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2020
10-09

液相色譜柱的PH使用范圍與峰形異常介紹
液相色譜柱是定量分析和雜質檢測的主要精密儀器。液相色譜柱是液相色譜儀的核心部件。在這里，我想介紹一些使用液相色譜柱液相色譜柱的PH使用范圍與峰形異常是怎樣一回事！一、pH使用范圍通常認為硅膠基質柱的酸堿度在2-8的范圍內。如果選擇高品質硅膠，則添加高密度粘合和雙尾密封，大大增加l0和z的耐酸堿范圍。注射用頭孢拉定移動村1的酸堿度為8，對色譜柱非常有害。有必要選擇耐高酸堿度的色譜柱。二、峰形異常峰形的對稱性對峰面積和分辨率有很大影響，從而影響分析結果的準確性。首先檢查樣本是否過載。樣品過載導致的峰
2020
09-30

離子色譜儀的顆粒與含碳量介紹
離子色譜儀的顆粒與含碳量介紹一、顆粒外形離子色譜儀中大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。二、顆粒粒徑粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。三、含碳量含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關。高
2020
09-25

氣相色譜儀出現(xiàn)拖尾的原因有哪些？
氣相色譜儀出現(xiàn)拖尾的原因有哪些？1、這可能是由于進樣口或氣相色譜柱不干凈，或氣相色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出氣相色譜柱。切掉一段氣相色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好，則可能導致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質研磨劑擦洗進樣口鋼質內壁。在重新安裝其他部件前，要確保已將進樣口清洗干凈。卸下分流出口管路并用溶劑
2020
09-21

影響離子色譜儀使用溫度上限的因素
首先，明確了離子色譜儀的使用溫度范圍實際上是指固定相的使用溫度范圍。這是因為毛細管柱的外壁用于石英，填充柱用于不銹鋼外管和硅酸鹽基質的載體，它們具有非常高的耐熱性。固定相一般是有機物，熱穩(wěn)定性受到限制，因此成為限制柱的使用溫度的瓶頸。固定相在高溫下有兩個問題一是揮發(fā)產生蒸汽，色譜問題是基線上升，噪聲增大，明顯不理想。二是分子結構的不可逆分解，也就是離子色譜儀的器質性損壞。為了避免上述兩個問題，就必須限制高使用溫度。但是，問題真的就是這么簡單嗎？其實未必。影響固定相使用溫度的因素是很多的。固定相一
2020
09-16

液相色譜柱的流動相配制要求有哪些？
液相色譜柱是樣品組分在柱填料和流動相之間的質量交換，以達到分離的目的，因此流動相需要具備以下特性：1、液相色譜柱的流動相對于樣品具有一定的溶解能力，確保樣品組分不會在色譜柱中沉淀(或長時間保留在色譜柱中)。2、液相色譜柱的流動相和樣品之間不發(fā)生化學反應。3、為了獲得良好的分離效果，流動相的粘度應盡可能?。唤档蜕V柱的壓降，延長泵的使用壽命(提高溫度可以降低流動相的粘度)。4、流動相的物理和化學性質應與所用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，使用對紫外吸收較低的溶劑配制。5、流動相的沸點不應該太低，
2020
09-13

談談InertSustain 色譜柱的一點使用經驗
InertSustain色譜柱是液相色譜儀的核心部件，價格相對昂貴，請牢記它是高檔儀器中的高檔部件，給它以足夠的尊重和關懷。如避免強烈的碰撞和震動，不要讓柱床變干，避免在嚴寒環(huán)境受凍等。在內容正式開始之前，我們先了解一下InertSustain色譜柱的基本結構，色譜柱由接頭、螺帽、柱管、填料、墊圈及過濾片等組成。InertSustain色譜柱安裝、啟用和維護：1、柱頭類型和不銹鋼毛細管接頭的匹配色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多。如果接頭和柱頭深度不匹配將會產生漏液或者死體積過大的現(xiàn)象。接頭
2020
09-11

