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商鋪：http://m.911xiazai.com/st236942/
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供求商機(jī)
細(xì)胞凍存液
- 發(fā)布日期：
- 有效日期：
- 所 在 地：
- 產(chǎn) 地：
- 已獲點(diǎn)擊：
- 2025年3月12日
- 2025年9月12日
- 北京北京市
- 401次
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
細(xì)胞凍存液
C0050 NobleRyder 100ml 360.00
此主要是由血清和DMSO組成，適合于大多數(shù)細(xì)胞的凍存，其凍存方法與常規(guī)方法相同。
C0050 NobleRyder 100ml 360.00
此主要是由血清和DMSO組成，適合于大多數(shù)細(xì)胞的凍存，其凍存方法與常規(guī)方法相同。
【詳細(xì)說(shuō)明】
一、原理
在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過(guò)細(xì)胞zui易受損的－5～0℃，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大。
目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)胞。
二、操作步驟
（一）凍存
1、消化細(xì)胞（同實(shí)驗(yàn)二），將細(xì)胞懸液收集至離心管中。
2、1000rpm離心10分鐘，棄上清液。
3、沉淀加細(xì)胞凍存液，輕輕吹打均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)整至5×106/ml左右。
4、將懸液分至凍存管中，每管1 ml。
5、將凍存管口封嚴(yán)。如用安瓿瓶則火焰封口，封口一定要嚴(yán)，否則復(fù)蘇時(shí)易出現(xiàn)爆裂。
6、貼上標(biāo)簽，寫明細(xì)胞種類，凍存日期。凍存管外拴一金屬重物和一細(xì)繩。
7、按下列順序降溫：室溫→4℃（20分鐘〕→冰箱冷凍室（30分鐘）→低溫冰箱（－30℃ 1小時(shí)）→氣態(tài)氮（30分鐘）→液氮。
注意：操作時(shí)應(yīng)小心，以免液氮凍傷。液氮定期檢查，隨時(shí)補(bǔ)充，不能揮發(fā)干凈，一般30立升的液氮能用1～1.5月。
1、消化細(xì)胞（同實(shí)驗(yàn)二），將細(xì)胞懸液收集至離心管中。
2、1000rpm離心10分鐘，棄上清液。
3、沉淀加細(xì)胞凍存液，輕輕吹打均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)整至5×106/ml左右。
4、將懸液分至凍存管中，每管1 ml。
5、將凍存管口封嚴(yán)。如用安瓿瓶則火焰封口，封口一定要嚴(yán)，否則復(fù)蘇時(shí)易出現(xiàn)爆裂。
6、貼上標(biāo)簽，寫明細(xì)胞種類，凍存日期。凍存管外拴一金屬重物和一細(xì)繩。
7、按下列順序降溫：室溫→4℃（20分鐘〕→冰箱冷凍室（30分鐘）→低溫冰箱（－30℃ 1小時(shí)）→氣態(tài)氮（30分鐘）→液氮。
注意：操作時(shí)應(yīng)小心，以免液氮凍傷。液氮定期檢查，隨時(shí)補(bǔ)充，不能揮發(fā)干凈，一般30立升的液氮能用1～1.5月。
（二）復(fù)蘇
1、準(zhǔn)備一個(gè)茶缸或1000ml的燒壞，內(nèi)裝2/3杯37℃的溫水。
2、從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動(dòng)。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內(nèi)融化。
3、打開(kāi)凍存管，將細(xì)胞懸液吸到離心管中。
4、1000rpm離心10分鐘，棄去上清液。
5、沉淀加10ml培養(yǎng)液，吹打均勻，再離心10分鐘，棄上清液。
6、加適當(dāng)培養(yǎng)基后將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中，37℃培養(yǎng)，第二天觀察生長(zhǎng)情況。
1、準(zhǔn)備一個(gè)茶缸或1000ml的燒壞，內(nèi)裝2/3杯37℃的溫水。
2、從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動(dòng)。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內(nèi)融化。
3、打開(kāi)凍存管，將細(xì)胞懸液吸到離心管中。
4、1000rpm離心10分鐘，棄去上清液。
5、沉淀加10ml培養(yǎng)液，吹打均勻，再離心10分鐘，棄上清液。
6、加適當(dāng)培養(yǎng)基后將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中，37℃培養(yǎng)，第二天觀察生長(zhǎng)情況。
三、試劑和器材
器材：液氮罐、凍存管（塑料螺口凍存管或安瓿瓶）、離心管、吸管、離心機(jī)等
試劑：0.25％胰酶、培養(yǎng)基、含保護(hù)劑的培養(yǎng)基（即凍存液）
器材：液氮罐、凍存管（塑料螺口凍存管或安瓿瓶）、離心管、吸管、離心機(jī)等
試劑：0.25％胰酶、培養(yǎng)基、含保護(hù)劑的培養(yǎng)基（即凍存液）
細(xì)胞凍存液
C0050 NobleRyder 100ml 360.00
此主要是由血清和DMSO組成，適合于大多數(shù)細(xì)胞的凍存，其凍存方法與常規(guī)方法相同。
| C0170 | 10×PBS，PH7.2-7.4，10倍濃縮液，液體 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0260 | 1M Hepes溶液（細(xì)胞培養(yǎng)） | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
| C0140 | D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0130 | D-Hanks（HBSS）不含鈣鎂，含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0100 | D-PBS（DPBS） | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0120 | Hanks（HBSS）含鈣鎂，不含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0110 | Hanks（HBSS）含鈣鎂，含酚紅 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0190 | L-谷氨酰氨溶液（L-Glutamine，Liquid）（200mM） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0160 | PBS緩沖液（液體）PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0200 | 丙酮酸鈉溶液（Sodium Pyruvate）100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
| C0250 | 非必需氨基酸溶液（100×） | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
| C0240 | 青鏈霉素混合液（100×） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0050 | | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
| C0210 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| P0220 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| C0230 | 胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| N0080 | 2×HEPES緩沖鹽溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |