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12-02多肽固相合成技術(shù)的發(fā)明同時促進(jìn)了肽合成的自動化
多肽合成研究已經(jīng)走過了一百多年的光輝歷程。1902年,EmilFischer首先開始關(guān)注多肽合成,由于當(dāng)時在多肽合成方面的知識太少,進(jìn)展也相當(dāng)緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護(hù)α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀(jì)50年代,有機化學(xué)家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產(chǎn)素,胰島素等,同時在多肽合成方法以及氨基酸保護(hù)基上面也取得了不少成績,這為后來的固相合成方法的出現(xiàn)提供了實驗和理論基礎(chǔ)。1963年,Merrifield提出了固相多肽合成方法2021
11-16多肽藥物呈現(xiàn)爆發(fā)性增長的態(tài)勢已經(jīng)是醫(yī)藥界*的事實
近年來,多肽藥物呈現(xiàn)爆發(fā)性增長的態(tài)勢已經(jīng)是醫(yī)藥界*的事實,多肽藥物市場規(guī)模的增速接近全球藥物市場規(guī)模整體增速的兩倍。在如此迅猛增長勢頭之下,多肽藥物的應(yīng)用也逐步覆蓋了糖尿病、骨質(zhì)疏松、鎮(zhèn)痛、疫苗、腫瘤、抗心力衰竭、內(nèi)分泌失常、腸易激綜合征等眾多領(lǐng)域。近期,來自普萊醫(yī)藥的一款多肽抗菌藥物PL-5噴霧劑獲批進(jìn)入臨床Ⅲ期研究引起了廣泛關(guān)注,作為國內(nèi)獲批進(jìn)入臨床的抗菌肽創(chuàng)新藥,該產(chǎn)品預(yù)示著多肽藥物開始在抗感染領(lǐng)域填補應(yīng)用空白。從作用機理來看,抗菌肽藥物在細(xì)菌耐藥性問題上顯示出“奇效”,有望成為抗生素的最2021
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05-13通用型多肽合成儀的問世大大促進(jìn)了多肽科學(xué)的發(fā)展
通用型多肽合成儀的問世大大促進(jìn)了多肽科學(xué)的發(fā)展。反過來,隨著多肽科學(xué)的發(fā)展,科學(xué)家也對合成儀提出了更高的要求,從而帶動了合成儀的發(fā)展。目前多肽合成儀品種繁多,從合成量上分,可分為微克級的,毫克級的,克級的和公斤級的;從功能上分,可分為研究型的,小試型的,中試型的,普通生產(chǎn)型的和GMP生產(chǎn)型的;從自動化程度上分,可分為全自動的,半自動的和手動的;從通道上分,可分為單通道的和多通道的;從技術(shù)角度上分,可分為第一代的,第二代的,和第三代的;等等。第一代多肽合成儀產(chǎn)生時間為上世紀(jì)六十年代末至七十年代初。2021
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