如何選擇合適的離子色譜柱？
一、離子色譜柱選擇的簡單思路1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的實驗成本等。2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩(wěn)定性等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。二、離子色譜柱選擇的條件填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到
2020
09-08

對離子色譜柱維護保養(yǎng)是十分重要的
離子色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)高效液相色譜柱價格要貴很多。因此，對離子色譜柱的維護保養(yǎng)十分重要。離子色譜柱工作流程：大概流程：高壓輸液泵將流動相以穩(wěn)定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動相流至檢測器。抑制型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑制系統(tǒng)，即用另一個高壓輸液泵將再生液輸送到抑制器。在抑制器中，流動相背景電導被降低，然后將流動出物導入電導池
2020
09-07

離子色譜儀的電導率檢測器常見故障分析
在環(huán)境監(jiān)測分析室，離子色譜負責降水、地下水、地表水中陰離子的測定。離子色譜儀在投入運轉的數(shù)年間，裝置運轉良好，但也存在系統(tǒng)壓力上升、壓力下降、沒有壓力、色譜峰值保持時間變長、縮短等問題。為確保設備正常運行，應仔細調查，確定故障原因，及時排除故障，確保設備正常運行。離子色譜儀的電導率檢測器常見故障：電導檢測器的常見故障是檢測池受到污染。故障原因:污染物主要來源于未經適當預處理的樣品，如濃度過高、復雜的樣品矩陣等。故障現(xiàn)象:基線噪聲變大,靈敏度降低。處理方法:(1)用3mol/lhn溶液清洗電導池，
2020
08-30

影響頂空氣相色譜柱的因素有哪些呢？
采用頂空技術可以避免長時間復雜的樣品預處理過程，避免有機溶劑帶來的雜質對分析的干擾，減少對色譜柱和進樣口的污染。頂空色譜法以其簡單實用的優(yōu)勢，廣泛應用于環(huán)境檢測(如飲用水中揮發(fā)性鹵代烴和工業(yè)污水中揮發(fā)性有機化合物)、藥物、食品、法醫(yī)學、石油化工、包裝材料、涂料和葡萄酒行業(yè)分析等領域有機殘留溶劑的檢測。影響頂空氣相色譜柱的因素：(1)加熱溫度的影響:樣品中揮發(fā)性物質應揮發(fā)，并達到穩(wěn)定的動平衡。加熱溫度越高，其他揮發(fā)性物質逸出的越多，這會干擾測定。選擇適當?shù)臏囟纫詼p少干擾。此外，如果樣品在高溫恒溫器
2020
08-18

氣相色譜儀的常見問題與解決方法
一、排除氣相色譜柱流失問題的方法診斷色譜柱是否存在流失問題的有效方法是第一次在方法條件下安裝色譜柱時，做一次空白色譜圖，然后將近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。二、氣相色譜柱標樣和樣品的峰均隨時間加寬如果保留時間沒有很大區(qū)別，只是加寬的峰拖尾，可能表明有活化點。如果加寬的峰是對稱的，可能是由于正常的色譜柱損耗和流失。如果峰前伸，說明色譜柱過載。三、氣相色譜柱空白運行中出現(xiàn)了樣品組分峰有可能是由于樣品制備
2020
08-15

選用高效液相色譜柱要考慮哪些因素？
高效液相色譜柱是一種用于液體色譜分析儀器的部件。液相色譜柱決定終分離效果，所以在選擇色譜柱時候有必要考慮清楚自己的需求。那么我們該如何的去選擇液相色譜柱呢?下面我們就一起來看看吧。高效液相色譜柱選擇方法：1、填料基質硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。2、顆粒外形大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有
2020
08-11

高效液相色譜柱會易受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染
在高效液相分析檢測樣品的過程中，高效液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對于中藥、天然產物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質的復雜性，高效液相色譜柱受污染的情況會更加嚴重。污染會導致色譜系統(tǒng)壓力
2020
08-06

