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Kainic acid

MCE 國際站：Kainic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N2309

CAS：487-79-6

中文名稱：紅藻氨酸；卡英酸

Synonyms：紅藻氨酸

純度：99.96%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Kainic acid 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid 也是離子型谷氨酸受體亞型的激動劑。Kainic acid 誘發(fā)癲癇發(fā)作。

生物活性：Kainic acid 是中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性氨基酸受體亞型的有效激動劑。 體內(nèi)：紅藻氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性氨基酸受體亞型的有效激動劑。 HO-I 水平在 icv 注射紅藻氨酸后第 1、3 和 7 天顯著提高。 icv 注射紅藻氨酸后一天，HO-1 蛋白水平達(dá)到最-低值然后下降，但與載體注射組相比仍顯著增強。 icv 注射紅藻氨酸后，HO-I 免疫反應(yīng)不僅在 CA3 中而且在整個海馬體中都被強烈誘導(dǎo)^[1]。

體內(nèi)：Kainic acid (5 mg/kg；腹腔注射；每小時一次至少 3 小時，直至癲癇持續(xù)狀態(tài)) 誘導(dǎo)大鼠癲癇發(fā)作[1]。Kainic acid 誘導(dǎo)的癲癇模型是研究顳葉癲癇的良好工具。該模型可以通過全身、海馬內(nèi)或杏仁體內(nèi)給藥，可在多種物種中重現(xiàn)。系統(tǒng)性 Kainic acid 給藥誘導(dǎo)模型與人顳葉癲癇 (TLE) 相似[4][6]。Kainic acid (5 nmole，注射到新紋狀體、黑質(zhì)或小腦) 顯示注射后 0.5 小時，一半以上的化合物從注射部位和大腦中消失，在其他區(qū)域也發(fā)現(xiàn)了放射性，低于 7 pmol/mg 組織[3]。

熱-銷產(chǎn)品：Remdesivir  | Ionomycin (calcium)  | SAG  | Divarasib  | Lactate

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cincio?lu-Palabiyik M, et al. Chronic levetiracetam decreases hippocampal and testicular aromatase expression in normal but not kainic acid-induced experimental model of acute seizures in rats. Neuroreport. 2017 Sep 27;28(14):903-909.
[2]. Wang Q, et al. Kainic acid-mediated excitotoxicity as a model for neurodegeneration. Mol Neurobiol. 2005;31(1-3):3-16.
[3]. Scherer-Singler U, McGeer EG. Distribution and persistence of kainic acid in brain. Life Sci. 1979 Mar 12;24(11):1015-22.
[4]. Lévesque M, et al. The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neurosci Biobehav Rev. 2013 Dec;37(10 Pt 2):2887-99.
[5]. Zheng Z, et al. The effect of dipeptidyl peptidase IV on disease-associated microglia phenotypic transformation in epilepsy. J Neuroinflammation. 2021 May 11;18(1):112.
[6]. Chung SY, et al. Melatonin attenuates kainic acid-induced hippocampal neurodegeneration and oxidative stress through microglial inhibition. J Pineal Res. 2003 Mar;34(2):95-102.