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2020
06-09

原子吸收光譜法中標(biāo)準(zhǔn)加入法的局限性
原子吸收光譜法是一種相對(duì)測(cè)量法，必須采用校準(zhǔn)的方法來獲得未知樣品中待測(cè)元素的濃度。校準(zhǔn)方法是否準(zhǔn)確，取決于待測(cè)元素在分析樣品和校準(zhǔn)溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測(cè)元素的分析行為，使之不同與校準(zhǔn)溶液中該元素的行為，則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。如果對(duì)干擾不夠重視，未采取相應(yīng)的消除措施，往往使測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。在原子吸收光譜分析中，常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來抵消干擾，減少分析誤差。然而，如果對(duì)標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)用不慎，將會(huì)引起嚴(yán)重的分析誤差，本文將對(duì)該法的局限性
2020
06-08

如何正確區(qū)別原子熒光和原子吸收
原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。而且這個(gè)激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對(duì)共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個(gè)過程：吸收和發(fā)射。色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。光學(xué)排列：對(duì)于原子吸收，檢測(cè)器必須觀察初級(jí)光源（HCL），因?yàn)樾枰獪y(cè)量的是原子對(duì)光源特征輻射的吸收；而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同，往往要避開初級(jí)光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子
2020
06-04

紫外光度法應(yīng)用拓寬范圍
紫外可見分光光度計(jì)法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這
2020
06-01

原子熒光光度計(jì)正確清潔方法
原子熒光光度計(jì)將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—?dú)浠鹧嬷性踊纬苫鶓B(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。儀器正常的使用，除了對(duì)儀器要足夠了解，也要對(duì)儀器維護(hù)清潔：1、嚴(yán)格遵循開、關(guān)機(jī)程序。2、觀察管路的密閉性能，如果管路漏液應(yīng)及時(shí)停止轉(zhuǎn)泵，查清漏源再次連接好管路
2020
05-28

紫外可見分光光度計(jì)的比色皿清洗辦法
紫外可見分光光度計(jì)法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這
2020
05-25

紫外可見分光光度計(jì)在日常生活中的用途
每種儀器都有自己的用途，不能將所有的儀器都使用在一種物質(zhì)的鑒定上面，所以才會(huì)存在如此多的科學(xué)檢測(cè)儀器。我們生產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì)就是其中之一。首先，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析鑒定，紫外可見分光光度計(jì)在制藥行業(yè)有著很大的前景。根據(jù)國(guó)內(nèi)外的書籍記載，已經(jīng)把很多的藥品紫外線吸收波長(zhǎng)和相對(duì)應(yīng)的詳細(xì)參數(shù)記錄起來，給藥品分析帶來了很大的方便。第二種用途：對(duì)比分析，把需要測(cè)定的樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品放在同等環(huán)境下進(jìn)行測(cè)量。如果兩種樣品得到的檢測(cè)結(jié)果*一樣，就表明這兩種樣品是同種物質(zhì)。要是沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品的話，可以選擇跟已知的標(biāo)準(zhǔn)圖
2020
05-22

熒光分光光度計(jì)的基本原理
熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。靈敏度高，可以用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜，不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的基本原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所
2020
05-22

紫外可見分光光度計(jì)分析設(shè)備
紫外可見分光光度計(jì)分析設(shè)備紫外可見分光光度計(jì)實(shí)現(xiàn)了高精密和高可靠性的嚴(yán)格要求，滿足各種應(yīng)用的需求，就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的設(shè)備儀器；這種設(shè)備儀器能夠被廣泛使用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、環(huán)保、食品生物、臨床檢驗(yàn)，衛(wèi)生防疫等領(lǐng)域中，運(yùn)用的技術(shù)系統(tǒng)，優(yōu)化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，使儀器準(zhǔn)確性，穩(wěn)定性，耐用性更有保障。紫外可見分光光度計(jì)基本原理就是指采用一個(gè)可以產(chǎn)生的多個(gè)波長(zhǎng)的光源，并能通過系列分光裝置從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，這種光源透過測(cè)試的樣品后，部分的光源也就會(huì)被吸收就能計(jì)
2020
05-19

紫外可見光度計(jì)的5個(gè)組成部件
紫外可見光度計(jì)是根據(jù)物質(zhì)分子對(duì)某一范圍內(nèi)波長(zhǎng)的電磁波的吸收特性，所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。其操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長(zhǎng)長(zhǎng)（頻率?。┑墓饩€能量小，波長(zhǎng)短（頻率大）的光線能量大。分光光度測(cè)量是關(guān)于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)和特定波長(zhǎng)處的輻射吸收程度的測(cè)量。描述物質(zhì)分子對(duì)輻射吸收的程度隨波長(zhǎng)而變的函數(shù)關(guān)系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外可見光度計(jì)的吸收光譜通常由一個(gè)或幾個(gè)寬吸收譜帶組成。吸收波長(zhǎng)（λmax）表示物質(zhì)對(duì)輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價(jià)電子的結(jié)構(gòu)（或成鍵、
2020
05-18

原子吸收光譜分析的特點(diǎn)及其應(yīng)用
原子吸收光譜法的特點(diǎn)原子吸收光譜分析法的優(yōu)點(diǎn)是：（1）檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游諜z出限可達(dá)亞ppm，石墨爐原可達(dá)ppb級(jí)。（2）測(cè)量精度好?；鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)偏差可小于1%；石墨爐原子吸收法的測(cè)量精度一般為3-5%。（3）選擇性強(qiáng)，簡(jiǎn)便、快速。測(cè)定一個(gè)元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡(jiǎn)便、迅速。（4）抗干擾能力強(qiáng)。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，不存在共存元素的光譜干擾。（5）應(yīng)用范圍廣。可測(cè)60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。（6）用樣量少?；鹧嬖游展庾V測(cè)
2020
05-14

安裝紫外可見分光光度計(jì)的環(huán)境需求有哪些
紫外可見分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光源透過測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。紫外可見分光光度計(jì)是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補(bǔ)給水等。紫外可見分光光度計(jì)安裝環(huán)境的要求有：(1)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求：主要包括環(huán)境溫濕度、環(huán)境潔凈狀況、光及磁場(chǎng)干擾等。具體要求如下：①環(huán)境溫濕度儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi)，使
2020
05-13

空心陰極燈光源特點(diǎn)
激發(fā)光源可用連續(xù)光源或銳線光源。常用的連續(xù)光源是氙弧燈，常用的銳線光源是高強(qiáng)度空心陰極燈、無極放電燈、激光等。連續(xù)光源穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)便，壽命長(zhǎng)，能用于多元素同時(shí)分析，但檢出限較差。銳線光源輻射強(qiáng)度高，穩(wěn)定，可得到更好的檢出限。1.空心陰極燈-工作原理空心陰極燈是一種特殊的低壓放電現(xiàn)象，在陰陽(yáng)兩極之間加以300~500V的電壓，這樣兩極之間形成一個(gè)電場(chǎng)，電子在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)，并與周圍充入的惰性氣體分子發(fā)生碰撞,使這些惰性氣體電離。氣體中的正離子高速移向陰極，陰極在高速離子碰撞的過程中濺射出陰極元素的基態(tài)
2020
05-12

WHG-630A流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器的優(yōu)點(diǎn)
本系列發(fā)生器所擁有的優(yōu)特點(diǎn):⑴*的吳氏氣動(dòng)自動(dòng)化專有技術(shù)：用載氣氣源自動(dòng)進(jìn)液(取代蠕動(dòng)泵)系統(tǒng)、量液系統(tǒng)（定量進(jìn)樣）、獨(dú)立多通道開關(guān)氣阻、穩(wěn)流器呼吸管等，是利用載氣氣源壓力和電子元器件進(jìn)行工作的自動(dòng)化體系，電子程序——時(shí)間控制器等都裝置精巧,性能優(yōu)于全氣動(dòng)、全電動(dòng)自動(dòng)化體系。⑵自動(dòng)化程度高：只用一個(gè)啟動(dòng)鍵，輕按一下即可完成進(jìn)樣、發(fā)生、測(cè)定、清洗全過程，可以與主機(jī)聯(lián)機(jī)自動(dòng)讀數(shù)（主機(jī)須有此功能）。⑶*的電熱石英吸收管（原子化器）：裝置小巧(可用于塞曼型主機(jī)上的吸收管)，升溫快速,安裝方便，溫度穩(wěn)定，
2020
05-11

原子熒光光譜分析技術(shù)的應(yīng)用
原子熒光光譜法日漸成熟，在地質(zhì)、生物、水及空氣、金屬及合金、化工原料及試劑等物料分析中應(yīng)用非常廣泛，發(fā)表了大量應(yīng)用技術(shù)文章，雖然簡(jiǎn)單重復(fù)他人工作的研究較多，但其中也有不少具有創(chuàng)新、富有特色的工作。1、地質(zhì)樣品原子熒光光譜法早應(yīng)用在地質(zhì)樣品測(cè)試中，源于早期我國(guó)大規(guī)?；焦ぷ鞯拈_展。目前，土壤、巖石、水系沉積物、煤炭和各類礦石樣品中，As、Sb、Bi、Hg、Se、Ge比較常用的測(cè)試方法就是原子熒光光譜法。地質(zhì)樣品基體復(fù)雜，是應(yīng)用技術(shù)研究較多的領(lǐng)域。1.1樣品分解在樣品分解方面，除傳統(tǒng)酸溶分解外，采用
2020
05-09

原子熒光檢測(cè)技術(shù)的不確定性分析
原子熒光檢測(cè)技術(shù)中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測(cè)量?jī)x器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當(dāng)?shù)鹊?，從而使?shí)驗(yàn)室間的測(cè)量結(jié)果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當(dāng)中，絕大多數(shù)都是由于在檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關(guān)。偏差整體控制與影響結(jié)果方法參數(shù)的控制有著密切的關(guān)系。同時(shí)從各個(gè)不確定度分量對(duì)測(cè)量不確定度大小的對(duì)比來看，含量測(cè)定不確定度的主要因素是測(cè)量試液中砷元素含量與重復(fù)性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測(cè)量過程中，我們必須隨時(shí)調(diào)整儀器，保證試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)儀器的
2020
05-08

