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安諾倫（北京）生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年
技術(shù)服務(wù)|酶合蛋白定向突變2021/10/14
生命物質(zhì)的自然進(jìn)化是一個(gè)極其緩慢的過(guò)程。生物進(jìn)化過(guò)程中生物大分子的演變，包括前生命物質(zhì)的演變、蛋白質(zhì)分子和核酸分子的演變以及細(xì)胞器和遺傳機(jī)構(gòu)的演變。隨著科技的發(fā)展，出現(xiàn)了一種新的加速生物大分子進(jìn)化的方法，即分子進(jìn)化工程。分子進(jìn)化工程是繼蛋白質(zhì)工程之后的第三代工程，即通過(guò)在試管里對(duì)以核酸為主的多分子體系施以選擇壓力，模擬生物進(jìn)化歷程的定向進(jìn)化技術(shù)，借以達(dá)到創(chuàng)造新的基因、蛋白質(zhì)、新物種的目的。實(shí)現(xiàn)試管里的達(dá)爾文式進(jìn)化需要三個(gè)連續(xù)往復(fù)的化學(xué)過(guò)程擴(kuò)增、突變和選擇。擴(kuò)增可產(chǎn)生攜帶有遺傳信息的分子的眾多拷貝
安諾倫代理Active Motif品牌-專(zhuān)業(yè)表觀遺傳學(xué)2021/10/13
ActiveMotif公司是quanqiu*的表觀遺傳學(xué)公司，同時(shí)也是世界上weiyi一家提供專(zhuān)業(yè)CHIP服務(wù)的公司。憑借每天數(shù)千次實(shí)驗(yàn)，優(yōu)選出一系列CHIP實(shí)驗(yàn)抗體和kit。所有CHIP抗體都經(jīng)過(guò)反復(fù)驗(yàn)證，保證產(chǎn)品質(zhì)量。ActiveMotif同時(shí)還提供轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及DNA甲基化服務(wù)。其產(chǎn)品涉及：染色質(zhì)免疫共沉淀檢測(cè)試劑、DNA甲基化檢測(cè)及收集試劑、組蛋白純化試劑、檢測(cè)組蛋白修飾的抗體、組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性檢測(cè)試劑、核蛋白抽提試劑、有絲分裂指數(shù)分析試劑及轉(zhuǎn)錄因子ELISA試劑等。ActiveMot
免疫組化保證性抗體制備2021/10/13
免疫組化（IHC）實(shí)驗(yàn)是一種綜合定性、定位和定量，形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測(cè)技術(shù)。在原位檢測(cè)目的分子的同時(shí)，還能觀察到組織并便于病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類(lèi)型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過(guò)程。由于樣本在與抗體孵育前要經(jīng)歷固定、包埋、切片、修復(fù)等多種試驗(yàn)處理，經(jīng)歷的理化環(huán)境對(duì)于抗原有較大的破壞性，因此該類(lèi)實(shí)驗(yàn)所用到的抗體的要求較ELISA、WB等試驗(yàn)所用抗體更高，因此長(zhǎng)期以來(lái)，IHC保真型抗體一直是抗體制備中具有較高難度的風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目。艾柏森生物依托資深地分子實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，建立起
安諾倫代理Abcam 品牌——為生命科學(xué)研究提供抗體、試劑、蛋白等2021/10/12
安諾倫（北京）生物科技有限公司是一家創(chuàng)辦于2015年的創(chuàng)新型高科技企業(yè)，公司由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著十幾年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和企業(yè)管理團(tuán)隊(duì)組建而成，專(zhuān)門(mén)從事以抗體、蛋白、細(xì)胞、化學(xué)品為核心的試劑產(chǎn)品研發(fā)與銷(xiāo)售。擁有國(guó)內(nèi)外數(shù)百家品牌試劑代理權(quán)，為眾多需求客戶(hù)及科研機(jī)構(gòu)提供品質(zhì)保障、價(jià)格合理和操作便捷的品牌試劑。Abcam品牌產(chǎn)品Abcam公司位于英國(guó)的劍橋科學(xué)園，成立于1998年。公司的愿景是提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，更完善的客戶(hù)服務(wù)，幫助科研人員快速地找到研究所需要的最好抗體。公司在網(wǎng)站內(nèi)設(shè)立了在線(xiàn)電
