X-21 細(xì)菌鑒定藥敏分析儀適用于對病原微生物進行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗、分析。菌種庫2000種以上，可鑒定臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏感性，做到細(xì)菌鑒定的自動化、標(biāo)準(zhǔn)化和藥物試驗的定量化。

       檢測原理：數(shù)值分類原理，激光比色比濁法。儀器自動檢測細(xì)菌生化反應(yīng)的顏色變化，鑒定出細(xì)菌的結(jié)果；自動檢測細(xì)菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況，判斷其***低抑菌濃度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前穩(wěn)定性，準(zhǔn)確性的檢測方法，也是國際上的方法。

      檢測過程：自臨床標(biāo)本分離的菌株，被制備成菌懸液，加入到試劑板中后，置于35℃培養(yǎng)箱中孵育6-24小時。試劑板中組合有細(xì)菌鑒定模塊及藥敏試劑模塊，檢驗系統(tǒng)根據(jù)指令自動檢測試劑板，并記錄下每個微孔的光譜值及吸光度值，分析系統(tǒng)自動處理接受到的信息，鑒定出細(xì)菌的種類及給出藥敏試驗結(jié)果，通過打印機輸出標(biāo)準(zhǔn)化報告單。

      質(zhì)控：系統(tǒng)內(nèi)設(shè)自動質(zhì)控功能，確保質(zhì)控結(jié)果的準(zhǔn)確性，質(zhì)控查詢方便。

      加樣方式：配有連續(xù)可調(diào)12道菌液加樣器，定量自動滴加菌液功能。比其他廠家和進口的單道加樣器快12倍，這是國際上的。

     細(xì)菌鑒定統(tǒng)計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等）進行陽率統(tǒng)計和趨勢分布報告，完成流行病學(xué)統(tǒng)計。

     藥敏試驗統(tǒng)計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等）進行耐藥性統(tǒng)計和趨勢報告。

     專家系統(tǒng)：可識別細(xì)菌的異常表型；能對耐藥試驗結(jié)果進行二次校驗，使藥敏報告更準(zhǔn)確、科學(xué)，并對多重耐藥菌株提供藥物選擇提示。

     特殊耐藥機制分析：可檢測特殊耐藥機制耐藥菌株及超光譜β-內(nèi)酰胺酶陽性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。

      院內(nèi)感染：系統(tǒng)可以有效幫助醫(yī)院監(jiān)測、控制院內(nèi)感染。

     操作與界面：儀器采用全中文操作界面，使用中文輸入和報告單。8類21種信息處理方式。

     檢測速度：全過程自動化、標(biāo)準(zhǔn)化，每小時可測80份以上標(biāo)本。

     穩(wěn)定性：HX-21細(xì)菌鑒定藥敏分析儀結(jié)構(gòu)科學(xué)、合理、實用，主要儀器零部件進口，精心裝機、調(diào)試，其精度、穩(wěn)定性可保證。

     可靠性：系統(tǒng)操作方便，使用穩(wěn)定。細(xì)菌鑒定的一致性高達(dá)100%以上；藥敏試驗結(jié)果符合率達(dá)99%以上。

     消耗品（試劑板）：隨機體外診斷試劑板密封包裝，規(guī)格為5塊/盒，由96孔（8*12）的帶蓋塑料微孔板和包被的細(xì)菌鑒定/藥敏試驗兩個體系構(gòu)成，至少包含24種生化反應(yīng)和0-90余種抗菌藥物（每種藥物含1-12個倍比稀釋濃度）。

     可按用戶特殊要求，專門訂制試劑板。