ACE2 表達(dá)與定位：ACE2 主要定位于細(xì)胞膜表面，表達(dá)量達(dá) 1.5×10?分子 / 細(xì)胞（流式細(xì)胞術(shù)定量），較親本細(xì)胞高 20 倍以上，且呈均一性表達(dá)（變異系數(shù)＜6%），為病毒感染提供均一的受體環(huán)境。

病毒敏感性：對(duì) SARS-CoV-2 的感染效率達(dá) 98%（免疫熒光檢測(cè)核蛋白 N），感染后 48 小時(shí)病毒滴度達(dá) 10?-10? TCID??/mL，較 VERO-E6 細(xì)胞高 2-3 個(gè)數(shù)量級(jí)；對(duì) SARS-CoV、HCoV-229E 等其他冠狀病毒也具有廣譜敏感性，滴度提升 1-2 個(gè)數(shù)量級(jí)。

生物安全性：無(wú)致瘤性（裸鼠接種實(shí)驗(yàn)陰性），外源病毒與支原體檢測(cè)均為陰性，符合人用疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)要求。

病毒受體結(jié)合研究：利用 VERO-E6-ACE2 + 的高表達(dá)特性，可精準(zhǔn)解析冠狀病毒 S 蛋白與 ACE2 的相互作用。例如，通過(guò)表面等離子體共振技術(shù)，測(cè)定 SARS-CoV-2 S 蛋白受體結(jié)合域（RBD）與 ACE2 的結(jié)合親和力（KD=15nM），較親本細(xì)胞測(cè)定結(jié)果更穩(wěn)定（變異系數(shù)＜3%），為突變株的親和力變化研究提供基準(zhǔn)數(shù)據(jù)。

入侵途徑解析：該細(xì)胞系可用于驗(yàn)證病毒入侵的輔助因子，如 TMPRSS2 的作用。通過(guò)共表達(dá) ACE2 與 TMPRSS2，發(fā)現(xiàn)病毒感染效率進(jìn)一步提升 50%，證實(shí) TMPRSS2 介導(dǎo)的 S 蛋白切割是病毒入侵的關(guān)鍵步驟，為靶向入侵過(guò)程的藥物設(shè)計(jì)提供分子靶點(diǎn)。

疫苗株篩選：因病毒產(chǎn)量高，可快速評(píng)估疫苗株的復(fù)制能力與免疫原性。例如，在該細(xì)胞系中篩選的 SARS-CoV-2 減毒株，病毒滴度達(dá) 10?.? TCID??/mL，且在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出良好的免疫原性（中和抗體效價(jià)達(dá) 1:1024），為減毒活疫苗開(kāi)發(fā)提供候選株。

滅活疫苗生產(chǎn)：已用于 SARS-CoV-2 滅活疫苗的工業(yè)化生產(chǎn)研究。在微載體培養(yǎng)系統(tǒng)中，病毒滴度達(dá) 5×10? TCID??/mL，單批次 500L 反應(yīng)器可生產(chǎn) 500 萬(wàn)劑疫苗，批間差異＜5%，疫苗中殘留宿主細(xì)胞 DNA＜10pg / 劑，符合 WHO 規(guī)定的生物制品標(biāo)準(zhǔn)。

受體阻斷劑篩選：基于其高 ACE2 表達(dá)，可構(gòu)建受體阻斷劑的高通量篩選模型。例如，通過(guò)檢測(cè)化合物對(duì) S 蛋白與 ACE2 結(jié)合的阻斷效果，發(fā)現(xiàn)某天然產(chǎn)物衍生物的 IC??=0.5μM，且對(duì)細(xì)胞毒性低（CC??＞50μM），后續(xù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)其可在動(dòng)物模型中降低病毒載量 100 倍以上，為抗冠狀病du藥物研發(fā)提供先導(dǎo)化合物。

藥物作用機(jī)制驗(yàn)證：可區(qū)分藥物的作用靶點(diǎn)（病毒或宿主）。例如，某化合物在 VERO-E6-ACE2 + 細(xì)胞中對(duì) SARS-CoV-2 的抑制率達(dá) 90%，而在 ACE2 低表達(dá)細(xì)胞中抑制率僅 30%，證實(shí)其作用機(jī)制為阻斷 ACE2 與 S 蛋白結(jié)合，而非直接抑制病毒復(fù)制。

培養(yǎng)基：DMEM 高糖培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清、非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4，可加入抗生素混合液預(yù)防污染。

傳代流程：當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 80%-90% 時(shí)，棄舊培養(yǎng)基，PBS 洗滌 2 次，加入細(xì)胞解離液，37℃孵育 3-5 分鐘至細(xì)胞脫落，加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，按 1:4 比例接種至新培養(yǎng)瓶，避免過(guò)度融合導(dǎo)致 ACE2 表達(dá)下調(diào)。

凍存保護(hù)：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基重懸至密度 1×10?個(gè) /mL，程序降溫后液氮保存，復(fù)蘇后傳代 2 次再用于病毒實(shí)驗(yàn)（確保受體表達(dá)穩(wěn)定）。

冠狀病毒接種：細(xì)胞以 2×10?個(gè) / 孔接種 24 孔板，培養(yǎng) 24 小時(shí)至融合度 70%，用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋病毒（MOI=0.01），37℃吸附 1 小時(shí)，換含 2% 血清的維持液，72 小時(shí)后通過(guò)蝕斑實(shí)驗(yàn)測(cè)定病毒滴度，或通過(guò)免疫熒光檢測(cè) N 蛋白評(píng)估感染效率。

藥物篩選操作：感染前 1 小時(shí)加入待篩藥物，感染后繼續(xù)培養(yǎng) 48 小時(shí)，通過(guò)細(xì)胞活力檢測(cè)排除毒性，同時(shí)檢測(cè)病毒產(chǎn)量，計(jì)算藥物抑制率與選擇指數(shù)。

優(yōu)勢(shì)：

局限性：