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上海隱智科學(xué)儀器有限公司

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  • 2022

    06-28

    二手HPLC高效液相色譜儀五大組成系統(tǒng)

    HPLC高效液相色譜可以分為液/固吸附色譜、液/液分配色譜、離子交換色譜和凝膠滲透色譜四類。其基本理論和定性定量分析方法與氣相色譜基本相同。二手HPLC高效液相色譜儀五大組成系統(tǒng):輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。二手HPLC液相色譜儀-輸液系統(tǒng)HPLC高效液相色譜的輸液系統(tǒng)包括流動相貯存器、高壓泵和梯度淋洗裝置。流動相貯存器為不銹鋼或玻璃制成的容器,可以貯存不同的流動相。高壓泵是高效液相色譜儀重要的部件之一。由于高效液相色譜儀所用色譜柱直徑細(xì),固定相粒度小,流動相阻力大,因
  • 2022

    06-28

    二手液相色譜儀能測什么

    二手液相色譜儀的原理是在原始的經(jīng)典色譜法基礎(chǔ)上面引用氣相色譜的理論,把原來的流動性改變?yōu)閴毫蛇_(dá)到4.9-107Pa。色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成。造成的結(jié)果就是色譜柱的柱效遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原始的經(jīng)典液相色譜。并且它柱子使用后還能具有高度靈敏度檢測器。能夠?qū)α鞒鰜淼姆治鑫镞M(jìn)行連續(xù)檢測。讓我們舉個(gè)形象的栗子:多年前大學(xué)老師講的,至今認(rèn)為非常形象的對“色譜”的描述————講一群女孩子去逛街,街上店鋪林立,但是每個(gè)女孩子都有自己不同的喜好于是有的進(jìn)了這家,有的進(jìn)了那家,后大家越走越分散,所以有的先走
  • 2022

    06-28

    二手液相色譜儀如何滿足用戶的技術(shù)要求和體驗(yàn)

    二手液相色譜儀作為一種可以快捷分析液體的精密儀器,你知道它是如何滿足用戶的技術(shù)要求和體驗(yàn)的嗎?上海隱智科儀作為一家二手分析儀器服務(wù)商,以多年的儀器經(jīng)驗(yàn)帶你了解一下吧!液相色譜儀操作既直觀又方便,它可以在不聯(lián)計(jì)算機(jī)時(shí)通過儀器本身的小鍵盤輸入所有控制信息,所有操作都在液晶屏上顯示出,也可連接計(jì)算機(jī),使用工作站軟件。該工作站與色譜儀之間采用純數(shù)字通訊,讀入的均為直接二通道采樣數(shù)據(jù),不經(jīng)過任何處理,不存在信號畸變,這樣保證了采樣精度和后處理時(shí)不丟失數(shù)據(jù)。二手液相色譜儀分為實(shí)時(shí)采樣、后處理、波長回放、圖譜
  • 2022

    06-27

    醫(yī)藥中間體合成方面三重四極桿質(zhì)譜的優(yōu)勢

    所謂醫(yī)藥中間體,實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品,不需要經(jīng)過藥品的生產(chǎn)許可證,即可在普通的化工廠生產(chǎn),當(dāng)達(dá)到一些級別的時(shí)候,便可用于藥品的合成。對醫(yī)藥中間體成分分析及結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)探究主要是運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測,用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測,氣相色譜技術(shù)進(jìn)行殘留溶劑檢測,技術(shù)進(jìn)行定量分析及鑒別試驗(yàn),卡爾費(fèi)休法進(jìn)行水分含量測試,色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行微量雜質(zhì),離子色譜法進(jìn)行離子測試,ICP、原子吸收、ICP-MS進(jìn)行金屬含量檢測等方法,來確認(rèn)醫(yī)藥中
  • 2022

    06-27

    使用氣相色譜儀需要注意哪些

    島津GC2014氣相色譜儀采用GC-2010所具有的進(jìn)樣口、檢測器、流量控制器等技術(shù)以及大型LCD、載氣數(shù)字控制、自檢功能等,優(yōu)先考慮操作的簡便性。對應(yīng)填充、毛細(xì)管色譜柱,所使用的色譜柱類型不受限制,具有靈活性。為保證氣相色譜儀能夠正常運(yùn)行,確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性,需要對氣相色譜儀進(jìn)行定期維護(hù)1、氣源檢查檢:查發(fā)生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態(tài);檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器,定期更換其中的填料。2、管線泄漏:檢查定期檢查管線是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口處檢查。3、氣化室的維護(hù):氣
  • 2022