技術(shù)服務(wù)|單域抗體文庫(kù)構(gòu)建2021/10/11
單域抗體(single-domainantibody,sdAbs)是近年來(lái)利用基因工程技術(shù)從駱駝科動(dòng)物和軟骨魚(yú)血清中克隆得到的只保留重鏈可變區(qū)的具有抗原結(jié)合活性的新型抗體，具有分子量小、特異性高、親和性好、穩(wěn)定性高、組織穿透力強(qiáng)、免疫原性低和制備成本低等優(yōu)點(diǎn)?！镱?lèi)型：駱駝科單域抗體：VHH軟骨魚(yú)單域抗體：VNAR艾柏森生物利用噬菌體展示技術(shù)，提供基于駱駝/羊駝的VHH抗體庫(kù)和基于鯊魚(yú)Ignewantigenreceptor(IgNAR)抗體構(gòu)建、篩選服務(wù)?！锛夹g(shù)服務(wù)：★單域抗體庫(kù)構(gòu)建:1.免疫單
細(xì)胞轉(zhuǎn)染注意事項(xiàng)有哪些2021/10/09
轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專(zhuān)門(mén)技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍?zhuān)换瘜W(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)方法：有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染，和現(xiàn)在比較多見(jiàn)的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。理想細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法，應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性小等優(yōu)點(diǎn)。病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，是目前轉(zhuǎn)染效率zui高的方法，同時(shí)具有細(xì)胞毒性很低的優(yōu)勢(shì)。但是病毒轉(zhuǎn)染方法的準(zhǔn)備程序復(fù)雜，常常對(duì)細(xì)胞類(lèi)型有很強(qiáng)的選擇性，在一般實(shí)驗(yàn)室中很難普及。其它物理和化學(xué)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法
艾柏森昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)服務(wù)2021/10/08
昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)簡(jiǎn)介昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)(BEVS)是一種利用桿狀病毒作為外源基因的載體，通過(guò)感染昆蟲(chóng)細(xì)胞或者昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)來(lái)表達(dá)外源蛋白的系統(tǒng)，是重要的真核表達(dá)系統(tǒng)之一。1.昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)1)桿狀病毒安全性能好2)攜帶外源基因的容量大3)外源目的蛋白質(zhì)表達(dá)水平高4)表達(dá)的真核基因產(chǎn)品可以進(jìn)行正確的折疊與修飾，因而具有很好的生物活性2.與哺乳細(xì)胞相比昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)1)培養(yǎng)條件相對(duì)簡(jiǎn)單，不需要通過(guò)CO22)培養(yǎng)成本相對(duì)合理3)不容易被細(xì)菌污染4)得到的蛋白含量高艾伯森生物的技
技術(shù)服務(wù)|抗體親和力檢測(cè)優(yōu)質(zhì)服務(wù)售后保障2021/09/18
