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2024
09-23潔凈間高效風(fēng)口檢漏儀的維護與校準(zhǔn)要點
潔凈間高效風(fēng)口檢漏儀是確保制藥、醫(yī)療、半導(dǎo)體等行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境符合高標(biāo)準(zhǔn)潔凈度的關(guān)鍵設(shè)備。為了保持其準(zhǔn)確性和可靠性,定期維護與精確校準(zhǔn)是不可少的。以下是關(guān)于如何有效地進(jìn)行檢漏儀維護與校準(zhǔn)的一些核心要點:1、常規(guī)清潔:使用微纖維布輕輕擦除設(shè)備表面的灰塵和污漬,避免使用含研磨性成分的清潔劑。根據(jù)制造商的指示,定期打開設(shè)備進(jìn)行內(nèi)部清潔,重點清除傳感器和光學(xué)元件上的沉積物。2、過濾器更換:潔凈間高效風(fēng)口檢漏儀自身的空氣過濾器應(yīng)定期更換,以防堵塞影響氣流和檢測精度。用于提供“零”參考點的過濾器也需要定期檢查和2024
09-20如何提升藥品穩(wěn)定性試驗箱試驗的準(zhǔn)確性?
藥品穩(wěn)定性試驗箱是一種專為模擬藥品在不同環(huán)境條件下長期儲存及運輸過程中可能遇到的各種環(huán)境因素而設(shè)計的精密設(shè)備。藥品穩(wěn)定性試驗箱廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、科研機構(gòu)、藥品檢驗所及高等院校等,用于:評估藥品的有效期研究藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性變化驗證藥品包裝材料的適用性滿足藥品注冊申報中的穩(wěn)定性試驗要求為了確保試驗的精準(zhǔn)無誤,以下是從七個方面闡述如何提升藥品穩(wěn)定性試驗箱試驗準(zhǔn)確性的策略:1.精確環(huán)境控制高精度溫控與濕控:藥品穩(wěn)定性試驗箱需配備高精度的溫度和濕度控制系統(tǒng),確保箱內(nèi)環(huán)境能夠精確達(dá)到并穩(wěn)定在預(yù)2024
09-18如何判斷高效風(fēng)口檢漏儀的校準(zhǔn)狀態(tài)
高效風(fēng)口檢漏儀的校準(zhǔn)狀態(tài)直接影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,正確的校準(zhǔn)是確保設(shè)備可靠性的關(guān)鍵。為了判斷一臺高效風(fēng)口檢漏儀是否處于良好的校準(zhǔn)狀態(tài),可以遵循以下幾個步驟和指標(biāo)進(jìn)行檢查:一、校準(zhǔn)證書與記錄首先,查閱近期的校準(zhǔn)證書或記錄。正規(guī)的校準(zhǔn)服務(wù)提供商會在完成校準(zhǔn)后出具一份詳盡的校準(zhǔn)報告,其中包括:1、校準(zhǔn)日期:確認(rèn)設(shè)備是否在校準(zhǔn)周期內(nèi),通常校準(zhǔn)周期為一年,但具體頻率應(yīng)根據(jù)廠商指南確定。2、校準(zhǔn)結(jié)果:查看設(shè)備的各項性能指標(biāo)是否符合廠家規(guī)定的容差范圍內(nèi),如靈敏度、重復(fù)性、零點漂移等。3、校準(zhǔn)過程描述:了解所2024
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