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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細胞>>細胞系>> BY-1275C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系

C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系

  • C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-1275
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2025-08-07 14:50:32瀏覽次數(shù):444評價

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C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系,C5WB-F344-Notch1 是經(jīng) Notch1 基因修飾的大鼠惡性轉(zhuǎn)化株,源于 C5WB-F344 細胞,呈惡性表型,用于腫瘤發(fā)生機制及靶向治療研究。

C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系

C5WB-F344-Notch1大鼠惡性轉(zhuǎn)化株細胞系是生命科學領(lǐng)域中用于腫瘤機制研究的重要工具,其獨te的惡性轉(zhuǎn)化特性與 Notch1 基因的調(diào)控密切相關(guān),為探索肝癌發(fā)生發(fā)展及治療策略提供了理想模型。

該細胞系起源于 Fischer344 大鼠的肝臟組織。1992 年,研究人員 Isola 和 Ilicio 從中原代培養(yǎng)并傳代分離出 WB-F344 大鼠肝上皮樣干細胞,這一細胞系屬于成體肝干細胞,可在體外長期穩(wěn)定生長,且正常狀態(tài)下不具備腫瘤特性。其惡性轉(zhuǎn)化的核心驅(qū)動力來自 Notch1 基因的異常激活 ——Notch 信號通路在干細胞惡性轉(zhuǎn)化中起關(guān)鍵調(diào)控作用,而 Notch1 作為通路核心分子,其過表達會誘導肝臟腫瘤發(fā)生。
通過慢病毒技術(shù)上調(diào) WB-F344 細胞的 Notch1 表達后,細胞形態(tài)率xian發(fā)生顯著變化:原本的長梭形細胞逐漸包繞融合,形成邊界清晰、大小均一的結(jié)節(jié)狀結(jié)構(gòu)。進一步經(jīng)選擇性條件培養(yǎng)傳代處理后,細胞形態(tài)隨培養(yǎng)周期增加持續(xù)演變,至第 5 周期趨于穩(wěn)定,呈現(xiàn)為長梭型,長滿后呈顆粒狀,邊界模糊,融合形成不規(guī)則結(jié)節(jié),還可見少量透亮細胞團塊,此時細胞系被命名為 C5WB-F344-Notch1。
在生物學特性方面,該細胞系的致瘤性表現(xiàn)突出。裸鼠皮下成瘤實驗顯示,隨培養(yǎng)周期增加,腫瘤體積逐步增大,第 4 周期后趨于穩(wěn)定,致瘤率達 100%(3/3)。經(jīng)免疫組織化學鑒定,其誘導的腫瘤為低分化肝癌,穩(wěn)定表達 ck7+、ck19+、mucin1+,不表達 afp、alb,這一表型與臨床部分肝癌亞型高度吻合。
在應(yīng)用價值上,C5WB-F344-Notch1 細胞系有效彌補了傳統(tǒng)肝癌研究模型的缺陷。以往人源肝癌模型肺轉(zhuǎn)移效果差,動物原位移植瘤模型局限于免疫缺陷小鼠,且成功率低、死亡率高;而該細胞系可在同種屬大鼠原位肝臟形成肝癌,并自發(fā)產(chǎn)生雙肺轉(zhuǎn)移瘤,為肝癌轉(zhuǎn)移機制研究提供了更貼近生理狀態(tài)的模型。此外,它還可用于藥物篩選,通過檢測藥物對細胞增殖、遷移、侵襲能力的影響,評估潛在治療效果與毒性。
培養(yǎng)該細胞系需使用含 10% 胎牛血清和 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗的 DMEM 培養(yǎng)基,在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中貼壁生長。凍存時需采用無血清凍存液,儲存于液氮中以維持細胞活性,傳代過程中需避免過度融合,以防表型漂移。
綜上,C5WB-F344-Notch1 細胞系憑借其明確的起源、可控的惡性轉(zhuǎn)化過程及穩(wěn)定的致瘤特性,成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁,推動著肝癌分子機制與靶向治療的深入探索。

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