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供求商機(jī)

紅細(xì)胞裂解液

  • 發(fā)布日期:
  • 有效日期:
  • 所 在 地:
  • 產(chǎn)  地:
  • 已獲點(diǎn)擊:

  • 2025年3月12日
  • 2025年9月12日
  • 北京北京市
  • 249次

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞Z簡(jiǎn)便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞(*于哺乳動(dòng)物外周血)。


【詳細(xì)說(shuō)明】

 

紅細(xì)胞裂解液N0100
紅細(xì)胞裂解液
是一種去除紅細(xì)胞zui簡(jiǎn)便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞(*于哺乳動(dòng)物外周血)。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞,可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。
保存條件:2-8℃保存。
主要成分:NH4Cl,NaHCO3EDTA。
本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌過(guò)濾。
 
使用說(shuō)明
從全血中得到白細(xì)胞:
1,冰箱預(yù)冷,新鮮抗凝血或者凍存抗凝血,按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入混勻。
2
,800-1000rpm離心3-5分鐘,離心棄去上層紅色液體。
3
,收集沉淀部分,再加入原血等體積的,用去尖吸頭輕輕吹打起來(lái)。
4
,800-1000rpm離心3-5分鐘,離心棄去上清。
5
,如果沉淀還有紅色,可重復(fù)步驟23。
6
,加入Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次。
7
,重懸細(xì)胞,用于培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。如想提取RNA,只裂解一次,立刻進(jìn)入下一步實(shí)驗(yàn)。而想提取DNA,可以裂解兩三次。直接進(jìn)入下一步實(shí)驗(yàn)。
組織細(xì)胞樣品:
1.
新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,離心棄去上清液。
2.
4℃冰箱中取出ELS裂解液,按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液(1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液),輕輕吹打混勻。
3.800-1000rpm
離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液。
4.
收集沉淀部分,加入Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次。
5.
如裂解不*可重復(fù)步驟23。
6.
重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如提取RNA,是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。
注意事項(xiàng)
1.本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理,請(qǐng)?jiān)跐崈襞_(tái)內(nèi)進(jìn)行操作。
2.為獲得*的裂解效果,加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行。
4.為了您的健康和安全,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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100ml/500ml
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Hoechst 33258染色液
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50ml
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