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青島捷世康生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年
CALU-3細(xì)胞;人肺腺癌細(xì)胞2020/06/08
產(chǎn)品名稱(chēng)：CALU-3細(xì)胞;人肺腺癌細(xì)胞產(chǎn)品編號(hào)：CL0062細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：肺腺癌細(xì)胞種屬：人源生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)基：MEM形態(tài)特征：上皮傳代方法：建議傳代比例為1：3至1：6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細(xì)胞描述：病腺癌；25歲；性別男；種族高加索細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21（FGF-21） ELISA檢測(cè)試劑盒2020/06/01
使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21（FGF-21）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21（FGF-21）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何
大鼠（Rat）白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA檢測(cè)試劑盒2020/05/29
使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被白細(xì)胞介素10（IL-10）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素10（IL-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后
糞便DNA 分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2020/05/25
主要用途糞便DNA分離試劑是一種旨在直接從各種糞便（人體、動(dòng)物等）中提取細(xì)胞或細(xì)菌DNA，有效地去除各種污染物（蛋白或核酶）和抑制劑（PCR多聚酶抑制劑等）的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測(cè)序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，純度產(chǎn)量高，重復(fù)性好。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和抑制PCR反應(yīng)。通過(guò)冷凍處理、化學(xué)緩沖、孵育溫度、大劑量特級(jí)酶、十六烷基*基溴化銨（cety
脂肪酸β氧化速率比色法檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2020/05/22
主要用途脂肪酸β氧化速率（βoxidationrate）比色法檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)棕櫚酰肉堿氧化依賴(lài)性鐵還原，即單位時(shí)間還原產(chǎn)物的峰值降低，即采用比色法來(lái)測(cè)定線粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織中線粒體裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）脂肪酸β氧化速率的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景脂肪酸β氧化過(guò)程（β-oxidation）在動(dòng)物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及后經(jīng)三羧酸循
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典）2020/05/18
用途：用于梭菌分離培養(yǎng)。添加劑：每瓶需配套添加6盒HB0124-1a硫酸慶大霉素使用。成分(g/L)：酪蛋白胰酶消化物10.0肉胃酶消化物5.0心胰酶消化物3.0酵母浸出粉5.0玉米淀粉1.0氯化鈉5.0瓊脂15.0pH值7.3±0.2at25℃用法：稱(chēng)取本品44g,加熱溶解于1000ml純化水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至5-50℃,加入慶大霉素20mg,混勻,傾入無(wú)菌平皿,備用。哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典)微生物靈敏度試驗(yàn)：按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置3
端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒2020/05/15
主要用途端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用SYBR綠色熒光染料作為標(biāo)記信號(hào)，結(jié)合端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（TRAP），既方便、快速地進(jìn)行各種DNA模板的擴(kuò)增，又實(shí)時(shí)檢測(cè)和定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物，即端粒酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無(wú)核酶污染，操作便捷，敏感高效，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性強(qiáng)，效果滿(mǎn)意，質(zhì)量保證。技術(shù)背景端粒酶（telomerase）是一種核糖核蛋白酶（ribonuleoprotein），與人體細(xì)胞永生化（
鏈酶親和素2020/05/14
別名：鏈酶親和素;鏈霉抗生物素蛋白;鏈霉親和素介紹：鏈親和素（SA）是阿維丁鏈霉菌（Streptomycesavidinii）表達(dá)的一種小分子蛋白。本制品為127AA比較佳核心結(jié)構(gòu)，每分子SA結(jié)合4個(gè)生物素分子，比活性12~15U/mg。SA與禽類(lèi)親和素（Avidin，AV）相比特異性更強(qiáng)，與生物素結(jié)合后半衰期長(zhǎng)達(dá)6h，而AV半衰期僅為1h。由于SA不含糖基且等電點(diǎn)接近中性，因此SA在檢測(cè)應(yīng)用中具有比AV更低的非特異性背景。用途：本制品已廣泛應(yīng)用于制備SA-偶聯(lián)酶制劑（如SA-HRP，SA-AP
DEAE瓊脂糖凝膠 FF2020/05/11
產(chǎn)品名稱(chēng)：DEAE瓊脂糖凝膠FF別名：DEAE-瓊脂糖凝膠FF；DEAE瓊脂糖凝膠FF；DEAE瓊脂糖凝膠FF；強(qiáng)陰離子交換填料；強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂英文名稱(chēng)：DEAESepharoseFF對(duì)應(yīng)進(jìn)口產(chǎn)品：DEAESepharoseFastFlow性狀：白色微球,凝膠狀，保存在20%酒精溶液中凝膠類(lèi)型：離子交換填料，弱堿型結(jié)構(gòu)成分：6%交聯(lián)瓊脂糖粒徑：45-165μm配基基團(tuán)：diethylaminoethyl（二乙氨乙基）總離子交換量：0.11-0.16mmol/g凝膠交換載量：3.1mgThyro
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典）2020/05/09
