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上海屹利科學(xué)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年
固相萃取的特點(diǎn)2016/12/22
相對(duì)于傳統(tǒng)的液萃取法和蛋白沉淀法，固相萃取具有*的優(yōu)勢(shì)，具體如下：凈化方法:LLE（液液萃取）優(yōu)點(diǎn):無需特殊裝置缺點(diǎn):1.操作繁瑣，費(fèi)時(shí)2.需要耗費(fèi)大量的有機(jī)溶劑，導(dǎo)致高成本和對(duì)環(huán)境的污染3.難以從水中提取高水溶性物質(zhì)凈化方法:PPT（蛋白沉淀）優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單，無需特殊裝置缺點(diǎn):1.非特異性的沉淀反應(yīng)可能使微量的分析物隨著基質(zhì)蛋白質(zhì)共同沉淀而損失。2.凈化效果較弱，檢測(cè)靈敏度和可靠性低。SPE（固相萃?。﹥?yōu)點(diǎn):1可同時(shí)完成樣品富集與凈化，大大提高檢測(cè)靈敏度2比液液萃取更快，更節(jié)省溶劑,可自動(dòng)化批
G-10葡聚糖凝膠色譜柱2016/12/21
G-10葡聚糖凝膠色譜柱據(jù)中國(guó)藥典收載的于分析頭孢哌酮納、頭孢噻肟鈉、頭孢他啶及頭孢曲松鈉等品種高分子聚合物測(cè)定的柱。pH值范圍：2-13。填料參數(shù)：固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔徑()分離范圍(分子量)SephadexG-1040-12041641.0060訂貨資料：品牌規(guī)格(mm)訂貨號(hào)SephadexG-1010×3003111008815×3003111014410×4003111033415×4003111008910×5003111032214×30031110092
氣相色譜進(jìn)樣針的使用和維護(hù)2016/12/19
氣相色譜進(jìn)樣針的使用和維護(hù)：氣相色譜進(jìn)樣應(yīng)該注意的問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進(jìn)樣針不彎很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊
比色皿使用注意事項(xiàng)2016/12/14
比色皿一般為長(zhǎng)方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：1拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面。2不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí)，高度為比色皿的2/3處即可，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。3凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液，不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。4比色皿在使用后，應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。
水分測(cè)定儀常見故障解決2016/12/13
一、測(cè)量開路當(dāng)測(cè)量開路時(shí)，測(cè)量狀況顯示器、電解狀況顯示器將顯示zui大，LED數(shù)字顯示器記數(shù)使陽極室電解液產(chǎn)生過量碘，顏色變深。此時(shí)應(yīng)檢查下列情況：1、測(cè)量插頭、插座是否接觸良好。2、測(cè)量電極引線是否開路，插頭焊接是否良好。二、電解開路當(dāng)電解開路時(shí)，測(cè)量狀況顯示器有指示，電解狀況顯示器只亮2個(gè)綠燈，“LED”數(shù)字顯示器不記數(shù)，此時(shí)應(yīng)檢查下列情況：1、電解插頭、插座接觸是否良好。2、陰極室上的電解引線是否開路，插頭焊接是否良好(當(dāng)重新焊接插頭時(shí)，應(yīng)注意正、負(fù)極性不得焊錯(cuò))。3、陰、陽電極鉑金絲的焊
厭氧培養(yǎng)箱使用方法2016/12/09
厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的裝置,可培養(yǎng)zui難生長(zhǎng)的厭氧升物,又能避免以往厭氧生物在大氣操作時(shí)接觸氧氣而死亡的危險(xiǎn)。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)，已經(jīng)成為上述領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室常用的儀器。我們?cè)谑褂萌绾握_規(guī)范的操作厭氧培養(yǎng)箱呢，下面就做簡(jiǎn)單介紹。一、操作形成厭氧環(huán)境1、調(diào)整混氮?dú)馄俊⒑蠚馄枯敵鰤毫Γ赫{(diào)節(jié)減壓閥，使輸出壓力為0.1Mpa左右。2、接通電源開關(guān)，開控溫儀，調(diào)節(jié)所需溫度，操作室里的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。3、按使用要求放置
紅外與近紅外光譜的煙葉部位識(shí)別2016/12/07
20世紀(jì)70年代以來,化學(xué)計(jì)量學(xué)方法與計(jì)算機(jī)技術(shù)的結(jié)合使得人們不僅可以根據(jù)紅外、近紅外、核磁等光譜信息進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定,而且可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的光譜和相關(guān)定量、定性信息建立數(shù)學(xué)模型、實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣品的定量與定性分析。信號(hào)弱、沒有典型的吸收特征峰而被長(zhǎng)期忽視的近紅外光譜也在各個(gè)領(lǐng)域的定量、定性分析中得到了廣泛應(yīng)用。在中藥、煙草等天然產(chǎn)物領(lǐng)域,運(yùn)用紅外、近紅外光譜信息進(jìn)行樣品的產(chǎn)地、道地性的模式識(shí)別工作有很多。但目前對(duì)于更為精細(xì)的植物部位(如煙葉部位)的識(shí)別研究尚很少見,而在中藥材、煙葉的質(zhì)量管理中,部位
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器工作原理2016/12/06
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，大大提高蒸發(fā)效率。特別適用對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗(yàn)中的操作步驟抽真空打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。加料利用系統(tǒng)真空負(fù)壓，液料可在加料口，
pH電極壽命有多長(zhǎng)2016/12/05
首先介紹國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(ZBN50003-88)對(duì)電極“壽命”的規(guī)定：“電極的保證期：從電極上所標(biāo)注的制造日期起，在一年內(nèi)的存放期內(nèi)拆箱使用時(shí)，其性能應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的全部要求。在保證期內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)電極因制造廠的原因而不能正常工作時(shí)，制造廠應(yīng)負(fù)責(zé)修理或退換’。這里講的很清楚，電極的質(zhì)量保證期限，以沒有經(jīng)過使用為前提，期限一年，因此很多人就籠統(tǒng)的講電極的壽命是一年，其實(shí)這是不對(duì)的。這里里面除了電極本身品質(zhì)以外還有一個(gè)使用和保養(yǎng)的問題。首先是使用介質(zhì)，相同的電極會(huì)接觸不同的介質(zhì)，有的介質(zhì)很干凈，如自來水，有的介
PH計(jì)復(fù)合電極的介紹2016/12/02
將pH計(jì)玻璃電極和參比電極組合在一起的電極就稱為pH計(jì)復(fù)合電極。外殼為塑料的就稱為塑殼pH計(jì)復(fù)合電極。外殼為玻璃的就稱為玻璃pH計(jì)復(fù)合電極。復(fù)合電極的zui大優(yōu)點(diǎn)是合二為一，使用方便。pH計(jì)復(fù)合電極的結(jié)構(gòu)主要由電極球泡、玻璃支持桿、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、外殼、外參比電極、外參比溶液、液接界、電極帽、電極導(dǎo)線、插口等組成。⑴電極球泡：它是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成，呈球形，膜厚在0.1～0.2mm左右，電阻值⑵玻璃支持管：是支持電極球泡的玻璃管體,由電絕緣性優(yōu)良的鉛玻璃制成，其膨脹系數(shù)應(yīng)與
如何選擇保護(hù)柱2016/12/01
