢加入質(zhì)粒稀釋液中,立即輕柔混勻,室溫孵育10 min使轉(zhuǎn)染復(fù)合物充分形成(復(fù)合的時候由于特異的組裝結(jié)構(gòu)可能會出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,不影響使用效果,請放心使用)。
3.轉(zhuǎn)染:從搖床中取出第1步換液培養(yǎng)的ExpiCHO-S,加入孵育好的DNA/PolyToolTMCHO Transfection Reagent復(fù)合物,完成轉(zhuǎn)染。放回搖床繼續(xù)培養(yǎng)。
4.轉(zhuǎn)染后18-22h(Day1):補料2mL Enhance S1(占最終表達體積的8%)、75μL Enhance S2(占最終表達體積的0.3%)和250μL Expression enhancer(占最終表達體積的1%),取樣計數(shù)、測生化。
5.之后每隔三天(若表達7天則在Day4):補料2mL Enhancer S1(占最終表達體積的8%),取樣計數(shù)、測生化。
6.轉(zhuǎn)染后Day7:取樣計數(shù)、測生化,收獲上清。
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