CWBR-S2社鼠皮膚細(xì)胞系
CWBR-S2社鼠皮膚細(xì)胞系在社鼠皮膚生物學(xué)研究領(lǐng)域具有重要意義，為深入探究社鼠皮膚細(xì)胞的特性與功能提供了可靠的體外研究工具，助力科研人員剖析社鼠皮膚的發(fā)育機制、修復(fù)規(guī)律及相關(guān)病理過程。
社鼠作為廣泛分布的嚙齒類動物，其皮膚在適應(yīng)復(fù)雜棲息地環(huán)境、抵御外界物理化學(xué)刺激、進行體溫調(diào)節(jié)以及實現(xiàn)組織修復(fù)等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。皮膚細(xì)胞是皮膚實現(xiàn)這些功能的基本單位，其生理特性與社鼠的生存適應(yīng)和健康狀況密切相關(guān)。以往對社鼠皮膚的研究多依賴整體動物實驗，難以在細(xì)胞層面精準(zhǔn)解析皮膚的修復(fù)機制和疾病發(fā)生規(guī)律。原代皮膚細(xì)胞培養(yǎng)存在存活周期短、功能穩(wěn)定性差、傳代受限等問題，制約了相關(guān)研究的深入開展。因此，CWBR-S2 社鼠皮膚細(xì)胞系的建立，為突破這些研究瓶頸提供了新的解決方案。
CWBR-S2 社鼠皮膚細(xì)胞系來源于社鼠的背部皮膚組織，通過原代培養(yǎng)結(jié)合純化技術(shù)建立而成。建立過程嚴(yán)格遵循細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)范，在無菌條件下獲取健康成年社鼠的背部皮膚組織，仔細(xì)剝離皮下脂肪、結(jié)締組織和血管，選取真皮層部分，將組zhi剪切成約 1mm3 的小塊。隨后，用含雙抗的磷酸鹽緩沖液多次沖洗，徹di清除血液和雜質(zhì)。接著，加入專用皮膚細(xì)胞分散液，在 37℃環(huán)境中處理 30-40 分鐘，期間每隔 10 分鐘輕柔吹打，促使細(xì)胞充分分散。收集細(xì)胞懸液后，經(jīng) 70μm 細(xì)胞濾網(wǎng)過濾，再以 1000r/min 的轉(zhuǎn)速離心 8 分鐘，棄去上清液，用含有 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，接種于培養(yǎng)瓶中，放置在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)進行原代培養(yǎng)。培養(yǎng)初期，每 24 小時更換培養(yǎng)液以去除非貼壁細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞匯合度達到 80% 左右時進行傳代操作。目前，該細(xì)胞系已穩(wěn)定傳代至 40 代以上，細(xì)胞活力始終保持在 85% 以上。
該細(xì)胞系呈現(xiàn)典型的成纖維樣形態(tài)，細(xì)胞呈長梭形，胞體舒展，排列呈放射狀或漩渦狀，胞質(zhì)豐富且含有明顯的膠原纖維樣結(jié)構(gòu)，細(xì)胞核呈橢圓形，位于細(xì)胞中央，具有較強的貼壁生長特性。在生長特性方面，研究發(fā)現(xiàn) CWBR-S2 細(xì)胞在 DMEM/F12 培養(yǎng)液中生長狀態(tài)最佳，相較于其他培養(yǎng)液，細(xì)胞增殖速度提高約 20%。最適宜的培養(yǎng)溫度為 37℃，與多數(shù)哺乳動物體溫一致；當(dāng)胎牛血清濃度為 10% 時，細(xì)胞群體倍增時間最短，約為 65 小時。歷經(jīng) 30 代傳代后，細(xì)胞形態(tài)和增殖速率未出現(xiàn)明顯變化，核型分析顯示其染色體數(shù)目穩(wěn)定，維持社鼠正常的染色體數(shù)目，遺傳背景可靠，穩(wěn)定保留了皮膚細(xì)胞的固有特性。
在功能特性方面，免疫熒光檢測清晰顯示，CWBR-S2 細(xì)胞高表達皮膚成纖維細(xì)胞特異性標(biāo)志物，如波形蛋白、Ⅰ 型膠原蛋白和 FSP-1，確鑿證實了其皮膚成纖維細(xì)胞屬性。該細(xì)胞系具備較強的膠原合成與分泌功能，能產(chǎn)生大量的 Ⅰ 型和 Ⅲ 型膠原蛋白，在皮膚組織的結(jié)構(gòu)維持和損傷修復(fù)中發(fā)揮著核心作用。當(dāng) CWBR-S2 細(xì)胞受到機械損傷刺激時，遷移相關(guān)基因如 MMP-2 的表達量顯著上調(diào)，細(xì)胞遷移能力增強，展現(xiàn)出活躍的修復(fù)響應(yīng)能力，為研究社鼠皮膚的損傷修復(fù)機制提供了關(guān)鍵線索。此外，該細(xì)胞系對皮膚致病菌表現(xiàn)出敏感性，在受到鏈球菌感染后，炎癥因子如 IL-6、TNF-α 的分泌量增加，為探究皮膚細(xì)胞與病原體的相互作用機制提供了良好的實驗材料。
CWBR-S2 社鼠皮膚細(xì)胞系在多個研究領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用價值。在皮膚修復(fù)研究中，通過對該細(xì)胞系進行基因編輯實驗，成功揭示了 PDGF 基因在社鼠皮膚成纖維細(xì)胞遷移和增殖過程中的關(guān)鍵調(diào)控作用。在比較生理學(xué)研究方面，借助該細(xì)胞系與其他嚙齒類動物皮膚細(xì)胞系的對比分析，清晰闡明了不同物種皮膚修復(fù)能力的差異及其調(diào)控機制。在獸醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，基于該細(xì)胞系建立的藥物篩選模型，已用于評估多種促進皮膚愈合藥物的療效和安全性，為社鼠皮膚病癥的防治提供了有力支持。
作為穩(wěn)定可靠的社鼠皮膚細(xì)胞模型，CWBR-S2 不僅為社鼠皮膚生物學(xué)研究提供了重要的技術(shù)支撐，推動了相關(guān)學(xué)術(shù)研究的深入發(fā)展，還有助于提升對社鼠這種常見物種的研究水平，為嚙齒類動物皮膚修復(fù)及相關(guān)疾病的研究和治療提供了有價值的參考，在基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用領(lǐng)域均具有重要意義。
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