何正確選擇保護(hù)柱怎么樣保護(hù)柱，但又不影響分離分析？通常，在選擇保護(hù)柱之前首先要考慮的是樣品是否清潔，對(duì)于大部分分析工作者來說，一只1cm長(zhǎng)的保護(hù)柱便能提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品非常不清潔，或工作中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常要更換1cm的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用2cm或3cm的保護(hù)柱，保護(hù)柱越長(zhǎng)自然所裝填的色譜填料就越多，則其保護(hù)性能越好，當(dāng)然隨著保護(hù)柱長(zhǎng)度的增加，樣品的保留時(shí)間也相應(yīng)增加，一般來說，保護(hù)柱的內(nèi)徑與分析色譜柱的內(nèi)徑相同或相當(dāng)即可。保護(hù)柱的填料裝填方式也很重要，目前有薄膜裝填法的保護(hù)柱，使用過程
凝膠色譜柱清洗方法2016/11/30
親水性乙烯基樹脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團(tuán)的離子交換柱外，還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子。這些類型的色譜柱，其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長(zhǎng)時(shí)間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會(huì)發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。（非特異性吸附）當(dāng)觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。1、0
三聚氰胺的作用及其殘留檢測(cè)2016/11/30
摘要：三聚氰胺是塑料工業(yè)中一種重要的有機(jī)化工中間產(chǎn)品，本文就三聚氰胺的理化特性、代謝機(jī)理、毒害作用以及殘留檢測(cè)方法等進(jìn)行簡(jiǎn)要闡述。關(guān)鍵詞：三聚氰胺；毒害作用；殘留檢測(cè)三聚氰胺分子中含有大量氮元素，用凱氏定氮法測(cè)定樣品中的蛋白質(zhì)含量時(shí)通常不能區(qū)分這種非蛋白氮，因此添加在飼料和食品中，可以提高食品和飼料中粗蛋白質(zhì)檢測(cè)數(shù)值。研究表明，對(duì)動(dòng)物飼用含有三聚氰胺的飼料可導(dǎo)致中毒甚至死亡，三聚氰胺在動(dòng)物源性食品中的潛在危害正引起全社會(huì)的關(guān)注。本文就三聚氰胺的毒害作用及其殘留檢測(cè)研究進(jìn)行綜述，旨在進(jìn)一步引起人們
關(guān)于安捷倫樣品瓶和瓶蓋的常見問題2016/11/29
關(guān)于安捷倫樣品瓶和瓶蓋的常見問題為什么在我的安捷倫自動(dòng)進(jìn)樣器上使用安捷倫認(rèn)證的樣品瓶至關(guān)重要？安捷倫認(rèn)證樣品瓶是業(yè)界*經(jīng)過設(shè)計(jì)并測(cè)試與我們的自動(dòng)進(jìn)樣器*兼容的樣品瓶。安捷倫以與其儀器、色譜柱和部件設(shè)計(jì)相同的關(guān)注度和精度來設(shè)計(jì)這些樣品瓶。許多安捷倫自動(dòng)進(jìn)樣器使用機(jī)械臂抓取樣品瓶頸。因此樣品瓶頸和瓶肩的正確高度至關(guān)重要，以防止樣品瓶掉落及樣品損失。唯有安捷倫認(rèn)證的樣品瓶適用于安捷倫自動(dòng)進(jìn)樣器，競(jìng)爭(zhēng)廠商的產(chǎn)品無法符合我們的規(guī)格，會(huì)導(dǎo)致儀器停機(jī)損失及潛在的珍貴樣品損失。安捷倫認(rèn)證的瓶蓋和內(nèi)插管也是如此重
國(guó)家藥監(jiān)局在藥品中查出塑化劑2016/11/28
摘要據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局消息，經(jīng)中國(guó)食品藥品鑒定研究院檢驗(yàn)，在葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑中檢出鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)，即所謂的“塑化劑”。內(nèi)容藥監(jiān)局6月18日發(fā)布《關(guān)于停止銷售和使用葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的通知》。通知稱，經(jīng)中國(guó)食品藥品鑒定研究院檢驗(yàn)，在葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑中檢出鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定立即停止葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑產(chǎn)品的銷售和使用，已進(jìn)口上
