目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細胞>>細胞系>> BY-1299R 1610倉鼠肺細胞系
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來源與形態(tài):該細胞系分離自中國倉鼠的肺實質(zhì)組織,體外培養(yǎng)時呈成纖維樣形態(tài),貼壁生長,細胞呈長梭形或星形,排列較疏松,邊緣清晰。與其他肺細胞系相比,其形態(tài)更接近肺間質(zhì)成纖維細胞,能部分模擬肺組織的間質(zhì)微環(huán)境。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)條件下,增殖速度穩(wěn)定,傳代周期約 2-3 天,可長期傳代并保持形態(tài)與功能的一致性,貼壁能力較強,無需特殊基質(zhì)支持即可穩(wěn)定生長。
遺傳特征:為二倍體細胞系,核型穩(wěn)定,染色體數(shù)目約 22 條,每條染色體形態(tài)du特且易于分辨,便于進行染色體水平的分析。其基因組背景清晰,不含內(nèi)源性病毒序列,且保留了肺細胞te有的部分基因表達模式(如參與肺纖維化的相關因子),對外源刺激的應答機制與肺組織細胞高度相似,這一特性使其在肺臟相關研究中具有du特優(yōu)勢。
肺臟毒理學研究
細胞毒性檢測:通過檢測細胞存活率、乳酸脫氫酶(LDH)釋放量等指標,評估顆粒物、揮發(fā)性有機物等對肺細胞的急性損傷,為大氣污染物的健康風險評估提供數(shù)據(jù)。
炎癥與纖維化響應研究:該細胞系在受到刺激后,可分泌白細胞介素 - 6(IL-6)、轉(zhuǎn)化生長因子 -β(TGF-β)等炎癥因子及膠原蛋白,模擬肺臟炎癥與纖維化的病理過程。例如,通過檢測石棉、二氧化硅等物質(zhì)誘導的細胞因子分泌變化,探究肺纖維化的發(fā)病機制。
遺傳毒性評估
呼吸系統(tǒng)疾病機制研究
優(yōu)勢:保留肺細胞te有的生理與應答特性,對肺臟相關毒物的響應更具特異性;染色體清晰且核型穩(wěn)定,遺傳毒性檢測結(jié)果可靠;培養(yǎng)條件簡單,實驗重復性好,適合常規(guī)實驗室操作;能模擬肺間質(zhì)微環(huán)境的部分特征,為肺臟疾病研究提供更貼近體內(nèi)的模型。
局限性:作為單一細胞系,無法wan全模擬肺組織的復雜結(jié)構(如缺乏上皮細胞、免疫細胞的相互作用),研究復雜病理過程時需結(jié)合組織模型或動物實驗驗證;長期傳代可能導致部分肺特異性功能減弱,實驗中需控制傳代次數(shù)(通常不超過 40 代)以維持特性。
培養(yǎng)條件:常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。若用于模擬肺臟病理環(huán)境,可調(diào)整培養(yǎng)基成分(如添加特定細胞因子)誘導細胞分化。培養(yǎng)時需避免細胞過度融合(建議密度維持在 30%-70%),以防影響細胞功能與增殖活性。
污染防控:成纖維樣細胞易受支原體污染,需定期通過 PCR 檢測;凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液,梯度降溫后保存于液氮中,復蘇時 37℃快速解凍,離心去除 DMSO 以減少細胞損傷,復蘇后建議傳代 1-2 次再用于實驗,保證細胞狀態(tài)穩(wěn)定。
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