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MR 409

MCE 國(guó)際站：MR 409

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P3304

CAS：1445155-39-4

純度：99.51%

存儲(chǔ)條件：密封儲(chǔ)存，遠(yuǎn)離潮濕和光照，氮?dú)獗Ｗo(hù)下 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（密封儲(chǔ)存，遠(yuǎn)離潮濕和光照，氮?dú)獗Ｗo(hù)下）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MR 409 是一種選擇性的生長(zhǎng)激素釋放激素 (GHRH) 激動(dòng)劑。MR 409 通過增強(qiáng)腦缺血小鼠的內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生而具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用。MR 409 還可以抑制肺癌的體內(nèi)生長(zhǎng)。

生物活性：MR 409 是一種精選的生長(zhǎng)激素釋放激素 (GHRH) 激動(dòng)劑。 MR 409 通過增強(qiáng)腦缺血小鼠的內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生而具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用。 MR 409 還抑制肺癌的體內(nèi)生長(zhǎng)^{[1][2][3][4]。 體外：心肌梗塞 (MI) 后一周，MR 409 (MR-409) 顯著降低 IL-2、IL-6、IL-10 的血漿水平和 TNF-α 與安慰劑相比[1]。
MR 409（MR-409；1 μM）抑制牛肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (BPAEC) 中的 p53 表達(dá)[2] .
MR 409 (1 μM) 誘導(dǎo) JAK2、STAT3 和 ERK1/2 的激活[2]。
MR 409（MR-409；1 和5 μM) 以劑量依賴性方式降低 LPS 誘導(dǎo)的 PGE₂ 和 8-iso-PGF_2α 水平[3]。
MR 409（1 和 5μM）可降低 LPS 誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶 (LDH) 活性和亞硝酸鹽生成，但不顯示劑量依賴性效應(yīng)[3]。
MR 409（1 和 5 μM）降低結(jié)腸標(biāo)本中 LPS 誘導(dǎo)的 COX-2、NF-κB 和 iNOS 基因表達(dá)，且沒有劑量依賴效應(yīng)[3]。
MR 409 (MR-409) 可以刺激內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生并改善 tMCAO 引起的神經(jīng)可塑性喪失。 MR 409 還可以增強(qiáng)氧和葡萄糖剝奪-再灌注處理的神經(jīng)干細(xì)胞的增殖并抑制其凋亡[4]。 體內(nèi)：MR 409 (MR-409) 抑制異種移植到裸鼠體內(nèi)的肺癌的生長(zhǎng)[3]。
MR 409（5 微克；每天皮下注射，持續(xù) 4 周）降低小鼠的傷害性反應(yīng)[3]。}

體外：心肌梗死 (MI) 后一周，與安慰劑相比，MR 409 (MR-409) 顯著降低血漿中 IL-2、IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平[1]。MR 409 (MR-409；1 μM) 抑制牛肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (BPAEC) 中 p53 的表達(dá)[2]。MR 409 (1 μM) 誘導(dǎo) JAK2、STAT3 和 ERK1/2 的激活[2]。MR 409 (MR-409；1 和 5 μM) 以劑量依賴性方式降低 LPS 誘導(dǎo)的 PGE2 和 8-iso-PGF2α 水平[3]。MR 409 (1 和 5μM) 降低 LPS 誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶 (LDH) 活性和亞硝酸鹽生成，但不顯示劑量依賴性作用[3]。 MR 409（1 和 5 μM）可降低結(jié)腸標(biāo)本中 LPS 誘導(dǎo)的 COX-2、NF-κB 和 iNOS 基因表達(dá)，且無劑量依賴性作用[3]。MR 409（MR-409）可刺激內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生，改善 tMCAO 誘導(dǎo)的神經(jīng)可塑性喪失。MR 409 還可增強(qiáng)經(jīng)氧和葡萄糖剝奪-再灌注處理的神經(jīng)干細(xì)胞增殖并抑制其凋亡[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：MR 409 (MR-409) 可抑制裸鼠體內(nèi)肺癌異種移植的體內(nèi)生長(zhǎng)[3]。MR 409（5 μg；皮下注射，每日治療 4 周）可降低小鼠的痛覺反應(yīng)[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

Sequence：{Asn-Me}-Tyr-{D-Ala}-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-{Orn}-Val-Leu-{Abu}-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-{Orn}-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-{Nle}-Asp-Arg-NHMe

熱-銷產(chǎn)品：Pirinixic acid  | Deferasirox  | Fibronectin, Human  | 5-Aminosalicylic Acid  | Campesterol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Rosemeire M Kanashiro-Takeuchi, et al. New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor. Oncotarget. 2015;6(12):9728-39.
[2]. Mohammad A Uddin, et al. GHRH antagonists support lung endothelial barrier function. Tissue Barriers. 2019;7(4):1669989.
[3]. Lucia Recinella, et al. Protective effects of growth hormone-releasing hormone analogs in DSS-induced colitis in mice. Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2530.
[4]. Yueyang Liu, et al. Agonistic analog of growth hormone-releasing hormone promotes neurofunctional recovery and neural regeneration in ischemic stroke. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Nov 23;118(47):e2109600118.