Caspase活性測試為在細胞裂解液中檢測蛋白酶活性提供了簡捷方便的手段。當對專一Caspase的多肽底物被裂解時，釋放出的指示分子可用普通讀光儀或熒光讀板儀來做定量測定。將從細胞凋亡樣本得到的信號同未經(jīng)誘導(dǎo)的對照樣本進行比較，可以確定Caspase活性增加的倍數(shù)，而Caspase酶活性是同檢測到的信號直接成正比。

Caspase是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族，包含10多個成員。其中Caspase-1是*可剪切IL-1?和IL-18前體產(chǎn)生活性細胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前體蛋白產(chǎn)生20kD和10kD片斷，這兩個片斷可以形成異源二聚體，并進一步形成四聚體。此四聚體具有蛋白酶活性。Caspase-1通過剪切Bcl-XL調(diào)節(jié)細胞凋亡，并通過對細胞因子前體的剪切來調(diào)控相關(guān)細胞因子介導(dǎo)的免疫炎性反應(yīng)。  
測定原理基于Caspase-1特異水解多肽底物Tyr-Val-Ala-Asp-p-nitroanilide (YVAD-pNA)，釋放的游離硝基苯胺pNA在405 nm有zui大吸光度。采用可見光光度比色法測定pNA而得到Caspase活性。適用于檢測哺乳動物組織、細胞Caspase-1活性。 

我公司根據(jù)樣品測定操作：  

1. 按下表設(shè)置96孔板反應(yīng)體系。底物zui后加入以使各管反應(yīng)起始時間相同。設(shè)置不加樣品的空白對照管。酶活力不足或過高，可增加或減少樣品。

2. 蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37 ºC反應(yīng)2小時，肉眼可見顏色變黃時的OD405值約為0.2，此時即可測定。顏色變化不明顯可延長反應(yīng)，但酶活性較強時，孵育時間過長將導(dǎo)致反應(yīng)失去線性關(guān)系。

3. 樣品管OD405減去空白對照OD405，為樣品Caspase水解底物產(chǎn)生的pNA吸光度。根據(jù)標準曲線計算其含量，并以蛋白濃度校正之。

 4. 測得的Caspase酶活性表示方法有兩種。(1) Caspase活性增加的百分比：100% × 實驗處理組OD / 實驗對照組OD，簡單而可靠。(2)樣品Caspase酶活力單位/mg protein，但計算較復(fù)雜，參見說明。 
反應(yīng)體系參考表 (允許適當調(diào)整樣品加樣量)    無樣品 空白對照  高酶活性 樣品  低酶活性 樣品  反應(yīng)緩沖液μl 95 85 60 待測樣品μl － 10 35 底物 μl 5 5 5 總體積μl  100  100  100