HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞系
HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞系作為源自大鼠腎小球系膜區(qū)的正常系膜細胞模型，因保留腎小球系膜細胞的收縮功能及基質(zhì)代謝特性，在腎小球濾過功能調(diào)控、腎臟纖維化機制及腎小球疾病病理研究中具有重要價值，成為探究腎小球系膜生理功能及相關(guān)疾病的關(guān)鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠腎小球系膜組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和純化獲得。細胞形態(tài)呈梭形或星形，胞體大小均勻（直徑約 18-22μm），胞質(zhì)豐富且呈弱嗜酸性，可見較多的微絲和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，約 25% 細胞可見細長的胞質(zhì)突起相互連接，細胞核呈橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰。生長方式為貼壁生長，呈放射狀或漩渦狀排列，具有一定的接觸抑制，傳代后 24 小時貼壁率達 92%。核心參數(shù)表現(xiàn)出正常腎小球系膜細胞特征：倍增時間約 70 小時，連續(xù)傳代 18 次后仍保持穩(wěn)定的生物學(xué)特性；表面標志物表達du特，α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）陽性率達 95%，系膜細胞特異性標志物硫酸ruan骨素蛋白聚糖（versican）陽性率 93%，血小板源性生長因子受體 β（PDGFRβ）陽性率 90%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無染色體畸變；可分泌 Ⅰ 型和 Ⅳ 型膠原蛋白，基礎(chǔ)分泌量分別達 65ng/mL 和 45ng/mL；具有收縮功能，在血管緊張素 Ⅱ 刺激下收縮率達 35%；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價值：在腎小球濾過功能調(diào)控研究中，HBZY-1 細胞經(jīng)血管緊張素 Ⅱ 處理 48 小時后，細胞收縮率增加 40%，細胞外基質(zhì)面積占比提升 35%，可模擬系膜細胞收縮對腎小球濾過率的影響，為解析腎小球濾過功能調(diào)控機制提供理想模型。
在腎臟纖維化研究方面，該細胞經(jīng)轉(zhuǎn)化生長因子 -β1（TGF-β1）處理后，Ⅰ 型膠原蛋白分泌量增加 2.8 倍，α-SMA 表達量提升 55%，細胞增殖速率增加 40%，可模擬腎小球系膜增生性腎炎中的系膜細胞活化過程，適用于探究腎臟纖維化的分子機制。
腎小球疾病研究領(lǐng)域，該細胞經(jīng)高糖（30mM）處理后，氧化應(yīng)激水平提升 60%，炎癥因子 IL-6 分泌量增加 4.2 倍，細胞凋亡率達 32%，能很好地模擬糖尿病腎病中的系膜細胞損傷，為探究糖尿病腎病的發(fā)病機制提供實驗基礎(chǔ)。此外，該細胞與腎小球內(nèi)皮細胞共培養(yǎng)時，內(nèi)皮細胞的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達量增加 3 倍，可用于探究系膜細胞 - 內(nèi)皮細胞相互作用在腎小球損傷中的調(diào)控機制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 2mM 谷an酰胺、1% 胰島素 - 轉(zhuǎn)鐵蛋白 - 硒混合液及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2-3 天更換一次，以維持細胞的正常功能。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液，37℃孵育 8-10 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:3-1:4，每 6-7 天傳代一次，避免過度傳代導(dǎo)致收縮功能下降。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調(diào)整為 2×10?個 /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達 85% 以上，3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的生長和分泌功能。運輸采用干冰冷凍運輸或培養(yǎng)瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時，更換培養(yǎng)基后觀察細胞形態(tài)，確認無異常漂浮物且排列整齊后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作時需避免頻繁更換培養(yǎng)條件，以防影響其收縮特性。
HBZY-1 大鼠腎小球系膜細胞系以其穩(wěn)定的系膜細胞特性、完整的收縮與分泌功能，在腎小球生物學(xué)研究與腎臟疾病機制探索中發(fā)揮著重要作用，為揭示腎小球疾病的發(fā)病機制和開發(fā)腎臟保護藥物提供了可靠的細胞模型。
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