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HPC-Y5細(xì)胞;人胰腺細(xì)胞說明書2021/04/06
產(chǎn)品名稱：HPC-Y5細(xì)胞;人胰腺細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：胰腺細(xì)胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：MEM-EBSS形態(tài)特征：形態(tài)上皮傳代方法：1:3傳代，3-4天傳1次培養(yǎng)條件：胎牛血清至最終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細(xì)胞描述：該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后
體液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒說明書2021/04/02
主要用途體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下，體液樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測樣品中活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種體液包括尿液、腦脊液、唾液、精液、羊水等各種體液的活性氧族的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升強(qiáng)化液（ReagentB）毫升
（β-NMN） β-煙酰胺單核苷酸說明介紹2021/03/29
產(chǎn)品描述Nicotinamidemononucleotide,簡稱MNM，是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（NAMPT）調(diào)控反應(yīng)的重要產(chǎn)物，NAD+合成過程的關(guān)鍵中間體，在細(xì)胞能量代謝中發(fā)揮著重要作用。NMN可通過恢復(fù)高脂飲食誘導(dǎo)的II型糖尿病鼠的NAD+水平改善葡萄糖耐受不良情況，還可增強(qiáng)肝對胰島素的敏感性，并恢復(fù)與氧化應(yīng)激、炎癥應(yīng)答及生物鐘等方面相關(guān)基因的表達(dá)，部分原因是激活SIRT1。而且在衰老時，多個器官都發(fā)生明顯的NAD+和NAMPT水平下降，在衰老引起的II型糖尿病老鼠中NMN能夠改善葡萄糖耐
人鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/26
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收
DNA 損傷試劑盒（彗星電泳法）說明書2021/03/23
一、產(chǎn)品說明DNA在自由基(如·OH)的攻擊下容易發(fā)生損傷,即脫氧戊糖遭到破環(huán),磷酸二脂鍵的斷裂,堿基的破環(huán)或脫落,便可進(jìn)一步產(chǎn)生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細(xì)胞固定于低熔點(diǎn)瓊脂糖中,取少量細(xì)胞涂在載玻片上,用堿高鹽溶液破壞細(xì)胞膜,再用堿溶液使DNA分子解旋。將載玻片置于電泳液中,在電場的作用下,DNA分子向陽極移動。如果DNA損傷嚴(yán)重,碎片多,則電泳速度快。未受損傷的DNA大分子則由于細(xì)胞膜的阻隔,滯留在原處。用PI染色或銀染,可觀察到DNA受損的細(xì)胞形同彗星現(xiàn)象,作定性分析。也可用相關(guān)的軟件作定量
總抗氧化能力檢測試劑盒（ABTS快速法）說明書2021/03/19
總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)，即TotalAntioxidantCapacityAssayKitwithaRapidABTSmethod，簡稱T-AOCAssayKit，是一種采用2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid(ABTS)作為顯色劑，可以對血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進(jìn)行快速檢測的試劑盒。活性氧(Reactiv
植物（Plant）三磷酸鳥苷（GTP） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/16
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被三磷酸鳥苷（GTP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸鳥苷（GTP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標(biāo)本采
馬鈴薯（Potatoe） Y病毒（PVY） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被馬鈴薯Y病毒（PVY）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中馬鈴薯Y病毒（PVY）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。2.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3
琥珀酸脫氫酶（SDH）試劑盒說明書2021/03/09
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定規(guī)格：分光光度法50管/48樣測定意義SDH（EC1.3.5.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶，位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm處具有特征吸收峰，通過600nm吸光度的變化，測定2．6-DP
食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書2021/03/05
主要用途食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑是一種旨在通過有機(jī)氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種新鮮組織（動物、人體、昆蟲等）的總抗氧化能力檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升緩沖液（ReagentB）毫升染色液A（ReagentC1
細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒說明書2021/03/01
主要用途細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細(xì)胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升保存液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保
人（Human）降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP） ELISA試劑盒說明書2021/02/26
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000
AFT ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/24
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被（AFT）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（AFT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心
人（Human）血管活性腸肽（VIP）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/20
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血管活性腸肽（VIP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管活性腸肽（VIP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分
慶大霉素（Gentamicin）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/04
檢測原理試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被慶大霉素抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的慶大霉素（Gentamicin）呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)
EDTA 脫鈣液說明書2021/02/01
產(chǎn)品簡介：在組織切片過程中，一些組織內(nèi)含有骨質(zhì)或鈣化灶時，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因?yàn)殁}和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對含鈣組織固定之后，再進(jìn)行脫鈣或二者同時進(jìn)行。然后進(jìn)行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機(jī)酸、無機(jī)酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。EDTA是一種相對較好的螯合脫鈣劑，對組織結(jié)構(gòu)影響小，可以較好的保存組織的某些酶類，經(jīng)EDTA脫鈣后的組織可以進(jìn)行免疫組化和原位雜交染色，但是該法脫鈣速度太慢，一般脫需要數(shù)周至
花生過敏原（Peanut）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/25
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被花生特異蛋白（Peanut）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的花生過敏原（Peanut）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)
尿蛋白檢測試劑盒（麗春紅比色法）說明書2021/01/22
產(chǎn)品簡介：在尿液樣本中加入蛋白沉淀劑和麗春紅S，離心，蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物被沉淀下來，將沉淀物加入堿性溶液溶解后，分光光度法檢測560nm處吸光度，計算蛋白含量。Leagene尿蛋白檢測試劑盒(麗春紅比色法)主要用于定量檢測尿液中蛋白含量，較雙縮脲法靈敏，對白蛋白的敏感性比球蛋白要高。產(chǎn)品組成：規(guī)格名稱100T儲存試劑(A):磺基水楊酸溶液100mlRT避光試劑(B):麗春紅S試劑(10×)10mlRT避光試劑(C):AlkalineBuffer200mlRT試劑(D):蛋白標(biāo)準(zhǔn)(BSA)20mg
AO染色試劑盒說明書2021/01/18
產(chǎn)品簡介：AcridineOrange,AO屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測。AO與核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為64
DF-1細(xì)胞; 雞胚成纖維細(xì)胞說明書2021/01/15
產(chǎn)品名稱：DF-1細(xì)胞;雞胚成纖維細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：胚胎，自發(fā)永生化細(xì)胞種屬：其他源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM-H形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱
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