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2023
07-24

比格科普小知識(shí) | 夏季豬場(chǎng)防疫指南
夏季豬場(chǎng)防疫指南·比格飛序科普小知識(shí)·今天是2023年大暑節(jié)氣后的第一天，也意味著全年最為炎熱的時(shí)間已經(jīng)到來(lái)。高溫天氣下，豬場(chǎng)的一些疾病也隨之冒頭，主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)夏季豬場(chǎng)常見(jiàn)疾病SUMMER一是夏季氣溫高，濕度大，導(dǎo)致豬舍內(nèi)空氣不流通，細(xì)菌、病毒等微生物滋生，容易引起呼吸道、消化道等系統(tǒng)的感染性疾病，如豬流感、偽狂犬病、藍(lán)耳病、肺炎、腸炎等。二是夏季飼料貯存不當(dāng)，容易變質(zhì)、霉變，產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，如黃曲霉毒素、沙氏桿菌毒素等，影響豬的食欲和消化功能，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良、免疫力下降，增加患病的風(fēng)險(xiǎn)。
2023
07-07

比格飛序動(dòng)物源性檢測(cè)解決方案教你輕松辨認(rèn)“鴨脖”
比格飛序教你認(rèn)“鴨脖”比格飛序動(dòng)物源性檢測(cè)解決方案江西高校食堂吃出老鼠頭近日，江西某高校食堂飯菜吃出疑似老鼠頭的異物，后經(jīng)學(xué)校與當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局確認(rèn)稱該異物為“鴨脖”，通告結(jié)果一出便引起了熱議，江西省迅速成立聯(lián)合調(diào)查組徹查此事。聯(lián)合調(diào)查組經(jīng)勘察現(xiàn)場(chǎng)，調(diào)取監(jiān)控視頻發(fā)現(xiàn)，6月1日，學(xué)生在食堂吃出疑似為“鼠頭”的異物，被涉事食堂工作人員事發(fā)當(dāng)日丟棄。通過(guò)查看食堂后廚視頻，查閱采購(gòu)清單，詢問(wèn)涉事食堂負(fù)責(zé)人、后廚相關(guān)當(dāng)事人、當(dāng)事學(xué)生和現(xiàn)場(chǎng)圍觀學(xué)生等，判定異物不是鴨脖。根據(jù)國(guó)內(nèi)動(dòng)物專家對(duì)提取的當(dāng)事學(xué)生所拍
2023
06-05

PCR基因擴(kuò)增儀的基本要素與應(yīng)用場(chǎng)景介紹
PCR基因擴(kuò)增儀，主要用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。被廣泛應(yīng)用在生命科學(xué)研究、生化分析、臨床診斷、藥物分析、法醫(yī)鑒定和疫情快速檢驗(yàn)等領(lǐng)域中。基因擴(kuò)增的基本要素與DNA復(fù)制的基本要素是一致的。①DNA模板：待拷貝的DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，Z后擴(kuò)增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。②引物：是DNA復(fù)制的先鋒，就象結(jié)晶過(guò)程中的晶核，引導(dǎo)DNA的合成。在PCR擴(kuò)增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。③
2023
05-15

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在哪些領(lǐng)域有應(yīng)用？
實(shí)時(shí)熒光定量PCR，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用：1.基因工程研究領(lǐng)域①基因表達(dá)研究：對(duì)β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進(jìn)行檢測(cè)，其結(jié)果特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其臨床診斷提供了可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。②轉(zhuǎn)基因研究：利用兩種發(fā)光探針及適當(dāng)?shù)难h(huán)閾值，擴(kuò)增一個(gè)轉(zhuǎn)移后的基因和一個(gè)對(duì)照基因，以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。該方法為45個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過(guò)實(shí)時(shí)
2023
04-04