非標(biāo)記（Label-free）交互分析是科學(xué)家用于研究生物分子之間相互作用的重要方法，艾柏森生物研究團(tuán)隊(duì)可運(yùn)用*的Biacore、ProteOn和octet系統(tǒng)對(duì)抗體的親和力和動(dòng)力學(xué)進(jìn)行測(cè)量。這些系統(tǒng)主要基于光學(xué)效應(yīng)的技術(shù)－表面等離子體共振(SurfacePlasmonResonance,SPR)和生物膜層表面干涉技術(shù)（bio－layerinterferometry,BLI），可直接檢測(cè)分子間相互作用并進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。親和力動(dòng)態(tài)測(cè)定方法-表面等離子共振法（SPR）是一種生物大分子相互作用分析（bi
小鼠源單克隆抗體定制服務(wù)流程2021/09/16
★服務(wù)組合注：1)由于受試動(dòng)物較為脆弱，制備工藝復(fù)雜，為防止實(shí)驗(yàn)意外，本公司小鼠單抗制備免疫數(shù)量一般為5只，具體免疫數(shù)量可以依據(jù)抗原的獲得量與客戶(hù)協(xié)商調(diào)整，但是每種抗原建議最少免疫數(shù)量3只；2)所有的小鼠單抗制備項(xiàng)目，如果由親和純化改為抗原特異性親和純化，價(jià)格增加500元；3)我方對(duì)于原真核蛋白從頭制備服務(wù)，可提供免費(fèi)的蛋白結(jié)構(gòu)分析與密碼子優(yōu)化服務(wù)。4)以上價(jià)格均為目錄報(bào)價(jià)，實(shí)際價(jià)格以項(xiàng)目實(shí)際為準(zhǔn)★經(jīng)典案例（小鼠源單克隆抗體定制服務(wù)（MouseMonoclonalAntibodyService）
CRISPR大牛張鋒教授發(fā)現(xiàn)一類(lèi)ji具應(yīng)用潛力的新型基因編輯系統(tǒng)2021/09/15
在過(guò)去十年內(nèi)，科學(xué)家們已經(jīng)將來(lái)自微生物的CRISPR系統(tǒng)改造成了基因編輯技術(shù)，這是一種精確的、可編程的修改DNA的系統(tǒng)。如今，在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)麻省理工學(xué)院麥戈文研究所和布羅德研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的可編程的DNA修改系統(tǒng)，稱(chēng)為OMEGA（ObligateMobileElementGuidedActivity），它們可能天然地參與了在整個(gè)細(xì)菌基因組中重排小片段DNA的工作。相關(guān)研究結(jié)果于2021年9月9日在線(xiàn)發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“ThewidespreadIS20
基因載體圖譜應(yīng)該這樣閱讀！2021/09/14
基因載體是基因工程的核心，也是基因治療中強(qiáng)有力的生物工具，我們先來(lái)認(rèn)識(shí)和閱讀載體圖譜吧。一、載體分類(lèi)及載體組成元件載體分類(lèi)1、按屬性分類(lèi):病毒載體和非病毒載體病毒載體是一種常見(jiàn)的分子生物學(xué)工具，可將遺傳物質(zhì)帶入細(xì)胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進(jìn)入目的細(xì)胞，進(jìn)行感染的分子機(jī)制?？砂l(fā)生于完整活體或是細(xì)胞培養(yǎng)中?？蓱?yīng)用于基礎(chǔ)研究、基因療法或疫苗。用于基因治療和疫苗的病毒載體應(yīng)具備以下基本條件:(1)攜帶外源基因并能包裝成病毒顆粒;(2)介導(dǎo)外源基因的轉(zhuǎn)移和表達(dá);(3)對(duì)，人體不致病;(4)在環(huán)境中
蛋白表達(dá)助手——密碼子優(yōu)化2021/09/14
mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基叫做1個(gè)密碼子。密碼子優(yōu)化是通過(guò)基因工程技術(shù)，根據(jù)宿主的密碼子偏好性調(diào)整基因的同義密碼子，達(dá)到消除稀有密碼子的目的，并且優(yōu)化如mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)和Motif等相關(guān)參數(shù)，從而提高翻譯效率。當(dāng)異源基因在宿主中無(wú)法有效表達(dá)時(shí)，可以考慮進(jìn)行密碼子優(yōu)化，調(diào)整同義密碼子和相關(guān)的調(diào)控元件，提高翻譯效率。通過(guò)這種方法提高異源基因翻譯效率的報(bào)道已經(jīng)很多。如為了在人胚胎腎細(xì)胞（HEK293T）中提高重組豬白細(xì)胞介素-7（pIL-7）的表達(dá)，崔丹等依據(jù)人密碼子的偏
