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上海棱光技術(shù)有限公司

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  • 2016

    01-20

    紫外可見分光光度計基本用途詳述

    紫外可見分光光度計如今已被各個領(lǐng)域所使用，那么它具體有什么用途呢？下面將為您介紹紫外可見分光光度計的基本用途及矯正方法：1.比較zui大吸收波長吸收系數(shù)的一致性2.純度檢驗3.推測化合物的分子結(jié)構(gòu)4.絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定5.反應(yīng)動力學研究6.在有機分析中的應(yīng)用7.檢定物質(zhì)：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是zui大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的zui大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥

  • 2016

    01-20

    熒光分光光度計工作原理和儀器結(jié)構(gòu)

    熒光分光光度計用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各種角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對這些參數(shù)的測定，不但可以做一般的定量分析，而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化，從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計的激發(fā)波長掃描范圍是200-800NM?？捎糜谝后w、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。熒光分光光度計工作原理和儀器結(jié)構(gòu)。原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經(jīng)濾光片照射

  • 2016

    01-13

    紫外可見分光光度計在生命科學中的應(yīng)用

    目前,紫外可見分光光度計的應(yīng)用主要是在定量分析方面。先從生命科學領(lǐng)域的應(yīng)用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學中應(yīng)用非常廣泛。zui主要的是以下5個方面。1.蛋白質(zhì)分析工作中的應(yīng)用紫外可見分光光度計在蛋白質(zhì)的分析中,zui主要的是作蛋白質(zhì)含量檢測;一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質(zhì)對紫外光的主要吸收波長為280nm,所以,采用光度測量模式,將儀器的波長GOTO到蛋白質(zhì)的zui大吸收峰波長280nm上,測試其吸光度大小,就可完成對蛋白質(zhì)的定量檢測。2.核酸分析工作中的應(yīng)用紫外可見分光

  • 2016

    01-13

    紫外分光光度計測定溶液時遇到的問題

    測定法測定時，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi);否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長的準確度，并以吸收度zui大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時供試

  • 2016

    01-07

    紫外可見分光光度計光度重復(fù)性的測試方法

    紫外可見分光光度計光度重復(fù)性的測試方法其實很簡單，下面為您詳細說明。1、選定一個標準樣品（也可用使用者自己任選的樣品），由同一個操作者，進行3-5次測試，再計算光度重復(fù)性。2、具體操作方法為：儀器冷態(tài)開機（即關(guān)機2h后開機），預(yù)熱半小時后，對標準樣品或使用者自選的樣品進行光譜掃描。3、然后在譜圖上選擇幾個特征吸收峰，檢查在選定的測量次數(shù)內(nèi)，各個峰值的zui大值與zui小值之差即為光度重復(fù)性。人們經(jīng)常將光度準確度和光度重復(fù)性在一次操作中完成。紫外可見分光光度計4、我國1996年制訂的紫外可見分光光

  • 2016

    01-07

    紫外可見分光光度計的鎢鹵素燈應(yīng)如何更換呢？

    紫外可見分光光度計的鎢鹵素燈應(yīng)如何更換呢？一、鎢鹵素燈的更換和調(diào)整流程1、關(guān)閉儀器電源開關(guān)。2、擰下2個3m/m螺絲，卸下光源燈室上蓋板。3、用“板手”插入鎢鹵素燈架上的螺孔逆時針酌量旋松，向上拔出鎢鹵素燈。4、插入新的鎢鹵素燈（到底）并少許進行固定。5、將儀器波長調(diào)至600nm，開啟儀器電源開關(guān)。6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許，使T值為zui高并緊固。7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器，入射狹縫的正中央即可。8、固定鎢鹵素燈的兩個固定螺（酌量用力），重新裝好光源燈室

  • 2015

    12-10

    紫外可見分光光度計原理及應(yīng)用

    紫外可見分光光度計法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。1.原理物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的

  • 2015

    12-10

    紫外可見分光光度計的構(gòu)成簡析

    紫外可見分光光度計由光源、單色器、樣品池、檢測器、記錄裝置以及數(shù)據(jù)處理等部分組成。為得到全波長范圍（200~800nm）的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185~395nm，鎢燈的為350~800nm，絕大多數(shù)儀器都通過一個動鏡實現(xiàn)光源之間的平滑切換，可以平滑的在全光譜范圍內(nèi)掃描。光源發(fā)出的光通過光孔調(diào)制成光束，然后進入單色器；單色器由色散棱鏡或衍射光柵組成，光束從單色器的色散原件發(fā)出后成為多組分不同波長的單色光，通過光柵的轉(zhuǎn)動分別將不同波長的單色光經(jīng)狹縫送入樣品池，然后進入檢測器，zui

  • 2015

    12-03

    紫外可見分光光度計維護要點是什么？

    紫外可見分光光度計在使用中會產(chǎn)生一定的性能問題，要定期對儀器進行測試和維護，可以保證儀器可以保持工作*狀態(tài)。那么紫外分光光度計如何維護呢？下面廣州深華就來具體介紹一下紫外可見分光光度計的維護要點，希望可以幫助到大家。紫外可見分光光度計的應(yīng)用：紫外可見分光光度計引用新型技術(shù)，其功能強大，采用單色器技術(shù)，波長范圍190~1100nm，是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。紫外可見分光光度計的維護要點：一、溫度和濕度是影響

  • 2015

    12-03

    紫外可見分光光度計定量、定性分析需注意的問題

    使用紫外可見分光光度計進行定量和定性分析需注意以下一些問題：吸光度讀數(shù)范圍：吸光度測量誤差在透過率過大或過小時都會變大，為了滿足定量分析的誤差要求（吸收波長的選擇：進行單波長測量時，需要考慮朗伯比爾定律對入射光單色性的要求和測定靈敏度的要求。沒有干擾時，一般選擇在吸收峰的zui大吸收波長位置處，如果有干擾，選擇在沒有干擾且吸光度變化較平緩的位置。進行多波長校正時，除盡量滿足單波長測定的波長要求外，還要求多個組分間的吸收光譜間線性無關(guān)。狹縫的選擇：狹縫的大小會影響到儀器的信噪比和標準曲線的線性范圍
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