空心陰極燈異?，F(xiàn)象及處理方法
空心陰極燈，是一種特殊形式的低壓輝光放電銳線光源，常用于原子吸收光譜。在使用過程中，空心陰極燈會(huì)出現(xiàn)一些異?，F(xiàn)象，小編整理了空心陰極燈的幾種異?，F(xiàn)象及處理方法。異?，F(xiàn)象：陰極輝光變(充氖燈由橙紅-粉紅-白光)，充氫燈由淡紫變白。使發(fā)射線減弱，可能同時(shí)有背景發(fā)射。原因：燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體；解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向放電幾分鐘到半小時(shí)，如無效，再在80-150mA下反向放電，激活吸氣劑。異常現(xiàn)象：屏蔽管發(fā)光。使發(fā)射減弱不穩(wěn)定。原因：濺射的金屑針狀結(jié)晶或片狀脫落，使陰極與屏蔽管接通。解決辦法
2020
05-07

原子吸收分光光度計(jì)對(duì)不同樣品的前處理方法
1.茶葉中Ca茶葉中Ca：分別先經(jīng)50℃烘干并碾碎的茶葉0.1000g置于瓷坩堝中，在電爐上低溫碳化至無煙，移入馬弗爐中以500℃灰化，待*冷卻，加入3mL6mol/LHCl在電爐上微沸1min，以蒸餾水定容至100mL，同時(shí)制作空白。2.荔枝、干果中的Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb微量元素測(cè)定分別準(zhǔn)確稱取切碎的新鮮荔枝果肉2g，果皮1g各2份，一份直接放于50mL燒杯中，加10mLHNO3浸泡1h，然后加入1mLHClO4；另一份置于70℃烘箱中烤3h后作干果樣檢測(cè)，加入10mLHN
2020
05-06

原子吸收光譜分析中參數(shù)概念
原子吸收光譜分析中參數(shù)概念1、1供電方式和燈電流大小空心陰極燈是原子吸收分析的光源，共振線為銳線光源。燈電流大小與發(fā)射譜線強(qiáng)度有聯(lián)系，脈沖供電與非脈沖供電是常用的供電形式。2、狹縫寬度與光譜通帶測(cè)定準(zhǔn)確度、靈敏度、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性都與狹縫寬度大小有關(guān)。分光器線色倒數(shù)與狹縫寬度決定單色器光譜通帶，公式為：Δλ=D×S式中：狹縫寬度為S；分光器線色散率倒數(shù)為D；光譜通帶寬度為Δλ。3、火焰類型與乙炔流量2300℃是空氣-乙炔火焰高溫，主要火焰類型有：富燃性火焰，17L/min《乙炔流量，溫度低，黃色發(fā)亮
2020
04-29

原子吸收光譜法的發(fā)展趨勢(shì)
近年來國(guó)內(nèi)外都有人致力于研究激光在原子吸收分析方面的應(yīng)用：用可調(diào)諧激光代替空心陰極燈光源；用激光使樣品原子化。它將為微區(qū)和薄膜分析提供新手段、為難熔元素的原子化提供了新方法。塞曼效應(yīng)的應(yīng)用，使得能在很高的背景下也能順利地實(shí)現(xiàn)測(cè)定。高效分離技術(shù)氣相色譜、液相色譜的引入，實(shí)現(xiàn)分離儀器和測(cè)定儀器聯(lián)用，將會(huì)使原子吸收分光光度法的面貌發(fā)生重大變化，微量進(jìn)樣技術(shù)和固體直接原子吸收分析受到了人們的注意。固體直接原子吸收分析的顯著優(yōu)點(diǎn)是：省去了分解試樣步驟，不加試劑，不經(jīng)任何分離、富集手續(xù)，減少了污染和損失的可
2020
04-27

紫外分光光度計(jì)部分故障處理
（1）紫外分光光度計(jì)樣品信號(hào)重現(xiàn)性不良；原因：排除儀器本身的原因外，大的可能是樣品溶液不均勻所致；在簡(jiǎn)易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時(shí)重復(fù)推拉不在同一個(gè)位置上；檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定；解決辦法：采取正確的試樣配置手段；修理推拉式樣品架的定位碰珠；（2）紫外分光光度計(jì)做基線掃描或樣品掃描時(shí)，基線或信號(hào)有一個(gè)大的負(fù)脈沖；原因：掃描速度設(shè)置得過快，信號(hào)在讀取時(shí)，誤將濾光片或光源鏡的切換當(dāng)做信號(hào)讀取了；檢查：改變掃描速度；（3）紫外分光光度計(jì)做基線掃描或樣品掃描時(shí)，基線或信號(hào)有一個(gè)長(zhǎng)

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