CAR-T細(xì)胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征中的突破性進(jìn)展
Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征(LEMS)是一種罕見的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要由針對(duì)P/Q型電壓門控鈣通道(VGCC)的自身抗體引起。這些抗體會(huì)破壞神經(jīng)末梢的鈣通道功能,導(dǎo)致肌肉無(wú)力等癥狀。
近期,一項(xiàng)發(fā)表在《Cell Reports Medicine》上的研究報(bào)道了1例使用抗CD19 CAR-T細(xì)胞療法成功治療難治性LEMS的案例,這位原本幾乎無(wú)法行走的患者,在接受治療后行走距離增加了8倍!讓我們一起來(lái)了解這項(xiàng)重大醫(yī)學(xué)突破。
研究背景
LEMS的典型癥狀包括軀干肌肉無(wú)力、眼瞼下垂、復(fù)視等。傳統(tǒng)的治療方法包括免疫抑制劑(如潑尼松、硫唑嘌呤)和免疫調(diào)節(jié)療法(如靜脈注射免疫球蛋白),但部分患者對(duì)現(xiàn)有療法反應(yīng)不佳。CAR-T細(xì)胞療法通過(guò)靶向清除產(chǎn)生自身抗體的B細(xì)胞,為這類難治性患者提供了潛在的治療選擇。

病例詳情
患者為一名54歲男性,患有嚴(yán)重的LEMS,血清中存在高水平的P/Q型VGCC抗體(檢測(cè)值為348 pmol/L,正常范圍<40 pmol/L)。盡管接受了多種免疫治療(如利妥昔單抗、硼替佐米等),其癥狀仍持續(xù)惡化,行走距離僅11米,日常生活能力嚴(yán)重受限。
VGCC抗體檢測(cè)方法
研究中采用放射性免疫沉淀法(RIPA)檢測(cè)患者血清中的P/Q型VGCC抗體。這是一種高靈敏度的檢測(cè)技術(shù),通過(guò)放射性標(biāo)記的抗原與患者血清中的抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物后沉淀,最終通過(guò)測(cè)量放射性信號(hào)定量抗體水平。該患者的檢測(cè)結(jié)果為348 pmol/L,顯著高于正常閾值(<40 pmol/L),證實(shí)了LEMS的診斷。
治療
患者接受環(huán)磷酰胺和氟達(dá)拉濱的淋巴細(xì)胞清除化療后,輸注1.2×108 CAR-T細(xì)胞(白細(xì)胞分離術(shù)獲取的患者T細(xì)胞,經(jīng)基因改造表達(dá)靶向CD19的CAR(KYV-101),體外擴(kuò)增后回輸。)。
驚人療效:從舉步維艱到生活自理
這位54歲的男性患者病史復(fù)雜,治療前:
曾患自身免疫性腦炎
確診LEMS后,傳統(tǒng)治療均告失敗
治療前只能借助助行器行走11米
手臂僅能維持抬舉204秒

治療后變化:
第29天:能自主翻身
第41天:可以自己刮胡子
第85天:
行走距離增至90米(提升8倍)
腿部抬舉時(shí)間從10秒延長(zhǎng)至306秒
手臂抬舉時(shí)間達(dá)287秒
VGCC抗體水平降至治療前的40%

安全性評(píng)估
患者僅出現(xiàn)2級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和短暫的中性粒細(xì)胞減少,未發(fā)生嚴(yán)重感染或其他長(zhǎng)期副作用。免疫球蛋白水平保持穩(wěn)定,無(wú)需替代治療。
臨床意義
1. 機(jī)制突破:CAR-T細(xì)胞通過(guò)清除產(chǎn)生VGCC抗體的B細(xì)胞,直接靶向疾病的核心病理環(huán)節(jié)。
2. 多病同治:患者的甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)抗體水平也恢復(fù)正常,提示CAR-T療法可能對(duì)多種自身免疫病有效。

3. 未來(lái)方向:需進(jìn)一步開展對(duì)照研究,驗(yàn)證長(zhǎng)期療效及安全性。


這項(xiàng)研究證明了抗CD19 CAR-T細(xì)胞療法在難治性LEMS中的潛力,為傳統(tǒng)治療無(wú)效的患者提供了新的選擇。盡管仍需更多數(shù)據(jù)支持,這一突破為自身免疫疾病的精準(zhǔn)治療開辟了新路徑。
參考文獻(xiàn):Wickel et al., Cell Reports Medicine 2024
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