受體表達：TLR2 與 TLR4 表達量分別為親本細胞的 2.5 倍和 1.8 倍（qPCR 檢測），表面受體密度達 8×10?分子 / 細胞（流式細胞術），可高效識別結(jié)核分枝桿菌的脂類與肽聚糖抗原。

免疫應答：經(jīng) ESAT-6（5μg/mL）刺激 24 小時后，IL-6 分泌量達 800pg/mL，TNF-α 達 500pg/mL，分別為親本細胞的 3 倍和 2.5 倍，且應答閾值低（最di檢測限 0.1μg/mL ESAT-6），優(yōu)于傳統(tǒng)巨噬細胞模型（最di檢測限 1μg/mL）。

生物安全性：無致瘤性（裸鼠接種實驗陰性），外源微生物檢測均為陰性，適合作為診斷試劑生產(chǎn)的細胞基質(zhì)。

抗原檢測平臺：利用其對結(jié)核抗原的高敏感性，構(gòu)建夾心 ELISA 檢測體系。例如，以 VERO-TB 細胞裂解液包被微孔板，可捕獲樣本中低至 10pg/mL 的 ESAT-6，較傳統(tǒng) Vero 細胞檢測靈敏度提升 10 倍，對肺結(jié)核患者痰液樣本的檢出率達 92%，特異性＞95%，顯著優(yōu)于商用試劑盒（檢出率 85%）。

γ- 干擾素釋放實驗（IGRA）優(yōu)化：作為抗原呈遞細胞，可高效激活結(jié)核特異性 T 細胞分泌 IFN-γ。將 VERO-TB 負載 PPD 抗原后與外周血單個核細胞共培養(yǎng)，IFN-γ 檢測靈敏度提升 40%，對潛伏性結(jié)核感染的檢出率達 88%，較傳統(tǒng)方法減少假陰性結(jié)果。

藥物活性評估：可用于篩選具有免疫調(diào)節(jié)作用的抗結(jié)核藥物。例如，檢測中藥提取物對 ESAT-6 誘導的 IL-6 分泌的抑制效果，發(fā)現(xiàn)天然活性成分的半數(shù)抑制濃度為 20μM，且對細胞無毒性（半數(shù)毒性濃度＞200μM），后續(xù)動物實驗證實其可降低結(jié)核小鼠的肺部炎癥水平，為開發(fā)宿主導向治療藥物提供候選分子。

耐藥機制研究：通過構(gòu)建耐藥結(jié)核分枝桿菌感染模型，發(fā)現(xiàn) VERO-TB 細胞對耐藥株的識別能力下降（細胞因子分泌減少 50%），與耐藥株細胞壁脂阿拉伯甘露聚糖結(jié)構(gòu)改變相關，為解析耐藥菌的免疫逃逸機制提供新線索。

候選疫苗篩選：可評估疫苗誘導的抗原特異性免疫應答。例如，對重組 BCG 疫苗免疫的小鼠血清，通過 VERO-TB 細胞檢測其阻斷 ESAT-6 結(jié)合的能力，中和率達 70% 的疫苗株在動物實驗中顯示出更強的保護力（肺部菌落數(shù)減少 100 倍），為疫苗優(yōu)化提供快速評價工具。

黏膜免疫研究：將 VERO-TB 細胞與支氣管上皮細胞共培養(yǎng)構(gòu)建 3D 模型，可模擬結(jié)核桿菌肺部感染微環(huán)境，評估疫苗誘導的黏膜抗體（如 IgA）的保護效果，發(fā)現(xiàn)分泌型 IgA 可降低結(jié)核桿菌的細胞黏附率 60%，為黏膜疫苗設計提供依據(jù)。

培養(yǎng)基：DMEM 高糖培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清，pH 維持在 7.2-7.4，可加入抗感染試劑預防污染。

傳代流程：當細胞融合度達 70%-80% 時，棄舊培養(yǎng)基，PBS 洗滌 2 次，加入細胞解離液，37℃孵育 3-4 分鐘至細胞脫落，含血清培養(yǎng)基終止消化后按 1:4 比例傳代，避免消化過度影響細胞活性。

凍存保護：取對數(shù)生長期細胞，用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基重懸至密度 1×10?個 /mL，程序降溫后液氮保存，復蘇時 37℃水浴解凍，離心去除 DMSO，傳代 2 次待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后使用。

結(jié)核抗原處理：將 ESAT-6 或 PPD 抗原用無血清培養(yǎng)基稀釋至 0.1-10μg/mL，加入鋪滿 VERO-TB 細胞的 96 孔板（1×10?細胞 / 孔），37℃孵育 24 小時，收集上清檢測細胞因子。

細胞因子檢測：采用 ELISA 試劑盒檢測 IL-6、TNF-α 等，或通過流式細胞術分析細胞表面 CD80/CD86 的表達變化，評估抗原刺激強度。

優(yōu)勢：

局限性：