常見(jiàn)的熒光定量PCR檢測(cè)方法有哪些？
實(shí)時(shí)熒光定量PCR，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。常見(jiàn)的熒光定量PCR檢測(cè)方法有SYBRGreenI熒光嵌合法和熒光探針?lè)?。SYBRGreenI熒光嵌合法：SYBRGreenI是一種能與雙鏈DNA結(jié)合發(fā)光的熒光染料。其與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，SYBRGreenI的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBRGreenI的最大吸收波長(zhǎng)約為497nm，發(fā)射波長(zhǎng)最大約為520n
2023
03-22

PCR基因擴(kuò)增儀的原理分析
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。PCR基因擴(kuò)增儀原理：PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應(yīng)。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板。PCR的擴(kuò)增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA片段理論上達(dá)到230拷貝(約為109個(gè)分子)。PCR反應(yīng)
2023
03-15

全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)具備哪些優(yōu)點(diǎn)？
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在所有動(dòng)物、植物細(xì)胞、微生物內(nèi)、生物體內(nèi)核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。不同的核酸，化學(xué)組成、核酸排列順序不同。核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細(xì)胞中都是以與蛋白質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)存在，核酸提取的主要步驟為：裂解細(xì)胞去除與核酸結(jié)合的蛋白質(zhì)以及多糖、脂類等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子時(shí)，應(yīng)去除RNA，反之亦然。沉淀核酸純化核酸，去除鹽類，有機(jī)劑等雜質(zhì)。Nuetraction16全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)采用
2023
02-21

基因擴(kuò)增儀的簡(jiǎn)易操作規(guī)程
基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等?；驍U(kuò)增儀的簡(jiǎn)易操作規(guī)程：1、按PCR儀正面左下角電源開(kāi)關(guān)，啟動(dòng)PCR儀。2、放PCR離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR管放入前應(yīng)加好反應(yīng)體系各組分，再放入PCR離心管。3、反向重復(fù)第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按F2“Create”新建一個(gè)擴(kuò)增的PCR程序。5、按控制臺(tái)面右方上下左右方向鍵，可隨意移動(dòng)編輯位置，輸入需要的溫度、時(shí)間、
2023
02-15

樣本保存液您了解多少呢？
樣本保存液是病毒采樣管內(nèi)添加的用于保護(hù)鼻咽拭子采樣后的樣本的保護(hù)性液體介質(zhì)，在我們中國(guó)通常叫做病毒保存液，習(xí)慣簡(jiǎn)稱為VTM液或UTM液。通常核酸檢測(cè)時(shí)，樣品采集處不能直接進(jìn)行核酸PCR，需要對(duì)拭子采集的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)送檢，就需要添加VTM。樣本保存液可用于流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原體標(biāo)本采集、保存及運(yùn)送。我們生產(chǎn)的樣本保存液有滅活型和非滅活型，樣本保存液類型不同針對(duì)的作用就會(huì)有所不同。通過(guò)將采集到的樣本與病毒裂解液和病毒核酸保存液進(jìn)行充分混合，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中病毒的滅活，同事有效保證樣本中的病毒
2023
02-13

核酸提取的好壞直接影響檢測(cè)結(jié)果的有效性
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸是分子生物學(xué)的基礎(chǔ)，而核酸提取是核酸檢測(cè)，乃至于整個(gè)分子行業(yè)繞不過(guò)去的門檻，很多時(shí)候一份樣本的核酸提取的好壞直接決定了檢測(cè)結(jié)果的有效性。常見(jiàn)核酸提取純化方法：1、苯酚氯仿抽提法苯酚作為蛋白變性劑，同時(shí)抑制了DNase的降解作用，用苯酚處理勻漿液時(shí)，由于蛋白與DNA聯(lián)結(jié)鍵已斷，蛋白分子表面又含有很多極性基團(tuán)與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復(fù)操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇
2022
12-12

電泳儀的工作原理
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。工作原理：在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場(chǎng)中必然會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度除與其帶電狀態(tài)和電場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度
2022
12-09

