實驗配方：

磷酸鹽緩沖液 (PBS)

實驗步驟：

用50 mM碳酸鈉 (pH 9.6) 稀釋BVP。

向每個孔中加入50 µL，并在4°C下孵育16-24小時。

吸出未結(jié)合的BVP，然后在室溫下進行以下步驟。

加入100 µL封閉緩沖液 (PBS中含0.5% BSA)，孵育1小時。

用100 µL PBS洗滌3次。

加入50 µL 1 µM的一抗，孵育1小時。

用100 µL PBS洗滌6次。

加入50 µL抗人IgG-HRP，孵育1小時。

用100 µL PBS洗滌6次。

加入50 µL TMB底物，孵育10-15分鐘。

用50 µL 2M硫酸終止反應(yīng)。

在450 nm處讀取吸光度。

通過與未加入測試抗體的對照孔吸光度的標準化計算BVP得分。

存儲條件： -80°C保存