DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine相關(guān)介紹
化學(xué)性質(zhì):
DBCO基團(tuán):二苯并環(huán)辛炔(DBCO)是一種常用于點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán),能夠與含有疊氮基團(tuán)(-N?)的分子在溫和條件下高效且特異地反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。
PEG6間隔物:聚乙二醇鏈(PEG6)具有良好的水溶性和生物相容性,能減少分子的免疫原性,延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
Val-Ala二肽:可被組織蛋白酶B特異性切割,使藥物在細(xì)胞內(nèi)精準(zhǔn)釋放。
PAB基團(tuán):藥物連接基團(tuán),有助于藥物的釋放。
吉西他濱(Gemcitabine):一種抗腫瘤藥物,通過連接子與DBCO基團(tuán)相連。
基本參數(shù):
英文名:DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine
分子式:C59H74F2N8O17
分子量:1205.28
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1g、5g、10g
試劑廠家:陜西新研博美生物科技有限公司
相關(guān)應(yīng)用:
DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一種創(chuàng)新型靶向-前藥偶聯(lián)物,通過整合點(diǎn)擊化學(xué)、酶響應(yīng)性連接臂和化療藥物,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)藥物遞送。其核心優(yōu)勢包括:
精準(zhǔn)靶向:利用DBCO-疊氮點(diǎn)擊化學(xué)實(shí)現(xiàn)特異性偶聯(lián)。
智能控釋:酶響應(yīng)性設(shè)計(jì)減少脫靶毒性。
模塊化設(shè)計(jì):可替換靶向配體或藥物
結(jié)構(gòu)式:
質(zhì)量控制:95%+
存儲條件:-20°C,避光,避濕
用途:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不用于診治
注意事項(xiàng):取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干
取用:現(xiàn)配現(xiàn)用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時(shí)放入冰箱。
相關(guān)試劑:
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Amino-PEG6-CH2CO2tBu
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Propargyl-PEG6-t-butyl ester
Propargyl-PEG6-NHS ester
TCO-PEG6-NHS ester
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N-Boc-PEG6-alcohol
Propargyl-PEG6-acid
m-PEG6-2-methylacrylate
NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH
供應(yīng)商:陜西新研博美生物科技有限公司
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