BY-1288 WTR-L1大鼠肺細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
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- 型號 BY-1288
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- 更新時間 2025/7/24 16:04:03
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WTR-L1大鼠肺細(xì)胞系
WTR-L1大鼠肺細(xì)胞系是肺部生理功能與疾病機制研究的重要模型，源于大鼠肺組織，因保留完整的肺上皮細(xì)胞表型及生理功能，成為解析肺部穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)、損傷修復(fù)及藥物毒性評估的關(guān)鍵工具，在呼吸系統(tǒng)研究中應(yīng)用廣泛。
該細(xì)胞系通常由科研人員從 SD 大鼠的肺組織中分離建立，采用組織塊貼壁法結(jié)合yi酶消化技術(shù)純化獲得。原代細(xì)胞取自肺實質(zhì)組織，經(jīng) 3-4 周培養(yǎng)后形成均一的上皮樣細(xì)胞群，通過免疫熒光鑒定，表達細(xì)胞角蛋白 18（CK18）、表面活性蛋白 C（SP-C）等肺上皮細(xì)胞標(biāo)志物，證實其源自肺泡 Ⅱ 型上皮細(xì)胞，傳代至 40 代仍保持核心生物學(xué)特性，為肺部研究提供了穩(wěn)定的細(xì)胞來源。
生物學(xué)特性方面，WTR-L1 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的肺泡上皮細(xì)胞形態(tài)。體外培養(yǎng)時呈多邊形或立方形，貼壁生長且連接緊密，形成單層上皮樣結(jié)構(gòu)，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰可見。生長特性上，其倍增時間約為 40-48 小時，在含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基中生長良好，最適培養(yǎng)條件為 37℃、5% CO?環(huán)境。與其他肺細(xì)胞系相比，WTR-L1 細(xì)胞具有更強的分化潛能，在特定條件下可向肺泡 Ⅰ 型上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化，模擬體內(nèi)肺泡上皮的更新過程，傳代至 20 代后轉(zhuǎn)化能力逐漸下降，建議使用低代次細(xì)胞進行相關(guān)實驗。
功能特性上，WTR-L1 細(xì)胞的核心價值在于模擬肺泡上皮的生理功能。該細(xì)胞可合成并分泌表面活性物質(zhì)，包括磷脂和表面活性蛋白（SP-A、SP-B、SP-C、SP-D），這些物質(zhì)在維持肺泡表面張力、防止肺泡塌陷中發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過 Western blot 檢測顯示，其 SP-C 表達量與原代肺泡 Ⅱ 型上皮細(xì)胞相當(dāng)。同時，該細(xì)胞具備一定的屏障功能，通過建立單層細(xì)胞模型，跨上皮電阻（TEER）值可達 300-400Ω?cm2，能有效模擬肺泡 - 毛細(xì)血管屏障的物質(zhì)交換功能，為研究肺部物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制提供了理想模型。
在研究應(yīng)用中，WTR-L1 細(xì)胞系的價值貫穿多個領(lǐng)域。在肺部疾病機制研究中，通過構(gòu)建炎癥模型，發(fā)現(xiàn)脂多糖（LPS）刺激可顯著上調(diào)細(xì)胞中腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）、白細(xì)胞介素 - 6（IL-6）等炎癥因子的表達，同時誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這一過程與急性肺損傷的病理特征高度一致，為解析急性肺損傷的發(fā)病機制提供了實驗依據(jù)。在藥物毒性評估方面，該細(xì)胞系可用于檢測藥物對肺上皮細(xì)胞的損傷作用，通過檢測細(xì)胞活力、乳酸脫氫酶（LDH）釋放量及炎癥因子水平，評估藥物的肺毒性，例如在胺碘酮等肺毒性藥物的安全性評價中發(fā)揮重要作用。
此外，該細(xì)胞系在肺部損傷修復(fù)研究中也具重要價值。在氧化應(yīng)激模型中，WTR-L1 細(xì)胞在過氧化氫（H?O?）處理后，可激活 Nrf2/HO-1 抗氧化信號通路，上調(diào)抗氧化酶的表達，減輕氧化損傷，這一機制與體內(nèi)肺泡上皮的自我保護過程相符。同時，該細(xì)胞可響應(yīng)成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）、表皮生長因子（EGF）等細(xì)胞因子的刺激，加速增殖并參與損傷修復(fù)，通過劃痕實驗顯示，EGF 處理可使細(xì)胞遷移速率提高 50% 以上，顯著促進傷口愈合。
培養(yǎng)與保存 WTR-L1 細(xì)胞需注意特定條件。體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)基需添加青mei素 - 鏈mei素混合液預(yù)防污染，傳代時采用 0.25% yi酶 - EDTA 消化，當(dāng)細(xì)胞融合度達 70%-80% 時進行傳代，避免過度融合導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變。為維持其分泌功能，可在培養(yǎng)基中添加地塞mi松、胰島素 - 轉(zhuǎn)鐵蛋白 - 硒（ITS）等添加劑。長期保存時，將處于對數(shù)生長期的細(xì)胞用含 10% DMSO 的胎牛血清重懸，梯度降溫后存入液氮，復(fù)蘇時 37℃水浴快速解凍，離心去除 DMSO，存活率可達 80% 以上。
與人類肺上皮細(xì)胞系相比，WTR-L1 的優(yōu)勢在于與大鼠疾病模型兼容性好，便于進行體內(nèi)外聯(lián)合研究，且來源豐富、培養(yǎng)成本低；但其局限性在于物種差異，研究結(jié)果需結(jié)合人源細(xì)胞系驗證。此外，不同培養(yǎng)條件可能影響細(xì)胞功能，實驗中需嚴(yán)格控制培養(yǎng)參數(shù)以保證結(jié)果的可靠性。
總之，WTR-L1 大鼠肺細(xì)胞系憑借其穩(wěn)定的生物學(xué)特性、完整的肺泡上皮功能及廣泛的應(yīng)用場景，成為肺部生理與病理研究的重要工具，為解析肺部疾病機制、開發(fā)新型治療藥物及評估藥物安全性提供了可靠的實驗平臺，推動了呼吸系統(tǒng)研究的深入發(fā)展。
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