電泳儀的發(fā)展歷史
電泳儀主要用途是分離，鑒定，也可以純化（將我們需要的條帶割下來(lái)，進(jìn)一步處理得到我們需要的核酸或蛋白）主要可以分離核酸和蛋白質(zhì)。電泳儀的發(fā)展歷史：自從1946年瑞典物理化學(xué)家Tiselius教授研制的第一臺(tái)商品化移界電泳系統(tǒng)問(wèn)世以來(lái)，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應(yīng)不同國(guó)家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行教學(xué)、臨床和科研工作的需要。20世紀(jì)70年代以來(lái)，已有越來(lái)越多的自動(dòng)化電泳分析儀相繼被引入臨床實(shí)驗(yàn)室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。1.早期階段
2022
12-08

熒光定量PCR儀與其他PCR儀相比有哪些不同？
PCR基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對(duì)特定基因做試管內(nèi)的大量合成，也就是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀等幾類。熒光定量PCR儀是在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒
2022
11-21

PCR基因擴(kuò)增儀日常要做哪些維護(hù)保養(yǎng)工作？
PCR基因擴(kuò)增儀，主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：1、樣品池的清洗先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。2、熱蓋的清洗對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當(dāng)
2022
11-17

電泳槽故障排除
電泳槽體應(yīng)由二部分組成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外應(yīng)配備循環(huán)過(guò)濾系統(tǒng)級(jí)加熱，冷卻及溫控系統(tǒng)，溢流槽的寬度約為主槽的1/6，便于安裝加熱，冷卻管。為了防止涂料沉淀，電泳主槽底部采用斜面設(shè)計(jì)，電泳主槽的寬度=2*（100-300）+零件的寬度+極板與槽壁的距離。*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的最小距離為100-200，對(duì)于大平面零件，應(yīng)大于200mm；電泳槽長(zhǎng)度=掛具加零件的總寬度+（50至100mm）*2+溢流槽寬度；（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm故
2022
11-11

電泳槽的分類及配置
電泳槽簡(jiǎn)介根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。電泳槽分類圓盤電泳槽：有上，下兩個(gè)電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽
2022
11-08

8.5分鐘，核酸提取新速度
核酸提取一場(chǎng)新冠疫情讓“核酸檢測(cè)”成了我們耳熟能詳?shù)脑~匯，而核酸提取是核酸檢測(cè)的關(guān)鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關(guān)，同時(shí)核酸提取也是核酸檢測(cè)的限速步驟之一。為響應(yīng)國(guó)家對(duì)核酸檢測(cè)的提速要求，在大規(guī)模疫情防控戰(zhàn)中“以快制快”，在最短時(shí)間內(nèi)切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時(shí)間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產(chǎn)品：全自動(dòng)核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
10-21

分子POCT有哪些特點(diǎn)？
POCT是指在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的、利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測(cè)結(jié)果的一種檢測(cè)方式。POCT含義可從兩方面進(jìn)行理解：空間上，在患者身邊進(jìn)行的檢驗(yàn)，即“床旁檢驗(yàn)”；時(shí)間上，可進(jìn)行“即時(shí)檢驗(yàn)”。POCT具有空間小、使用方便、高效以及準(zhǔn)確度高等多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，并且價(jià)格普遍偏低，對(duì)于疾病預(yù)防、確定病因和預(yù)后效果、提高治療有效性和減少醫(yī)療成本有重大意義，能滿足各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢測(cè)需要，尤其是在國(guó)家大力推進(jìn)分級(jí)診療和第三方檢測(cè)的時(shí)候，成本低、效率高的POCT產(chǎn)品對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)更具吸引
2022
10-18

電泳儀的6大使用注意事項(xiàng)
所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔?
2022
10-13

電泳儀的常見(jiàn)故障處理
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場(chǎng)中向著電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù)，稱電泳技術(shù)。電泳儀的常見(jiàn)故障處理：1.電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對(duì)不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個(gè)參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個(gè)參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的*大I或P(JY電

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