來(lái)源與形態(tài)：該細(xì)胞系源自敘利亞倉(cāng)鼠（Mesocricetus auratus）的胚胎或幼鼠成纖維組織，經(jīng)原代培養(yǎng)與傳代篩選獲得。體外培養(yǎng)時(shí)呈典型成纖維樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形或星形，排列疏松，邊緣清晰，形態(tài)均一性高。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中，增殖速度較快，傳代周期約 1-2 天，可適應(yīng)常規(guī)培養(yǎng)基（如 DMEM、MEM），無(wú)需特殊營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充，貼壁能力強(qiáng)，適合實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作。

遺傳特征：核型為二倍體或近二倍體，染色體數(shù)目約 44 條（敘利亞倉(cāng)鼠正常核型），核型穩(wěn)定性良好，長(zhǎng)期傳代后仍能維持基因組的基本特征。其顯著特點(diǎn)是對(duì)外源基因的接納能力強(qiáng)，轉(zhuǎn)染效率可達(dá) 40% 以上，且能穩(wěn)定表達(dá)外源基因，同時(shí)保留成纖維細(xì)胞的生物學(xué)功能，如分泌膠原蛋白、響應(yīng)細(xì)胞因子刺激等。

優(yōu)勢(shì)：培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單，對(duì)培養(yǎng)基要求低，適合實(shí)驗(yàn)室大規(guī)模應(yīng)用；病毒敏感性高，可支持多種病毒的完整復(fù)制周期，病毒增殖效率優(yōu)于部分同類細(xì)胞系；轉(zhuǎn)染效率高，便于外源基因操作，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好；遺傳背景清晰，與敘利亞倉(cāng)鼠動(dòng)物模型的兼容性強(qiáng)，研究結(jié)果可直接與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)銜接，減少種屬差異帶來(lái)的誤差。

局限性：作為成纖維細(xì)胞系，其功能與人類細(xì)胞存在一定差異，對(duì)部分人類特異性病毒（如肝炎病毒）的敏感性較低，應(yīng)用范圍有限；長(zhǎng)期傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)變異或增殖能力下降，需定期凍存原始細(xì)胞株以維持穩(wěn)定性；貼壁生長(zhǎng)特性使其在大規(guī)模懸浮培養(yǎng)中適應(yīng)性較弱，工業(yè)化應(yīng)用成本較高。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加青mei素 - 鏈mei素混合液預(yù)防細(xì)菌污染。培養(yǎng)過(guò)程中需控制細(xì)胞密度，貼壁培養(yǎng)融合度不宜超過(guò) 80%，避免過(guò)度密集導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變或增殖停滯。進(jìn)行病毒培養(yǎng)時(shí)，可適當(dāng)降低血清濃度（如 2%-5%），以提高病毒對(duì)細(xì)胞的感染效率。

污染防控：成纖維細(xì)胞易受支原體污染，需定期通過(guò) PCR 或熒光染色檢測(cè)；凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復(fù)蘇時(shí) 37℃水浴快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細(xì)胞損傷，復(fù)蘇后建議傳代 1-2 次，待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后再用于實(shí)驗(yàn)。