無標(biāo)記定量蛋白組學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

無biāojìdìng量技術(shù)（Label-free）是研究定量dànbáizhì組學(xué)的技術(shù)之一，相較于傳統(tǒng)的biāojìdìng量技術(shù)，無biāojìdìng量蛋白技術(shù)具有顯著的優(yōu)勢。傳統(tǒng)的biāojìdìng量方法通常涉及復(fù)雜的實驗步驟，耗時耗力，并且標(biāo)記試劑成本高昂。然而，無biāojìdìng量技術(shù)無需特殊的實驗操作要求，省去了繁瑣的標(biāo)記步驟，使得實驗流程更加簡潔高效。此外，該技術(shù)成本相對較低，樣品制備也相對簡單。目前使用zuì廣泛的非biāojìdìng量方法主要有2種，一種是基于質(zhì)譜峰的峰面積或峰強(qiáng)度來進(jìn)行定量，另外一種是基于蛋白的肽段鑒定數(shù)來進(jìn)行定量。

1、基于質(zhì)譜峰的峰面積或峰強(qiáng)度來進(jìn)行定量

其原理基于肽段質(zhì)譜信號與其含量之間的相關(guān)性，通過比較不同樣品中相同肽段的峰面積或峰強(qiáng)度，可計算出該肽段在不同樣品中的相對含量。這種方法也被稱為離子強(qiáng)度法或信號強(qiáng)度法。

2、基于蛋白的肽段鑒定數(shù)來進(jìn)行定量

豐度較高的蛋白酶解后，其產(chǎn)生的肽段在質(zhì)譜檢測中的可見性增強(qiáng)，被檢測到的幾率也大大提高?；谶@一原理，可觀察到蛋白的豐度與其酶解后產(chǎn)生的肽段鑒定數(shù)之間呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系。因此，可以通過比較不同樣品中蛋白的肽段鑒定數(shù)實現(xiàn)對蛋白的相對定量。

圖1 Label-free技術(shù)的實驗過程

應(yīng)用場景：Label-free技術(shù)特別適用于分析復(fù)雜度較低的樣品，如Co-IP、pull-down、亞細(xì)胞組分、DARTS樣品等。在這些情況下，該技術(shù)能夠提供準(zhǔn)確且高效的dànbáizhì定量結(jié)果。此外，還常用于大樣本量的定量比較，以及對無法用biāojìdìng量實現(xiàn)的實驗設(shè)計。

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