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Bridge RNAs direct programmable recombination of target and donor DNA2024/07/01
BridgeRNAsdirectprogrammablerecombinationoftargetａnddonorDNAMatthewG.Durrant,NicholasT.Perry,JamesJ.Pai,AdityaR.Jangid,JanukaS.Athukoralage,MasahiroHiraizumi,JohnP.McSpedon,AprilPawluk,HiroshiNishimasu,SilvanaKonermann&PatrickD.HsuNaturevolume630,pag
Daily briefing2024/07/01
NATUREBRIEFING27June2024Dailybriefing:HowthislabbecameoneofthemostsuccessfulintheworldStudyrevealssecretsofCambridge’sLaboratoryofMolecularBiology.Plus,thefirst3D-modelbrainswithcellsfromseveralpeopleａndfivenewwaystocatchgravitationalwaves.Severaldon
‘Epigenome editor’ silences gene that causes deadly brain disorders2024/07/01
‘Epigenomeeditor’silencesgenethatcausesdeadlybraindisordersPriondiseasesarecausedbymisfoldedproteins,butanewtoolcanstopthemforminginmice.Creutzfeldt–Jakobdiseaseisararebraindisordercausedbymisfoldedproteins,whichcanbesuppressedbyaneweditingsystem.Cre
細(xì)胞素信號為哺乳動物的組織模式提供了重要的貢獻(xiàn)2024/01/11
作者埃里克·T.霍爾，MiriamE。迪拉德，伊麗莎白R.克萊維登，...，卡門辛德·羅賓遜，杰弗里·斯坦伯格，史黛西K.奧格登函件stacey.ogden@stjude.org簡言之在神經(jīng)管發(fā)育過程中，細(xì)胞素，特的信號傳導(dǎo)絲狀偽足，有助于聲音刺猬和WNT的分散，以確保適當(dāng)?shù)募?xì)胞命運(yùn)的決定通過腹側(cè)和背側(cè)的形態(tài)發(fā)生信號梯度。派出促進(jìn)聲音刺猬的內(nèi)吞循環(huán)，促進(jìn)配體進(jìn)入細(xì)胞素。亮點(diǎn).發(fā)出的分裂促進(jìn)了聲音刺猬的內(nèi)吞作用循環(huán)和胞質(zhì)負(fù)載.細(xì)胞素有助于聲音刺猬的部署神經(jīng)發(fā)育過程中.肌凝蛋白10促進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞素的
關(guān)于細(xì)胞后綴-LUC、-GFP、RFP的名詞解釋2023/12/21
LUC（Luciferase）：熒光素酶（Luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的統(tǒng)稱，其中最有代表性的是來自北美螢火蟲（Photinuspyralis）體內(nèi)的熒光素酶。螢火蟲熒光素酶屬于加氧酶（oxygenase），其發(fā)光反應(yīng)需要O2和Mg2+參與；有輔酶A（CoA）存在時能提高反應(yīng)效率，增加發(fā)光時間。螢火蟲熒光素酶無需翻譯后修飾，即可表現(xiàn)出熒光素酶活性。將螢火蟲熒光素酶的基因插入慢病毒介導(dǎo)的載體中，通過CAG啟動子過表達(dá)從而作為報(bào)告基因，在細(xì)胞中表達(dá)。常用于細(xì)胞標(biāo)記后小動物細(xì)胞
感知質(zhì)膜曲率可以讓遷移細(xì)胞繞過障礙2023/11/21
概述為了在不同的組織中導(dǎo)航，遷移細(xì)胞必須平衡持續(xù)的自我推進(jìn)運(yùn)動與規(guī)避障礙的適應(yīng)性行為。我們確定了類免疫細(xì)胞躲避障礙的曲率傳感機(jī)制。具體來說，我們提出，在質(zhì)膜向內(nèi)彎曲的區(qū)域中，曲率敏感的BAR結(jié)構(gòu)域蛋白Snx33會抑制遷移細(xì)胞前進(jìn)邊緣的肌動蛋白聚合。這種機(jī)制的遺傳擾動降低了細(xì)胞逃避障礙的能力，同時細(xì)胞在無障礙環(huán)境中遷移得更快、更持久。我們的結(jié)果展示了細(xì)胞如何讀取其表面形貌并利用肌動蛋白和質(zhì)膜生物物理學(xué)來解釋其環(huán)境，從而使它們能夠適應(yīng)性地決定是否應(yīng)該前進(jìn)或轉(zhuǎn)身。根據(jù)我們的發(fā)現(xiàn)，我們提出BAR結(jié)構(gòu)域蛋
NMOSD 和 MOGAD 診斷和治療的進(jìn)展2023/11/21
水通道蛋白4-IgG陽性視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(AQP4+NMOSD)和髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)疾病(MOGAD)被認(rèn)為是不同的疾病，因此對每種疾病制定了單獨(dú)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'TimesNewRoman';font-size:10.5000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-famil
日本 1 型糖尿病患者放射免疫測定法和酶聯(lián)免疫吸附測定法2023/11/21
比較日本1型糖尿病患者放射免疫測定法和酶聯(lián)免疫吸附測定法的胰島素瘤相關(guān)抗原2自身抗體的臨床意義和抗原特異性川崎英二、1島田晃、2今川明久、3阿比留夫、4粟田拓哉、5及川洋一、2大澤春彥、6川端由美子、7小澤潤二、8小林哲朗、9高橋和馬、10中條大輔、11友福井康、12三浦淳之介、13安田和樹、14安田久文、15梶尾博、16花房敏明、17池上博、7與日本糖尿病學(xué)會1型糖尿病委員會目標(biāo)/簡介本研究旨在通過放射免疫分析（RIA；IA-2A-RIA）和酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA；IA-2A-ELISA
