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藥用注射級甘油中典版
甘油(供注射用)
標準來源： 中典2015
Ganyou （Gongzhusheyong）
Glycerol for Injection
[56-81-5]
本品為1，2，3-丙三醇。含C3H8O3不得少于98.0。
【性狀】 本品為無色、澄清的黏稠液體；味甜；有引濕性；水溶液（1→10）顯中性反應。
本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三l甲w或乙m中均不溶。
相對密度 本品的相對密度（附錄ⅥA）在25℃時不小于1.257。
折光率 本品的折光率（附錄ⅥF）應為1.470～1.475。
【鑒別】 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集77圖）*。
【檢查】 酸堿度 取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/L溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。
顏色 取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。
氯化物 取本品5.0g，依法檢查（附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0006）。
硫酸鹽 取本品10g，依法檢查（附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002）。
醛與還原性物質(zhì) 取本品3.75g，置具塞比色管中，加水至15ml，混勻，加脫色副品紅溶液〔取 副品紅（C19H18ClN3）0.1g，置具塞錐形瓶中，加水60ml，加7.5焦亞硫酸鈉溶液10ml，在緩緩攪拌下加稀 4.5ml，加塞振搖至*溶解，加水至ml，搖勻，放置12小時后使用〕1.0ml，混勻，密塞放置1小時，溶液的顏色與對照品溶液〔每1ml含甲醛（CH2O）5.0µg〕7.5ml加水7.5ml同法處理后的溶液顏色比較，不得更深。（若對照品溶液不顯紅色，則試驗無效）
脂肪酸與脂類 取本品40g，加新拂過的冷水40ml，再精密加滴定液（0.1mol/L）10ml，搖勻，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液數(shù)滴，用 滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校。消耗的滴定液（0.1mol/L）不得過2.0ml。
易炭化物 取本品5.0ml，在振搖下逐滴加入硫酸5ml，此時溫度不得過20℃，靜置1小時后，如顯色，與同體積對照溶液（取比色用氯化鈷溶液0.2ml，比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成）比較，不得更深。
糖 取牟品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L氫氯化鈉溶液3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應為藍色澄清溶液，繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘，溶液應仍為藍色，無沉淀產(chǎn)生。
二甘醇、乙二醇與其他雜質(zhì) 取本品約10g，精密稱定，置20ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（每1ml中含0.5mg己醇的甲醇溶液）5ml，用甲醇溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。取二甘醇、乙二醇適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液，精密置取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為對照品溶液。另取二甘醇，乙二醇、己醇和甘油適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油400mg，二甘醇、乙二醇，己醇各0.1mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照氣相色譜法（附錄ⅤE），用（6）氰丙基苯基-（94）二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，維持6分鐘；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃。取系統(tǒng)適用性試驗溶液1µl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰之間的分離度應符合要求。取對照品溶液重復進樣，二甘醇和乙二醇峰面積與內(nèi)標峰面積比值的相對標準偏差均不得大于5。依次精密量取供試品溶液和對照品溶液各1µl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按內(nèi)標法以峰面積計算，供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025；如有其他雜質(zhì)峰，扣除內(nèi)標峰按面積歸一化法計算，單個未知雜質(zhì)不得過0.1；雜質(zhì)總量（包含二甘醇、乙二醇）不得過1.0。
熾灼殘渣 取本品20.0g，加熱至自燃，停止加熱，待燃燒完畢，放冷，依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過2mg。
鐵鹽 取本品20.0g，依法檢查（附錄ⅧG）與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.000 05）。
重金屬 取本品5.0g，依法檢查（附錄ⅧH法），含重金屬不得過萬分之二。
砷鹽 取本品6.65g，加水23ml和 5ml混勻，依法檢查（附錄ⅧJ法），應符合規(guī)定（0.00003）。
【含量測定】 取本品約0.1g，精密稱定，加水45ml，混勻，精密加2.14（g/ml）高碘酸鈉溶液25ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50（g／ml）乙二醇溶液5ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于9.21mg的C3H8O3。
【類別】 藥用輔料，溶劑和助懸劑等．
【貯藏】 密封，在干燥處保存。
藥用注射級甘油中典版
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