主要用途

   我公司植物細胞葉綠體DNA萃取試劑是一種旨在通過物理破壁和化學破膜及離心處理方法，從植物細胞中分離出完整而純化的葉綠體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的葉綠體DNA的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種植物培養(yǎng)細胞或原生質體細胞等葉綠體核酸成分的分離。用于高等植物不育性、葉綠體遺傳等研究。適合于后續(xù)的雜交、克隆、酶切、PCR分析等。產(chǎn)品即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，無核酶污染，萃取純度和產(chǎn)量皆高。 

注意事項

• 本產(chǎn)品為10次操作（5 X 10⁷細胞/次）
• 葉綠體操作均須在4℃或以下狀態(tài)下進行
• 操作時，須戴手套
• 操作時，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
• 建議使用足夠的細胞量
• 建議使用物理法勻漿器操作為；德國的BRAUN細胞勻漿器為理想
• 建議嚴格控制操作時間
• 通常勻化次數(shù)為80下（或細胞顆粒消失為止）達到80％的細胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)
• 通常孵育5分鐘達到80％的細胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細胞裂解程度：完整細胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數(shù)
• 試劑中的溶液使用前搖勻；酶解液（Reagent G）需放進37℃溫育少許；為避免反復凍融，建議適量分裝
• 通常5 X 10⁷細胞中提取的葉綠體DNA達1至10微克
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• 本公司提供系列植物葉綠體分析技術產(chǎn)品
• 如：
• 大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒（測序）
• 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒
• 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