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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BY-0277CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系

CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系

  • CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0277
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2025-07-28 08:49:29瀏覽次數(shù):190評(píng)價(jià)

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CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系由 EB 病毒感染人 B 細(xì)胞而來(lái),呈懸浮生長(zhǎng),可用于研究病毒感染機(jī)制、B 細(xì)胞功能及相關(guān)免疫疾病。

CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系

       CGM1人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞系,源自人類(lèi) B 淋巴細(xì)胞經(jīng) Epstein-Barr(EB)病毒感染后成功轉(zhuǎn)化的特殊細(xì)胞群體,是研究病毒與宿主細(xì)胞相互作用、B 細(xì)胞生物學(xué)及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。在顯微鏡下,CGM1 細(xì)胞呈典型的淋巴細(xì)胞形態(tài),多為圓形或類(lèi)圓形,以懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)于培養(yǎng)液中,細(xì)胞大小均一,表面光滑,偶爾可見(jiàn)細(xì)胞伸出短小的偽足。與普通 B 細(xì)胞相比,經(jīng) EB 病毒轉(zhuǎn)化后的 CGM1 細(xì)胞,胞質(zhì)比例相對(duì)增加,經(jīng)染色后呈弱嗜堿性,內(nèi)部細(xì)胞器以線粒體、核糖體等基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)為主,線粒體為細(xì)胞代謝提供能量,核糖體參與合成病毒蛋白與細(xì)胞自身蛋白;細(xì)胞核大而圓,占據(jù)細(xì)胞大部分體積,染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀,核仁明顯,展現(xiàn)出活躍的增殖狀態(tài)。

      CGM1 細(xì)胞的生物學(xué)特性深受 EB 病毒感染的影響。在細(xì)胞增殖方面,EB 病毒編碼的潛伏膜蛋白 1(LMP1)和 EB 核抗原 2(EBNA2)是關(guān)鍵調(diào)控因子。LMP1 可模擬腫瘤壞死因子受體超家族成員的信號(hào),激活 NF-κB、PI3K/AKT 等信號(hào)通路,抑制細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞增殖;EBNA2 則通過(guò)與宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,調(diào)控細(xì)胞周期相關(guān)基因的表達(dá),驅(qū)動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入增殖周期,在適宜培養(yǎng)條件下,CGM1 細(xì)胞的倍增時(shí)間約為 24 - 36 小時(shí)。免疫特性上,CGM1 細(xì)胞保留了 B 細(xì)胞的部分免疫功能,能夠表達(dá)主要組織相容性復(fù)合體 II 類(lèi)分子(MHC II)和 B 細(xì)胞受體(BCR),具備抗原呈遞和識(shí)別能力。但由于 EB 病毒的轉(zhuǎn)化,細(xì)胞表面還特異性表達(dá) LMP1、LMP2 等病毒抗原,這些抗原可作為免yi治療的靶點(diǎn),同時(shí)也使細(xì)胞易被機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別。此外,CGM1 細(xì)胞對(duì) EB 病毒存在依賴性,若病毒感染狀態(tài)被打破,細(xì)胞的增殖和存活會(huì)受到影響,這種特性為研究病毒持續(xù)性感染機(jī)制提供了便利。
      培養(yǎng) CGM1 人 EB 病毒轉(zhuǎn)化的 B 細(xì)胞系需要特定的培養(yǎng)條件和操作規(guī)范?;A(chǔ)培養(yǎng)基通常選用含 10% - 15% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,胎牛血清中豐富的生長(zhǎng)因子、氨基酸和激素,能夠滿足細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。由于 CGM1 細(xì)胞呈懸浮生長(zhǎng),當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到 1×10? - 2×10?個(gè) /mL 時(shí),需及時(shí)進(jìn)行傳代,傳代時(shí)采用離心(1000rpm,5 分鐘)去除舊培養(yǎng)液,用新鮮預(yù)熱的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,傳代比例根據(jù)細(xì)胞狀態(tài)控制在 1:3 - 1:5 。凍存時(shí),采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先在 - 80℃冰箱過(guò)夜,再轉(zhuǎn)入液氮中長(zhǎng)期保存。在培養(yǎng)過(guò)程中,需定期通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè)細(xì)胞活力,利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表面標(biāo)志物如 CD19、CD20、LMP1 的表達(dá),確保細(xì)胞特性穩(wěn)定。
      在科研應(yīng)用領(lǐng)域,CGM1 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在病毒學(xué)研究中,科研人員借助該細(xì)胞系深入探究 EB 病毒的潛伏感染、裂解周期轉(zhuǎn)換機(jī)制,發(fā)現(xiàn) microRNA 可調(diào)控 EB 病毒基因表達(dá),影響病毒與宿主細(xì)胞的相互作用。在免疫學(xué)研究方面,CGM1 細(xì)胞用于研究 B 細(xì)胞活化、增殖和分化的分子機(jī)制,以及機(jī)體對(duì) EB 病毒感染的免疫應(yīng)答過(guò)程。在疾病研究中,由于 EB 病毒與多種疾病相關(guān),如 Burkitt 淋巴瘤、鼻咽癌等,CGM1 細(xì)胞可用于模擬病毒感染引發(fā)的細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化過(guò)程,幫助揭示疾病發(fā)病機(jī)制。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,CGM1 細(xì)胞是篩選抗 EB 病du藥物和免疫調(diào)節(jié)藥物的重要模型,新型的 EB 病毒蛋白酶抑制劑在該細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中,能夠有效抑制病毒復(fù)制;針對(duì)細(xì)胞表面病毒抗原設(shè)計(jì)的 CAR-T 細(xì)胞療法,在 CGM1 細(xì)胞模型上展現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果,為相關(guān)疾病的治療提供了新方向。

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