    06-24

    Waters ACQUITY TQD 性能優(yōu)勢及實(shí)測展示

    串聯(lián)四極桿質(zhì)譜是在復(fù)雜基質(zhì)混合物中,定量化合物的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),被廣泛地應(yīng)用于藥物、生物、化學(xué)和環(huán)境領(lǐng)域中,活性物質(zhì)和雜質(zhì)的痕量分析中。Waters推出的ACQUITYTQD串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀具有上佳的選擇性、穩(wěn)定性、速度及準(zhǔn)確性,為用戶所有的定量分析提供出彩的分析檢測限、分辨率及樣品通量。初次亮相于2006年5月29日,西雅圖,Wash.ACQUITYTQD是一套臺式的、超緊湊的、串聯(lián)四極桿大氣壓電離源的質(zhì)譜,并為常規(guī)的UPLC/MS/MS分析特殊設(shè)計(jì)。使用了IntelliStart技術(shù),集成了內(nèi)
  • 2022

    06-24

    Agilent 7890A-5975C GCMS 技術(shù)參數(shù)

    Agilent7890A-5975CGCMS技術(shù)參數(shù)包括氣相色譜儀、質(zhì)譜檢測器以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的各項(xiàng)性能參數(shù)。工作條件電源:220V,50Hz溫度:操作環(huán)境15℃-35℃濕度:操作狀態(tài):25-50%,,非操作狀態(tài)10-95%性能指標(biāo)Agilent7890A-5975CGCMS——?dú)庀嗌V儀柱箱操作溫度:室溫以上4℃-450℃溫度分辨:1℃溫度設(shè)定,o.1℃程序設(shè)定大升溫速率:120℃/分鐘大運(yùn)行時(shí)間:999.99分鐘梯度/18平臺程序升溫溫度穩(wěn)定性:毛細(xì)柱分流/無分流流進(jìn)樣口(帶電子氣路控制,簡
  • 2022

    06-23

    安捷倫5975C與島津QP2010 Plus質(zhì)譜儀性能如何

    在二手氣質(zhì)聯(lián)用儀中,安捷GC-MS7890A-5975C和島津GC-MSQP2010Plus較為受廣大朋友們的青睞。有的朋友會問這兩套儀器性能如何,那么讓我們來做下分析吧!氣相部分:安捷倫5975C與7890A串聯(lián);島津QP2010Plus與GC2010串聯(lián)。壓力控制精度:壓力精度越高,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性越好安捷倫7890A:0.001psi;島津GC2010:約0.15psi進(jìn)樣口溫度:同樣為400℃降溫速率:為方便下一次進(jìn)樣前達(dá)到適溫條件,降溫速度越快越好安捷倫7890A:從450℃降至50
  • 2022

    06-23

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS清洗細(xì)節(jié)你要注意這幾點(diǎn)

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS被看做是毛細(xì)管柱氣相色譜儀加上質(zhì)量檢測器的組合。它常出的問題也是兩者相加。我們對氣質(zhì)聯(lián)用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源,大多數(shù)問題也是由這兩步操作而來。直接表現(xiàn)就是漏氣而造成的抽真空不正常。出問題的位置在于毛細(xì)管柱進(jìn)入質(zhì)譜腔的接口和質(zhì)譜腔體開門時(shí)的密封圈。氣質(zhì)聯(lián)用儀出現(xiàn)的幾個(gè)問題一般是由毛細(xì)管柱進(jìn)入質(zhì)譜腔的接口密封不嚴(yán)造成,氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS清洗細(xì)節(jié)你要注意這幾點(diǎn):1、伸入質(zhì)譜腔中的長度不適當(dāng),太長或太短都不行;2、墊圈要松緊合適,太松會有漏氣的隱患,太緊則會壓碎墊圈;
  • 2022

    06-23

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS對氣相系統(tǒng)的要求

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS對氣相系統(tǒng)的要求較高,主要在三個(gè)部分:氣體部分,進(jìn)樣系統(tǒng)和分離系統(tǒng)。氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS對氣相系統(tǒng)氣體部分的要求:雖然用氦氣做載氣對于分離的效果更好,但是基于成本考慮,絕大多數(shù)氣相色譜還是氮?dú)庾鲚d氣的。但是在氣質(zhì)聯(lián)用的時(shí)候卻不能使用氮?dú)?,只能用氦氣來做載氣。原因一,使用氮?dú)庾鲚d氣1)氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用儀通常使用EI源,而EI源的電離能量較高,所以需要電離能較高的氣體做載氣,這樣才能夠減少背景干擾。2)氮?dú)獾碾婋x能為15.6eV,與一般有機(jī)化合物的電離能比較接近,容易
  • 2022

    06-22

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS為法庭提供科學(xué)證據(jù)