技術(shù)服務(wù)|納米抗體親和力成熟服務(wù)2021/09/13
1993年，比利時(shí)布魯塞爾自由大學(xué)免疫學(xué)家Hamers-Casterman教授以及他的同事們?cè)隈橊劊橊効?，后?lái)研究證實(shí)也包括單峰駱駝和羊駝）的血清中發(fā)現(xiàn)了一種與傳統(tǒng)抗體結(jié)構(gòu)不同的新型抗體，這種抗體僅僅由兩條重鏈構(gòu)成，被稱(chēng)為重鏈抗體(heavy-chainantibody,HCAb)。重鏈抗體的重鏈的可變區(qū)稱(chēng)為VHH(variabledomainofheavychainofheavy-chainantibody)，通過(guò)體外重組表達(dá)制備的VHH分子質(zhì)量?jī)H僅為15kDa，是傳統(tǒng)抗體的十分之一左右，是
酶切反應(yīng)條件的優(yōu)化2021/09/13
當(dāng)建立內(nèi)切酶酶切反應(yīng)體系時(shí)有幾個(gè)關(guān)鍵因素需要考慮。比如如何在正確的反應(yīng)體系中，加入適量的DNA、內(nèi)切酶和緩沖液，就可以獲得最佳酶切效果。根據(jù)定義，在50μl體系中，1單位的限制性?xún)?nèi)切酶可以在60分鐘內(nèi)*切割1μg的底物DNA。上述酶、DNA與總反應(yīng)體積的比值可以做為建立反應(yīng)體系的參考數(shù)據(jù)。但是，目前大多數(shù)科研人員會(huì)遵循下表中所列的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件，使用5－10倍的過(guò)量酶切割DNA，這樣有利于克服由于DNA來(lái)源不同、質(zhì)量和純度不同而造成的實(shí)驗(yàn)失敗?！皹?biāo)準(zhǔn)”反應(yīng)體系內(nèi)切酶從冰箱取出后請(qǐng)一直置于冰上。酶最
安諾倫代理Frontier Scientific產(chǎn)品——提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品2021/09/10
FrontierScientific,Inc.（簡(jiǎn)稱(chēng)FSI），創(chuàng)立于1975年，總部位于美國(guó)猶他州。自創(chuàng)立之初，F(xiàn)SI即開(kāi)始為藥物研發(fā)、生物技術(shù)、工業(yè)化學(xué)、政府和科研機(jī)構(gòu)提供研發(fā)和生產(chǎn)所需要的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。FSI尤其擅長(zhǎng)研發(fā)和制造卟啉、酞菁、高級(jí)硼酸（酯）、藥物研發(fā)用小分子中間體和SAR的研究，以及從毫克到公斤級(jí)別的先導(dǎo)優(yōu)化，并能夠?yàn)榭蛻?hù)提供CRO、FTE或者FFS服務(wù)。FrontierScientific,Inc.(FSI)wasfoundedin1975byDr.BruceBurnhamu
艾柏森無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)——周期短 通量高2021/09/09
服務(wù)簡(jiǎn)介無(wú)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)是一種以外源DNA或mRNA為模板，利用細(xì)胞抽提物中的細(xì)胞合成機(jī)器，蛋白折疊因子及其他相關(guān)酶系，通過(guò)添加氨基酸和T7聚合酶和能量物質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)蛋白表達(dá)的體外系統(tǒng)。其中包括真核無(wú)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和原核無(wú)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。艾柏森生物優(yōu)勢(shì)1.更快得到數(shù)據(jù)，僅需1小時(shí)即可獲得功能蛋白，而基于細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)則需要數(shù)天。2.節(jié)約時(shí)間，表達(dá)蛋白可以直接用后續(xù)實(shí)驗(yàn)，不需要額外純化。3.更適合蛋白表達(dá)，更適用于激酶等毒性蛋白的表達(dá)，也可使用經(jīng)過(guò)修飾的tRNA來(lái)進(jìn)行標(biāo)記，在某特定位點(diǎn)摻入非天然的氨基酸。4
瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)技巧及異常分析2021/09/08
跑電泳是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)基本技術(shù)。只要做分子生物學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)，可能或多或少，或早或晚都要跑跑電泳。跑電泳是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)基本技術(shù)。只要做分子生物學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)，可能或多或少，或早或晚都要跑跑電泳。跑電泳的材料是瓊脂糖，瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)常用以DNA切膠回收，DNA分離和用于佐證DNA是否重組、質(zhì)粒等是否切開(kāi)。今天我們就來(lái)聊聊瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的一些小技巧小細(xì)節(jié)。1凝膠制作1．1凝膠濃度配制凝膠的濃度據(jù)實(shí)驗(yàn)需要而變，一般在0．8％～2．0％之間，如果一次配制凝膠100ml，沒(méi)用完的凝膠可以
細(xì)胞轉(zhuǎn)染那些事兒2021/09/08
細(xì)胞轉(zhuǎn)染對(duì)初接觸細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的科研人員而言，是一道難過(guò)的坎兒，細(xì)胞轉(zhuǎn)染率低的話(huà)，你珍貴的細(xì)胞可能就只能扔掉了。一、轉(zhuǎn)染的途徑大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類(lèi)：1.物理介導(dǎo)：電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過(guò)物理方法將基因?qū)爰?xì)胞的范例。2.化學(xué)介導(dǎo)：方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)。3.生物介導(dǎo)：方法有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染，和現(xiàn)在比較多見(jiàn)的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。理想細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法，應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性小等優(yōu)點(diǎn)。病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，是目前
艾柏森帶你認(rèn)識(shí)枯草芽孢桿菌！2021/09/07
枯草芽孢桿菌，是芽孢桿菌屬的一種，廣泛分布在土壤及fubai的有機(jī)物中，易在枯草浸汁中繁殖，故名枯草芽孢肝菌?？莶菅挎邨U菌的主要優(yōu)勢(shì)在于，它是一種嗜溫、好氧、產(chǎn)芽孢的桿狀細(xì)菌，常采用人工誘變深層液體發(fā)酵濃縮精制而成。該菌在自然界中廣泛存在，對(duì)人畜無(wú)毒無(wú)害，不污染環(huán)境，能產(chǎn)生多種抗菌素和酶，具有廣譜抗菌活性和*的抗逆能力。它在農(nóng)作物上使用效果非常顯著、穩(wěn)定性強(qiáng)?？莶菅挎邨U菌對(duì)果樹(shù)、棉花、小麥、辣椒、番茄、玉米、水稻、大豆、辣椒等農(nóng)作物上顯示出很好的防病和增產(chǎn)增收效果。目前市場(chǎng)上百分之九十的菌肥都會(huì)
太贊了！質(zhì)粒提取鑒定及保存2021/09/06
（1）質(zhì)粒的提取(Tiangen質(zhì)粒提取試劑盒)：a）挑菌：選取培養(yǎng)板中大小中等的單個(gè)菌落，消毒牙簽接種到10ml搖菌管中，其中含有卡那霉素的LB約5ml，37°C，220rpm恒溫?fù)u床中震蕩培養(yǎng)過(guò)夜。b）取上述2.0ml培養(yǎng)液，于常溫下12000rpm離心1分鐘，棄上清，干燥沉淀。c）加入250µl溶液P1(配有去RNA酶，4°C保存)，渦旋振蕩，*懸浮細(xì)菌，不能留有沉淀，否則會(huì)影響裂解。d）加入250µl溶液P2，快速上下顛倒8次，常溫靜置3分鐘，可見(jiàn)混合液逐漸變清、粘稠，表示已充分裂解。e
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