氣相色譜儀的氣化室應該如何維護？
氣相色譜儀廣泛應用于教學、科研和生產領域。這是一種分離和分析技術。氣相色譜柱在許多色譜方法中具有操作簡單、適用范圍廣、靈敏度高、分析速度快、分離效率高的優(yōu)點。因此，氣相色譜柱的技術在色譜分析中脫穎而出，并在分離、純化和分析測試中發(fā)揮重要作用。氣化室的溫度與氣相色譜儀入口處硅橡膠墊的壽命密切相關如果硅橡膠墊泄漏，基線會波動，從而降低分析的再現(xiàn)性并影響結果的準確性。如果注射器刺穿太多，導致氣化室進入硅橡膠墊碎片，碎片在高條件下的積聚將影響基線穩(wěn)定性。因此，正常分析時，應定期檢查氣化室的氣密性，并經常
2020
07-14

島津色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類
高效液相系統(tǒng)一般由高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現(xiàn)代HPLC儀還有微機控制系統(tǒng)，進行自動化儀器控制和數(shù)據(jù)處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的島津色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化
2020
07-09

Symmetry 色譜柱都是按照嚴格的標準生產和測試的
Symmetry色譜柱都是按照嚴格的標準生產和測試的，如能按照以下信息使用和維護色譜柱，不但能得到更佳的檢測結果，更能夠延長色譜柱的使用壽命。Symmetry色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使色譜柱與儀器系統(tǒng)達連接效果，應盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和
2020
06-11

賽默飛離子色譜柱的維護不可忽視以下四個要點
賽默飛離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱，用于分析疏水性離子（包括多磷酸鹽，硫氰酸鹽,硫代硫酸鹽,高氯酸鹽）和多價陰離子（包括多磷酸鹽和聚羧酸鋅）。AS16柱適合分析飲用水中高氯酸鹽，該柱符合U.S.EPA314.1標準（方法）。離子色譜柱工作流程：高壓輸液泵將流動相以穩(wěn)定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動相流至檢測器。抑制型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑制系統(tǒng)，即用另一個高壓輸液泵將再生液輸送
2020
06-09

高效液相色譜柱的結構和安裝，你知道多少？
高效液相色譜柱是高效液相色譜儀重要的核心部件。色譜柱是由柱子材料，結構柱子的規(guī)格等來進行連接分析。色譜柱管常采用內壁經過精密加工拋光的不銹鋼管，以獲得高柱效。不銹鋼管耐溶劑、水和緩沖溶液的腐蝕，使用前色譜柱管先用氯仿、甲醇和水依次清洗，再用50%的hno3對柱內壁作鈍化處理。鈍化時使hno3在色譜柱管中至少滯留10min，以在柱內壁形成鈍化的氧化物涂層。高效液相色譜柱的結構：（1）液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。柱管：多用不銹鋼制成，若果使
2020
05-27

賽默飛色譜柱的以下四個維護要點是非常重要的
賽默飛色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)液相色譜柱價格要貴很多。因此，對賽默飛色譜柱的維護保養(yǎng)十分重要。（1）接賽默飛色譜柱前確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證整個離子色譜儀上的所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成色譜柱堵塞。（2）確保色譜柱不進入顆粒物。樣品一定要經過預處理，去除顆粒物等會給泵和色譜柱帶來負擔的物質。（3）確保賽默飛色譜柱不干燥。每
2020
05-18

科普一下離子色譜儀的相關使用問題
離子色譜儀是常用的檢測設備之一。離子色譜儀經過多年的發(fā)展，在生產和生活的各個領域發(fā)揮了重要作用。它分離原理是基于離子交換樹脂中的游離離子與流動相具有相同電荷的溶質離子之間的可逆交換，并分析了溶質與交換劑的親和力的差異。適用于親水性陰離子和陽離子的分離。離子色譜儀一般是先做成一個個單元組件,然后根據(jù)分析要求將各所需單元組件組合起來，主要包括輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)等4個部分。此外，可根據(jù)需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統(tǒng)、流動相抑制系統(tǒng)、柱后反應系統(tǒng)和全自動控制系統(tǒng)等。離子色譜

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