組蛋白去乙?；福?span style="font-family: Calibri;">HDACs）通過(guò)催化從修飾蛋白中的乙酰賴氨酸上水解乙?；鶊F(tuán)來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞過(guò)程。在HDAC檢測(cè)中，熒光染料分子被連接到含有乙酰賴氨酸的肽段上。與肽段的結(jié)合會(huì)猝滅染料的熒光。經(jīng)過(guò)HDAC處理后，將反應(yīng)混合物與特異性針對(duì)非乙?；嚢彼岬娘@色溶液混合。如果HDAC從賴氨酸上去除了乙?；鶊F(tuán)，該溶液將釋放染料從而產(chǎn)生熒光。因此，熒光與HDAC活性直接相關(guān)。

熒光HDAC2檢測(cè)試劑盒是一個(gè)完整的檢測(cè)系統(tǒng)，旨在用于檢測(cè)組蛋白去乙?；?span style="font-family: Calibri;">2（HDAC2）的活性，適用于篩選和分析應(yīng)用。該試劑盒采用方便的96孔板格式，包含進(jìn)行100次熒光HDAC2活性測(cè)量所需的所有試劑。此外，試劑盒還包含純化的HDAC2酶和一種強(qiáng)效的HDAC抑制劑——三氟司?。?span style="font-family: Calibri;">Trichostatin A），分別用作陽(yáng)性和陰性對(duì)照。熒光HDAC2檢測(cè)試劑盒基于特別的熒光底物和顯色劑組合。該檢測(cè)方法消除了傳統(tǒng)檢測(cè)中涉及的放射性、萃取和色譜分析的步驟。使用該試劑盒，僅需在微孔板上進(jìn)行兩個(gè)簡(jiǎn)單步驟即可分析HDAC活性水平。首先，將含有乙酰化賴氨酸側(cè)鏈的HDAC熒光底物與純化的HDAC2進(jìn)行孵育。去乙?；饔檬沟孜镒兊妹舾校S后用賴氨酸顯色劑處理時(shí)會(huì)產(chǎn)生可使用熒光讀取器測(cè)量的熒光團(tuán)。

艾美捷BPS Bioscience-HDAC2熒光檢測(cè)試劑盒:

貨號(hào)：50062

同義詞：組蛋白去乙?；?、HDAC2、HDAC2檢測(cè)試劑盒、HDAC-2

試劑盒格式：熒光法

適用物種：人

儲(chǔ)存/穩(wěn)定性：按照指示儲(chǔ)存時(shí)，該試劑盒在收到之日起6個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)最佳。試劑盒組分需要不同的儲(chǔ)存條件。務(wù)必在到達(dá)后將每個(gè)組分儲(chǔ)存于適當(dāng)?shù)臏囟取?/span>

應(yīng)用：

用于研究酶動(dòng)力學(xué)。

篩選HDAC2的小分子抑制劑，用于藥物發(fā)現(xiàn)和高通量篩選（HTS）應(yīng)用。

運(yùn)輸溫度：-80℃

所需材料但未提供

水中0.1%（1 mg/ml）的牛血清白蛋白（BSA）溶液

能夠在350-380 nm激發(fā)和440-460 nm檢測(cè)的熒光光度計(jì)

可調(diào)節(jié)微量移液器及無(wú)菌吸頭

旋轉(zhuǎn)或搖擺平臺(tái)

結(jié)果示例：

圖：使用BPS Bioscience的HDAC2熒光檢測(cè)試劑盒（目錄編號(hào)#50062）測(cè)得的HDAC2酶活性。熒光強(qiáng)度是通過(guò)Bio-Tek熒光微孔板讀取器測(cè)量的。所展示的數(shù)據(jù)是特定批次的。

文獻(xiàn)參考：

1. Santo, L., et al., Blood. 2012 Mar 15;119(11):2579-89.

2. Bradner, J.E., et al., Nat Chem Biol. 2010 Mar;6(3): 238-243.