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS在分析檢測和研究的許多領(lǐng)域中起著越來越重要的作用,特別是在許多有機(jī)化合物常規(guī)監(jiān)測工作中成為一種重要的工具。如環(huán)保領(lǐng)域在檢測許多有機(jī)污染物,特別是一些低濃度的有機(jī)化合物,如二噁英等的標(biāo)準(zhǔn)方法就規(guī)定用GCMS;藥物研究、生產(chǎn)、質(zhì)控以及進(jìn)出口的許多環(huán)節(jié)中都要用到GCMS;工業(yè)生產(chǎn)許多領(lǐng)域如石油、食品、化工等行業(yè)都離不開GCMS;甚至競技體育運(yùn)動中,用GC-MS進(jìn)行的興fen劑檢測起著越來越重要的作用。還有法庭科學(xué)中對燃燒、爆炸現(xiàn)場的調(diào)查,對各種案件現(xiàn)場的各種殘留物的檢測,如纖維、嘔
  • 2022

    06-22

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS衍生化方法的益弊端

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS檢測中選用衍生化試劑除了和氣相色譜中選擇衍生化試劑相同的準(zhǔn)則以外,還應(yīng)注意到衍生化產(chǎn)物的質(zhì)譜特性:質(zhì)量碎片特征性強(qiáng),分子量適中,適合質(zhì)量型檢測器檢測,也有利于與基質(zhì)干擾物分離。在GC-MS分析實(shí)際樣品時(shí),對羥基、胺基、羧基等官能團(tuán)進(jìn)行衍生化往往起著十分重要的作用。氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS衍生化有不少益處,例如:1,改善了待測物的氣相色譜性質(zhì)。待測物中一些極性較大的基團(tuán)的存在,如羥基、羧基等氣相色譜特性不好,在一些通用的色譜柱上不出峰或峰拖尾,衍生化以后,情況改善。2,改善了待測物
  • 2022

    06-21

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS的色譜參數(shù)設(shè)置及改進(jìn)方法

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC–MS以其快速、靈敏、選擇性好的特點(diǎn),在有機(jī)化合物分析方面得到了快速發(fā)展,廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生防疫、石油化工、食品生產(chǎn)等行業(yè)。為確保儀器檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,需要對儀器進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)。本文教您教你改進(jìn)氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS的色譜參數(shù)設(shè)置方法,使得測試精度更高更準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)的色譜參數(shù)設(shè)置方法不分流進(jìn)樣1μL,流量為1.0mL/min,進(jìn)樣口溫度為250℃,傳輸線溫度為250℃,八氟萘按照表1程序升溫,六氯苯和硬脂酸甲酯按照表2程序升溫。該方法主要適用于安裝有色譜柱型號為DB–5MS,色譜柱長
  • 2022

    06-21

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS質(zhì)量分析器的種類你都知道哪些

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS可以進(jìn)行有效的定性分析,但對復(fù)雜有機(jī)化合物的分析就顯得無能為力;而色譜法對有機(jī)化合物是一種有效的分離分析方法,特別適合于進(jìn)行有機(jī)化合物的定量分析,但定性分析則比較困難。像這種將兩種或兩種以上方法結(jié)合起來的技術(shù)稱之為聯(lián)用技術(shù)。今天讓我們來談?wù)剼赓|(zhì)聯(lián)用儀GC-MS質(zhì)量分析器的種類你都知道哪些。氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS常用的質(zhì)量分析器1、四極質(zhì)量分析器原理:由四根平行圓柱形電極組成,電極分為兩組,分別加上直流電壓和一定頻率的交流電壓。樣品離子沿電極間軸向進(jìn)入電場后,在極性相反的電極間振
  • 2022

    06-21

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS工作過程及應(yīng)用領(lǐng)域

    氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS是怎樣工作的,其主要運(yùn)用在哪些領(lǐng)域,為你簡單介紹關(guān)于氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS工作過程以及其應(yīng)用領(lǐng)域所在,請大家仔細(xì)閱讀下文!氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS的工作過程兩個(gè)主要部分組成:即GC氣相色譜儀部分和MS質(zhì)譜部分。氣相色譜使用毛細(xì)管柱,其關(guān)鍵參數(shù)是柱的尺寸(長度、直徑、液膜厚度)以及固定相性質(zhì)。當(dāng)試樣流經(jīng)柱子時(shí),根據(jù)個(gè)組分分子的化學(xué)性質(zhì)的差異而得到分離。分子被柱子所保留,然后,在不同時(shí)間(叫做保留時(shí)間)流出柱子。流出柱子的分子被下游的質(zhì)譜分析器做俘獲,離子化、加速、偏向、然后分別測定離
  • 2022

