單細胞及微量樣本的DNA甲基化組學研究很大程度上受制于建庫測序技術。傳統(tǒng)的文庫構建方法或類似于基因組DNA的單細胞擴增技術很難應用到甲基化實驗過程中。易基因建立了基于線性擴增和單管建庫的技術，可充分降低文庫偏好性，準確的完成珍貴樣本的全基因組甲基化研究。

單細胞及微量樣本的甲基化研究主要應用于腫瘤發(fā)生機制，癌癥研究，胚胎植入前診斷，胚胎早期發(fā)育，生殖細胞重組，干細胞及細胞異質性等研究領域。應用的樣本包括單細胞、微量細胞等。

技術優(yōu)勢：

?  超低起始量：僅需大于5ng的DNA或微量的細胞；

?  樣本種類繁多：細胞、FFPE、cfDNA；

?  單堿基分辨率：可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態(tài)。

實驗策略：

分析內容：

注：個性化分析、多組學關聯分析請聯系對接銷售或技術支持

送樣要求：

經典案例

微量細胞樣本Micro DNA-BS繪制猴子植入前胚胎發(fā)育中的DNA甲基化圖譜

Gao F, et al. De novo DNA methylation during monkey pre-implantation embryogenesis. Cell Res. 2017 Apr;27(4):526-539. pii: cr201725.

1、背景

可能由于技術上的限制，還沒有研究揭示早期胚胎發(fā)育過程中的全基因組DNA再甲基化。

2、方法

利用具有超低DNA起始量（100個細胞）的微量細胞全基因組DNA甲基化測序技術（Micro DNA-BS）繪制靈長類動物（恒河猴，Macaca mulatta）植入前胚胎發(fā)育的全基因組甲基化圖譜。

3、結論

本研究使用Micro DNA-BS對猴子早期胚胎發(fā)育過程的5mC進行單堿基分辨率、高覆蓋率的甲基化分析。分析結果鑒定了發(fā)育過程中的全基因組DNA去甲基化和從頭甲基化，特別是在從2細胞到8細胞階段的過渡期間，研究全面闡明了DNA甲基化動力學的“興衰”。此外，DNA甲基轉移酶敲降實驗表明，異常的DNA甲基化會影響靈長類動物早期胚胎的正常發(fā)育。本研究結果進一步完善了目前關于哺乳動物DNA甲基化重編程的知識體系，并為未來靈長類動物胚胎發(fā)育的研究提供了寶貴的數據資源。

成對比較揭示植入前胚胎發(fā)育過程中全基因組DNA去甲基化和從頭甲基化

參考文獻：

①     DOI:10.1038/cr.2017.25