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Target-ACE 易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) Target-ACE
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/4/17 16:53:45
  • 訪問次數(shù) 67

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深圳市易基因科技有限公司(簡(jiǎn)稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測(cè)序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺(tái)。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對(duì)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊(duì)在國(guó)際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡(jiǎn)化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡(jiǎn)化高通量甲基化測(cè)序技術(shù),RNA甲基化測(cè)序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動(dòng)化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請(qǐng)發(fā)明12項(xiàng)、軟件著作權(quán)27項(xiàng)。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序(Target-ACE)——單堿基分辨率靶向DNA羥甲基化檢測(cè),精準(zhǔn)解碼表觀調(diào)控

新興的APOBEC-coupled epigenetic sequencing(ACE-seq)無需亞硫酸鹽處理,處理起始量低,可在單堿基分辨率條件下進(jìn)行DNA羥甲基化(5hmC)檢測(cè)。易基因基于ACE-seq方法建立的靶基因羥甲基化高通量測(cè)序(Target-ACE)針對(duì)已有目標(biāo)基因panel組合,運(yùn)用自主研發(fā)的甲基化特異性多重PCR引物設(shè)計(jì)軟件,結(jié)合APOBEC酶處理與多重PCR擴(kuò)增,實(shí)現(xiàn)靶基因區(qū)域5hmC的超高深度單堿基精準(zhǔn)檢測(cè)。


Target-ACE技術(shù)優(yōu)勢(shì)

APOBEC酶特異性處理:保留5hmC修飾位點(diǎn),通過后續(xù)PCR擴(kuò)增與測(cè)序,直接定位5hmC位點(diǎn),無需亞硫酸鹽處理,避免DNA損傷。

多重PCR靶向富集:針對(duì)目標(biāo)CpG區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物,通過多重PCR擴(kuò)增,顯著提升數(shù)據(jù)深度與檢測(cè)靈敏度,尤其適用于低豐度樣本(如微量組織、單細(xì)胞)。

高精度數(shù)據(jù)分析:結(jié)合spike-in Control定量校準(zhǔn)轉(zhuǎn)化效率,確保每個(gè)CpG位點(diǎn)的羥甲基化水平計(jì)算準(zhǔn)確。 

高通量與高性價(jià)比:?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)可檢測(cè)數(shù)十個(gè)靶區(qū)域,檢測(cè)費(fèi)用顯著低于現(xiàn)有技術(shù)、快周期。

易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序


送樣要求

項(xiàng)目周期

?  總量: DNA50ng,組織樣本20mg,樣本濃度10ng/ul,全血樣本0.5ml,細(xì)胞樣本細(xì)胞數(shù)1x106

?  樣本狀態(tài):全血樣本應(yīng)使用普通 EDTA 抗凝管,避免使用肝素抗凝管;細(xì)胞樣本應(yīng)為活細(xì)胞凍存樣本

?  純度:OD260/280=1.8-2.0

?  樣本完整性: DNA無明顯降解與蛋白污染,根據(jù)凝膠電泳檢測(cè)膠圖判斷

?  推薦數(shù)據(jù)量:1G raw data

20個(gè)樣本以下標(biāo)準(zhǔn)流程的運(yùn)轉(zhuǎn)周期約為36個(gè)工作日。遇到樣本數(shù)目較多時(shí),項(xiàng)目周期需要與技術(shù)支持人員確定。









經(jīng)典案例

產(chǎn)前不良環(huán)境暴露通過改變發(fā)育中大腦中的 DNA 羥甲基化導(dǎo)致自閉癥樣行為

期刊:Advanced Science     影響因子: IF 14.1

研究通過特定基因APOBEC-coupled epigenetic sequencingTarget-ACE)和RNA-seq多組學(xué)分析揭示了母體孕期1-NP暴露會(huì)通過改變發(fā)育大腦中與中間神經(jīng)元遷移相關(guān)的DNA羥甲基化調(diào)控下游基因表達(dá),進(jìn)而介導(dǎo)子代出現(xiàn)自閉癥樣行為表型。此外,研究還表明補(bǔ)充α-酮戊二酸(α-KG,TET酶的輔因子),可以逆轉(zhuǎn)1-NP誘導(dǎo)的中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因特定位點(diǎn)的低羥甲基化,緩解中間神經(jīng)元遷移延遲并改善由1-NP引起的自閉癥樣行為。

易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序

1:妊娠1-NP暴露對(duì)胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因羥甲基化的影響

 

易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序

2:胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因富含5hmCCpG位點(diǎn)的5hmC含量

  

參考文獻(xiàn):

Zhao T, Huang CQ, Zhang YH, Zhu YY, Chen XX, Wang T, Shao J, Meng XH, Huang Y, Wang H, Wang HL, Wang B, Xu DX. Prenatal 1-Nitropyrene Exposure Causes Autism-Like Behavior Partially by Altering DNA Hydroxymethylation in Developing Brain. Adv Sci (Weinh). 2024 May 16:e2306294. doi: 10.1002/advs.202306294.



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