蔬菜農(nóng)殘檢測(cè)方法2016/11/25
隨著近年來人們生活水平不斷提高，人們?cè)絹碓疥P(guān)注農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題。農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)任務(wù)越來越重。農(nóng)業(yè)部行標(biāo)NY/T761-2008蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定在蔬菜檢測(cè)農(nóng)藥殘留中廣為使用，但是檢測(cè)前處理存在著處理多個(gè)樣品處理時(shí)間長(zhǎng)，有機(jī)磷與有機(jī)氯前處理需分開處理等問題，因此探索操作簡(jiǎn)潔且環(huán)保的前處理方法同時(shí)進(jìn)行有機(jī)磷和有機(jī)氯農(nóng)殘前處理非常必要。本研究在NY/T761-2008基礎(chǔ)上，結(jié)合作者近幾年前處理工作實(shí)際，將前處理的操作進(jìn)行優(yōu)化，節(jié)省前處理時(shí)間
如何使用空氣發(fā)生器2016/11/24
空氣發(fā)生器通過壓縮機(jī)對(duì)空氣（或其他氣體）進(jìn)行壓縮，儲(chǔ)存在儲(chǔ)氣罐中，以便使用。主要有壓縮機(jī)、儲(chǔ)氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成?？諝獍l(fā)生器使用方法：（一）、把儀器從包裝箱中取出時(shí),請(qǐng)核對(duì)配件及保修卡是否齊全。（二）、檢查儀器外觀及內(nèi)部有無由于運(yùn)輸造成嚴(yán)重?fù)p傷等異?，F(xiàn)象。（三）、開機(jī)前的準(zhǔn)備及聯(lián)機(jī)：（1）用配件中的“過濾器”換下儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封絲堵。（2）將后面板上的“空氣輸出”口上的密封母擰緊不漏氣。（3）將儀器電源線接地端（中間片）、機(jī)箱外殼可靠接地。（4）接通電源，啟動(dòng)開關(guān)
Waters（沃特世）XSelect 液相色譜柱介紹2016/11/22
XSelectHPLC色譜柱，為分離科學(xué)家提供了選擇性分布zui廣泛的現(xiàn)代HPLC柱，用于方法開發(fā)工作。精心篩選的鍵合相(C18、苯己基、氟苯基、PFP和CN)，分別鍵合于高強(qiáng)度硅膠HSS顆粒與表面帶電雜化CSH顆粒上，為您提供具有*分離選擇性的色譜柱系列。它們具有高的柱載樣量、的填料批次穩(wěn)定性，并能確保UPLC、HPLC分析和HPLC制備三個(gè)分離平臺(tái)之間的無縫方法轉(zhuǎn)換。?2種顆?；|(zhì)技術(shù)(CSH表面帶電雜化，HSS高強(qiáng)度硅膠)?8種選擇性不同的鍵合相品種?3種粒徑2.5,3.5和5um，并能與
什么是高壓二元梯度與四元低壓梯度2016/11/22
二元高壓梯度：配置：雙泵+在線混合器工作方式：雙泵并聯(lián)，可同時(shí)有兩個(gè)流動(dòng)相，按照預(yù)先設(shè)定的配比進(jìn)入，再高壓下進(jìn)行混合，混合配比更準(zhǔn)確，不易產(chǎn)生氣泡，不用為了轉(zhuǎn)換流動(dòng)相而反復(fù)清洗，提高了工作效率。同時(shí)可以做梯度洗脫，當(dāng)待測(cè)樣品成分復(fù)雜，用一個(gè)固定的流動(dòng)相配比無法將樣品中成分*分開時(shí)，就需要用到梯度洗脫，在同一個(gè)分析過程中由儀器自動(dòng)改變流動(dòng)相配比，將樣品中前次無法分離的物質(zhì)進(jìn)行洗脫，在同一譜圖中得到分開的峰的效果。有助于提高分析準(zhǔn)確性，避免遺漏重要物質(zhì)的檢測(cè)。四元低壓梯度：配置：?jiǎn)伪?低壓梯度閥＋在
Waters（沃特世）Symmetry 液相色譜柱介紹2016/11/22
Waters（沃特世）Symmetry液相色譜柱當(dāng)化學(xué)家為制藥與生物制藥產(chǎn)品開發(fā)分析方法時(shí)，選擇具有重現(xiàn)能力的HPLC柱至關(guān)重要。被選擇的色譜柱需要在這個(gè)新的藥物產(chǎn)品的整個(gè)生命周期中都能提供一致的色譜分析結(jié)果。而Symmetry色譜柱顯示出跨越多年的重現(xiàn)性。確保重現(xiàn)性是我們?cè)诠?yīng)Symmetry色譜柱時(shí)的*要素。如此的重現(xiàn)性，則來自于我們持續(xù)不懈的致力于HPLC色譜柱行業(yè)內(nèi)zui嚴(yán)格的指標(biāo)控制。Symmetry色譜柱，由高純硅膠、嚴(yán)格控制的生產(chǎn)工藝和色譜柱裝填工藝所得，為色譜工作者提供的、zui
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