    06-20

    質(zhì)譜儀的參數(shù)僅達(dá)到指標(biāo)要求就算好嗎

    判斷儀器“好壞”,并不是只靠參數(shù)就可以了。目前,中國流行招標(biāo)體制,所以,指標(biāo)變相地成為一個(gè)很重的衡量標(biāo)準(zhǔn),其實(shí),指標(biāo)在初期,對于不守規(guī)則的廠家來說,是個(gè)規(guī)范,比如大家都得達(dá)到一個(gè)指標(biāo),才能賣給用戶。而過分強(qiáng)調(diào)指標(biāo),對用戶也沒什么好處。因?yàn)閮纱笤颍海ㄒ唬﹥x器公司聲稱的指標(biāo),在驗(yàn)收時(shí)很多都不進(jìn)行測定。比如,某些質(zhì)譜公司說靈敏度有多高,標(biāo)書上是一種說法,驗(yàn)收時(shí)并不是這種做法。氣質(zhì)聯(lián)用這個(gè)現(xiàn)象還好一些,液質(zhì)聯(lián)用就*沒有規(guī)范。(二)指標(biāo)的測量都是純品,在一定的苛刻條件下,而實(shí)際作樣不是這樣的。有種意見是
  • 2022

    06-20

    如何選擇質(zhì)譜類型

    很多從事分析的實(shí)驗(yàn)室小伙伴們都經(jīng)常會用到氣相和液相色譜,但對質(zhì)譜類型如何選擇卻鮮少說明,所以就會有諸多的疑問,有經(jīng)驗(yàn)的人會告訴他們?nèi)厮募墬U只能定量,QTRAP既能定性又能定量,QTOF只能定性,而且質(zhì)譜圖的解譜需要建立在一定工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上等等。其實(shí),在大家的印象中,大家都知道質(zhì)譜主要用于定性,以藥物分析為例,質(zhì)譜用于推測藥物未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)等很有優(yōu)勢。如果藥物分子量不是太大并且經(jīng)費(fèi)預(yù)算不是太多,低分辨的離子阱*夠用,如果經(jīng)費(fèi)充足,考慮高分辨的IT-TOF或者Q-TOF,如果不差錢,可以考慮FT
  • 2022

    06-20

    質(zhì)譜儀常見問題及使用經(jīng)驗(yàn)有哪些

    對于島津、安捷倫、Sciex等常見品牌的二手氣質(zhì)聯(lián)用儀,二手液質(zhì)聯(lián)用儀等,我們來詳細(xì)談?wù)勱P(guān)于質(zhì)譜儀常見問題及使用經(jīng)驗(yàn),希望能夠?qū)δ兴鶐椭?。質(zhì)譜儀常見問題匯總1、質(zhì)譜不出峰的可能原因?答:1)進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒連接或有漏液2)六通閥漏液3)霧化氣沒開4)噴霧電壓沒有5)離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞6)噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源?答:可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子,極性小的化合物;ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析,如果極性實(shí)在
  • 2022

    06-17

    LCMSMS和LCMS定量分析的幾個(gè)問題

    LC-MS-MS如何用內(nèi)標(biāo)定量分析?Q:本人現(xiàn)在用三重四極桿LC-MS-MS定量分析目標(biāo)物,但是沒有標(biāo)準(zhǔn)品。內(nèi)標(biāo)法該具體怎么操作呢?資料說先配制一定重量比的待測組分和內(nèi)標(biāo)樣品的混合物做色譜分析,測量峰面積,做重量比和面積比的關(guān)系曲線,此曲線即為標(biāo)準(zhǔn)曲線,如果這樣的話,沒有標(biāo)準(zhǔn)品怎么辦?方法一:1、內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析,同樣需要待測物標(biāo)準(zhǔn)品。如果沒有待測物標(biāo)準(zhǔn)品就不能準(zhǔn)確測量其含量,因?yàn)闊o法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2、沒有待測物標(biāo)準(zhǔn)品不能準(zhǔn)確測量其含量,但可以通過加入內(nèi)標(biāo)的方法測量待測物的相對含量,可以比較待
  • 2022

    06-17

    LC-MS-MS比LC-MS技術(shù)更精密在哪里

    LC-MS是液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用,MS-MS是質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用,LC-MS-MS就是液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用,比LC-MS,GC-MS更為精密。由于液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜LC-MS-MS聯(lián)用新技術(shù)的不斷出現(xiàn),LC-MS-MS已成為現(xiàn)代分析手段中*的組成部分。LC-MS的聯(lián)用始于70年代,90年代以來,由于大氣壓電離的成功應(yīng)用以及質(zhì)譜本身的發(fā)展,液相色譜與質(zhì)譜的聯(lián)用,特別是與串聯(lián)質(zhì)譜(MS-MS)的聯(lián)用得到了大大的重視和發(fā)展。LC-MS-MS聯(lián)用的優(yōu)點(diǎn)非常顯著,因?yàn)闅庀嗌V只能分離易揮發(fā)且不分解的物質(zhì),而
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