來(lái)源與形態(tài)：該細(xì)胞系源自中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO），通過(guò)化學(xué)誘變篩選獲得 dhFr 基因缺陷株。體外培養(yǎng)時(shí)呈上皮樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞呈多邊形或短梭形，排列均勻，邊緣清晰。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中，增殖穩(wěn)定，傳代周期約 2-3 天，可適應(yīng)貼壁培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)，尤其適合無(wú)血清培養(yǎng)基體系。

遺傳特征：保留 CHO 細(xì)胞的非整倍體核型（染色體數(shù)目約 20-22 條），核心特征是 dhFr 基因功能缺失 ——dhFr 是相關(guān)代謝關(guān)鍵酶，缺失后細(xì)胞無(wú)法自主合成胸苷和嘌呤，必須依賴培養(yǎng)基中的外源性次黃piao呤和胸苷才能存活（即 HT 營(yíng)養(yǎng)缺陷型）。這一特性使其成為基因擴(kuò)增的理想工具：當(dāng)外源基因與 dhFr 基因共轉(zhuǎn)染后，在特定抗代謝藥物壓力下，dhFr 基因會(huì)與外源基因共同擴(kuò)增，從而顯著提高目標(biāo)蛋白的表達(dá)量。

優(yōu)勢(shì)：具有強(qiáng)大的基因擴(kuò)增能力，可顯著提高外源蛋白表達(dá)量；能對(duì)蛋白進(jìn)行正確的翻譯后修飾，產(chǎn)物活性接近天然蛋白；培養(yǎng)適應(yīng)性強(qiáng)，可通過(guò)懸浮培養(yǎng)規(guī)?；a(chǎn)，滿足工業(yè)級(jí)需求；且無(wú)內(nèi)源性病毒污染，生物安全性高，被 FDA 等監(jiān)管機(jī)構(gòu)廣泛認(rèn)可。

局限性：基因擴(kuò)增過(guò)程耗時(shí)較長(zhǎng)（需數(shù)月階梯式篩選），且特定抗代謝藥物壓力可能導(dǎo)致細(xì)胞基因組不穩(wěn)定；部分復(fù)雜蛋白的表達(dá)仍受限于細(xì)胞自身的修飾能力（如某些特殊糖型無(wú)法合成）；培養(yǎng)成本較高，需嚴(yán)格控制特定抗代謝藥物濃度與培養(yǎng)基成分。

培養(yǎng)條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加次黃piao呤和胸苷（HT 補(bǔ)充劑）以滿足營(yíng)養(yǎng)需求；若用于基因擴(kuò)增，需在培養(yǎng)基中加入特定抗代謝藥物（濃度從 0.01μM 逐步提升至 1μM 以上）。生產(chǎn)階段可改用化學(xué)成分明確的無(wú)血清培養(yǎng)基，減少外源污染物，便于下游純化。

污染防控：貼壁細(xì)胞易受支原體污染，需定期通過(guò) PCR 檢測(cè)；凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存可長(zhǎng)期維持活性，復(fù)蘇時(shí)快速解凍并離心去除 DMSO，避免細(xì)胞損傷。