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Target-ACE 易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序
- 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) Target-ACE
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/4/17 16:53:45
- 訪問次數(shù) 67
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易基因靶基因DNA羥甲基化測(cè)序(Target-ACE)——單堿基分辨率靶向DNA羥甲基化檢測(cè),精準(zhǔn)解碼表觀調(diào)控
新興的APOBEC-coupled epigenetic sequencing(ACE-seq)無需亞硫酸鹽處理,處理起始量低,可在單堿基分辨率條件下進(jìn)行DNA羥甲基化(5hmC)檢測(cè)。易基因基于ACE-seq方法建立的靶基因羥甲基化高通量測(cè)序(Target-ACE)針對(duì)已有目標(biāo)基因panel組合,運(yùn)用自主研發(fā)的甲基化特異性多重PCR引物設(shè)計(jì)軟件,結(jié)合APOBEC酶處理與多重PCR擴(kuò)增,實(shí)現(xiàn)靶基因區(qū)域5hmC的超高深度單堿基精準(zhǔn)檢測(cè)。
Target-ACE技術(shù)優(yōu)勢(shì)
APOBEC酶特異性處理:保留5hmC修飾位點(diǎn),通過后續(xù)PCR擴(kuò)增與測(cè)序,直接定位5hmC位點(diǎn),無需亞硫酸鹽處理,避免DNA損傷。
多重PCR靶向富集:針對(duì)目標(biāo)CpG區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物,通過多重PCR擴(kuò)增,顯著提升數(shù)據(jù)深度與檢測(cè)靈敏度,尤其適用于低豐度樣本(如微量組織、單細(xì)胞)。
高精度數(shù)據(jù)分析:結(jié)合spike-in Control定量校準(zhǔn)轉(zhuǎn)化效率,確保每個(gè)CpG位點(diǎn)的羥甲基化水平計(jì)算準(zhǔn)確。
高通量與高性價(jià)比:?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)可檢測(cè)數(shù)十個(gè)靶區(qū)域,檢測(cè)費(fèi)用顯著低于現(xiàn)有技術(shù)、快周期。
送樣要求 | 項(xiàng)目周期 |
? 總量: DNA≥50ng,組織樣本≥20mg,樣本濃度≥10ng/ul,全血樣本≥0.5ml,細(xì)胞樣本細(xì)胞數(shù)≥1x106 ? 樣本狀態(tài):全血樣本應(yīng)使用普通 EDTA 抗凝管,避免使用肝素抗凝管;細(xì)胞樣本應(yīng)為活細(xì)胞凍存樣本 ? 純度:OD260/280=1.8-2.0 ? 樣本完整性: DNA無明顯降解與蛋白污染,根據(jù)凝膠電泳檢測(cè)膠圖判斷 ? 推薦數(shù)據(jù)量:1G raw data | 20個(gè)樣本以下標(biāo)準(zhǔn)流程的運(yùn)轉(zhuǎn)周期約為36個(gè)工作日。遇到樣本數(shù)目較多時(shí),項(xiàng)目周期需要與技術(shù)支持人員確定。 |
經(jīng)典案例
產(chǎn)前不良環(huán)境暴露通過改變發(fā)育中大腦中的 DNA 羥甲基化導(dǎo)致自閉癥樣行為
期刊:Advanced Science 影響因子: IF 14.1
研究通過特定基因APOBEC-coupled epigenetic sequencing(Target-ACE)和RNA-seq多組學(xué)分析揭示了母體孕期1-NP暴露會(huì)通過改變發(fā)育大腦中與中間神經(jīng)元遷移相關(guān)的DNA羥甲基化調(diào)控下游基因表達(dá),進(jìn)而介導(dǎo)子代出現(xiàn)自閉癥樣行為表型。此外,研究還表明補(bǔ)充α-酮戊二酸(α-KG,TET酶的輔因子),可以逆轉(zhuǎn)1-NP誘導(dǎo)的中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因特定位點(diǎn)的低羥甲基化,緩解中間神經(jīng)元遷移延遲并改善由1-NP引起的自閉癥樣行為。
圖1:妊娠1-NP暴露對(duì)胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因羥甲基化的影響
圖2:胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因富含5hmC的CpG位點(diǎn)的5hmC含量
參考文獻(xiàn):
Zhao T, Huang CQ, Zhang YH, Zhu YY, Chen XX, Wang T, Shao J, Meng XH, Huang Y, Wang H, Wang HL, Wang B, Xu DX. Prenatal 1-Nitropyrene Exposure Causes Autism-Like Behavior Partially by Altering DNA Hydroxymethylation in Developing Brain. Adv Sci (Weinh). 2024 May 16:e2306294. doi: 10.1002/advs.202306294.