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藥典醋酸鈉-藥用級醋酸鈉(醫(yī)用乙酸鈉應(yīng)用)
  • 藥典醋酸鈉-藥用級醋酸鈉(醫(yī)用乙酸鈉應(yīng)用)
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藥用級醋酸鈉(醫(yī)用乙酸鈉應(yīng)用)
醋酸鈉暴露于空氣中易風(fēng)化,其無水物吸潮性強。易溶于水,溶解后,由于醋酸根離子水解,溶液呈弱堿性??捎米龌瘜W(xué)試劑,在分析化學(xué)中常用其配制緩沖溶液。此外還可用在照相、印染、肉類等方面。

藥用級醋酸鈉(醫(yī)用乙酸鈉應(yīng)用)醋酸鈉可用做化學(xué)試劑,在分析化學(xué)中常用其配制緩沖溶液。此外還可用在照相、印染、肉類等方面。其應(yīng)用舉例如下:

1. 以醋酸鈉為酰化劑制備羥基硅油。 即利用羥基硅油生產(chǎn)中副產(chǎn)的醋酸鈉,將其與二甲基二氯硅烷反應(yīng),生成二甲基二乙酰氧基硅烷,再用二甲基二乙酰氧基硅烷與環(huán)硅氧烷反應(yīng),生成α,ω-端酰氧基硅油。以醋酸鈉為酰化劑制備羥基硅油的方法,原料采用二甲基二氯硅烷、環(huán)硅氧烷、醋酸鈉,溶劑是非極性溶劑,非極性溶劑選用苯、甲苯、己烷或者石油醚,催化劑選用AlCl3、FeCl3、ZnCl2等路易士酸或者H2SO4、活性白土、陽離子交換樹脂,中和劑是碳酸鈉和碳酸氫鈉水溶液。

采用的工藝步驟是: 步驟1、先用醋酸鈉與二甲基二氯硅烷在非極性溶劑中反應(yīng),制得二甲基二乙酰氧基硅烷,具體方法是在裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應(yīng)器中,在干燥氮氣保護下,加入醋酸鈉和非極性溶劑,開啟攪拌后,在室溫下將二甲基二氯硅烷滴入反應(yīng)器中,滴畢后緩慢升溫至65~75℃,維持1小時;上述二甲基二氯硅烷與醋酸鈉的摩爾比是1.0∶2.0~2.5,非極性溶劑與醋酸鈉的質(zhì)量比是2~3∶1;

步驟2、步驟1反應(yīng)完畢,用過濾法除去反應(yīng)生成物氯化鈉和少量沒有反應(yīng)的醋酸鈉,濾液經(jīng)蒸餾或者精餾將溶劑蒸出并冷凝回收再使用,蒸餾瓶內(nèi)留存的即為二甲基二乙 酰氧基硅烷。

步驟3、將步驟2所制得的二甲基二乙酰氧基硅烷與配比量的環(huán)硅氧烷一起加入到裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的干燥反應(yīng)器中,再加入總量0.5~5的催化劑,在干燥氮氣保護下,加熱攪拌反應(yīng):134~142℃×3~6小時;上述環(huán)硅氧烷與二甲基二乙酰氧基硅烷的摩爾比是1.0∶0.5~2.0;

步驟4、將步驟3所得反應(yīng)物轉(zhuǎn)至水解反應(yīng)器中,攪拌下加入碳酸鈉和碳酸氫鈉混合水溶液(pH在8.5~10.5之間),反應(yīng)溫度控制在65~75℃,時間在3小時左右;反應(yīng)終了時,水相的pH控制在7.5~8.5之間。將油相和水相分離,油相經(jīng)氯化鈣干燥、活性炭脫色后即為羥基硅油;水相經(jīng)蒸發(fā)-結(jié)晶-烘除結(jié)晶水后,即為可供循環(huán)使用的醋酸鈉

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