DSPE-PEG-SS-NHS 磷脂-聚乙二醇-雙硫鍵-活性酯的介紹
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-雙硫鍵-活性酯
英文名稱:DSPE-PEG-SS-NHS
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
保存:冷藏
供應(yīng):西安齊岳生物科技有限公司
化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能特性
DSPE-PEG-SS-NHS 將疏水膜組分、親水 PEG 鏈和反應(yīng)性端基有機(jī)結(jié)合。DSPE 部分能夠與脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒或脂質(zhì)膜體系緊密結(jié)合,形成穩(wěn)定的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。
PEG 鏈提供親水屏障,顯著降低體內(nèi)吞噬作用(RES uptake)并增強(qiáng)體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性。雙硫鍵的引入提供了可逆化學(xué)連接的可能性,可在特定還原性環(huán)境(如胞內(nèi)谷胱甘肽存在時(shí))被斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物或探針的可控釋放。
NHS 活性酯則為氨基修飾分子(如蛋白質(zhì)、肽、抗體)提供高選擇性的共價(jià)結(jié)合位點(diǎn)。
應(yīng)用領(lǐng)域
靶向藥物遞送
DSPE-PEG-SS-NHS 常用于脂質(zhì)體或納米顆粒表面修飾,通過(guò) PEG 鏈延長(zhǎng)載體在血液中的循環(huán)時(shí)間,并通過(guò) NHS 官能團(tuán)連接靶向分子(抗體、肽或小分子配體)。雙硫鍵可在胞內(nèi)還原性環(huán)境中斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。這一特性非常適合癌癥靶向治療或靶向基因遞送體系,減少非特異性分布,提高治療效率。
生物大分子功能化
NHS 末端能夠與蛋白質(zhì)或多肽的氨基高效反應(yīng),生成穩(wěn)定的酰胺鍵。通過(guò) DSPE-PEG-SS-NHS 修飾蛋白質(zhì)或酶,可將其引入脂質(zhì)體或納米顆粒表面,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定固定,同時(shí)保持生物活性。雙硫鍵提供了可逆連接的能力,有助于研究胞內(nèi)釋放機(jī)制或構(gòu)建可控?zé)晒馓结槨?/p>
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