產(chǎn)品介紹英文名稱(chēng)：MaconkeyAgar產(chǎn)品規(guī)格：250g用途：用于大腸埃希菌的選擇性分離鑒定成分：明膠胰酶水解物17.0胨(肉或酪蛋白)3.0氯化鈉5.0中性紅0.03乳糖10.0脫氧膽酸鈉1.5結(jié)晶紫0.001瓊脂13.5pH值7.1±0.225℃規(guī)格：250g有效期：三年保藏條件：請(qǐng)放置室溫、避光和干燥處保存。用法：稱(chēng)取本品50.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。麥康凱瓊脂平板上的細(xì)菌菌落特征：麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典）微生物靈敏度試驗(yàn):按
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株2020/05/06
基本信息產(chǎn)品名稱(chēng)：HCT116/DDP耐藥株;人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株產(chǎn)品編號(hào)：NC0016細(xì)胞數(shù)量：1*10^6生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理：1.收到細(xì)胞后，請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)
（Human Ox-LDL） 人源氧化低密度脂蛋白2020/04/30
產(chǎn)品描述LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉(zhuǎn)變而來(lái)，主要功能是把膽固醇運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞，運(yùn)輸?shù)礁闻K合成膽酸，其可用于研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過(guò)程，尤其是在動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來(lái)源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。氧化的LDL（Ox-LDL）是修飾LDL中的一類(lèi)。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙?；疞DL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱(chēng)為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的
人（Human）肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）ELISA檢測(cè)試劑盒2020/04/27
使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，300
胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）（2015藥典）2020/04/24
產(chǎn)品介紹：用途:一種通用的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)。成分(g/L)胰酪胨15.0大豆木瓜蛋白酶消化物5.0氯化鈉5.0瓊脂15.0pH值7.3±0.225℃用法稱(chēng)取本品40.0g,加熱攪拌溶解于1000ml純化水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA)(2015藥典）微生物靈敏度試驗(yàn):按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置30-35℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí)。注：回收率計(jì)算時(shí)，用TSA瓊脂做對(duì)照培養(yǎng)基。相關(guān)產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說(shuō)明及用途馬鈴
土壤堿性磷酸酶（S-AKP/ALP）活性測(cè)定試劑盒2020/04/20
分光光度法50管/48樣注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：土壤磷酸酶是一類(lèi)催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類(lèi)型磷酸酶。測(cè)定原理：堿性環(huán)境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出S-AKP/ALP活性。自備儀器和用品：可
豬瘟病毒（CSF）ELISA檢測(cè)試劑盒2020/04/17
使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被豬瘟病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬瘟病毒（CSF）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅
端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2020/04/13
主要用途端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用SYBR綠色熒光染料作為標(biāo)記信號(hào)，結(jié)合端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（TRAP），既方便、快速地進(jìn)行各種DNA模板的擴(kuò)增，又實(shí)時(shí)檢測(cè)和定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物，即端粒酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無(wú)核酶污染，操作便捷，敏感高效，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性強(qiáng)，效果滿(mǎn)意，質(zhì)量保證。技術(shù)背景端粒酶（telomerase）是一種核糖核蛋白酶（ribonuleoprotein），與人體細(xì)胞永生化（
非洲馬瘟病毒抗體（AHSV-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/04/10
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被非洲馬瘟病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中非洲馬瘟病毒抗體（AHSV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘
TCAM-2細(xì)胞;人睪丸精原瘤細(xì)胞2020/04/10
產(chǎn)品名稱(chēng)：TCAM-2細(xì)胞;人睪丸精原瘤細(xì)胞產(chǎn)品編號(hào)：JSK0313細(xì)胞數(shù)量：1*10^6細(xì)胞種屬：人源生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理：1.收到細(xì)胞后，請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或
超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒說(shuō)明書(shū)（NBT法）2020/04/07
微量法100管/96樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測(cè)定原理：通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說(shuō)明SOD活
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