ELISA實(shí)驗(yàn)中不同類型樣本的處理方法2023/11/21
通常我們用ELISA來檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準(zhǔn)確性的第一步。1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一個晚上，使血清析出。（最好將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出）。4℃1000×g離心20分鐘，仔細(xì)收集上清。建議將血清分裝多份
ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意哪些細(xì)節(jié)2023/11/21
ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意哪些細(xì)節(jié)正確的操作ELISA實(shí)驗(yàn)，操作當(dāng)中的每一個步驟都非常重要，不可忽略任何一個操作細(xì)節(jié)。下面是具體步驟：1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)
美國能源部宣布斥資 2.64 億美元進(jìn)行能源 Earthshots™2023/10/25
美國能源部宣布斥資2.64億美元進(jìn)行能源Earthshots™11個新的國家實(shí)驗(yàn)室主導(dǎo)的能源Earthshot研究中心和18個大學(xué)項(xiàng)目將應(yīng)對嚴(yán)峻的科學(xué)挑戰(zhàn)，幫助到2050年實(shí)現(xiàn)凈零碳，解決氣候危機(jī)美國能源部(DOE)今天宣布為29個項(xiàng)目提供2.64億美元的資助，以開發(fā)解決方案，應(yīng)對DOE的EnergyEarthshots™計(jì)劃所面臨的科學(xué)挑戰(zhàn)，以在十年內(nèi)推進(jìn)清潔能源技術(shù)。這筆資金將支持由美國能源部國家實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)的11個新能源Earthshot研究中心和18個大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)，研究一個或多個Energ
上皮細(xì)胞類培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2023/06/06
實(shí)驗(yàn)原理：利于皮膚表皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)"培養(yǎng)成功的因素有，在有膠原的底物上易生長；另有人發(fā)現(xiàn)把人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng)在以3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層（用射線照射后）上時，細(xì)胞易生長并可發(fā)生一定程度的分化現(xiàn)象。降低pH、Ca2+的含量和溫度等，均利于表皮細(xì)胞生長。向培養(yǎng)基中加氫化可的松（10μg/ml）、10-10的霍亂毒素、10M-6的異丙基腎上腺素（Isopro-terenol）和10ng/mI促表皮生長因子（EGF）能促表皮細(xì)胞生長。方法：皮膚是皮表細(xì)胞培養(yǎng)來源，小兒包皮是皮膚表皮細(xì)胞培養(yǎng)的好材料。全皮培養(yǎng)時，
分子實(shí)驗(yàn)-免疫熒光基本實(shí)驗(yàn)步驟（基本步驟與技巧）2023/03/20
分子實(shí)驗(yàn)-免疫熒光基本實(shí)驗(yàn)步驟（基本步驟與技巧）免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項(xiàng)技術(shù)。它是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光基團(tuán)，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)（比如流式細(xì)胞儀）測定含量。免疫熒光實(shí)驗(yàn)的主要步驟包括細(xì)胞片制備、固定及通透（或稱為透化）、封閉、抗體孵育及熒光檢測等。細(xì)胞片制備（通俗的說法是細(xì)胞爬片
An organic artificial spiking neuron for in situ neuromorphic sensing and biointerfacing2023/03/09
natureelectronicsAnorganicartificialspikingneuronforinsituneuromorphicsensingandbiointerfacingReceived:2March2022Accepted:29September2022Publishedonline:7November2022CheckforupdatesTanmoySarkar1,7,8,KatharinaLieberth1,8,AristeaPavlou1,ThomasFrank2,Vo
原代細(xì)胞培養(yǎng)體系配置方法2023/03/07
原代代培養(yǎng)體系一般由以下四種(三種)組成：名稱體積保存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基500ml4℃、避光添加劑5ml-20℃、避光胎牛血清(FBS)0-50ml-20℃、避光雙抗(青霉素/鏈霉素，P/S)5ml-20℃、避光添加劑和雙抗通常濃度為100X(100倍工作濃度)。血清的添加比例有0%(不添加)，1%(5ml)，2%(10ml)，5%(25ml)，10%(50ml)幾種。第一次使用時先將-20℃保存的添加劑、雙抗、FBS轉(zhuǎn)移到4℃溶解后，在滅菌后的百級潔凈等級環(huán)境中操作，所使用的容器和移液耗材均需要進(jìn)
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