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深圳通瑞色譜儀器有限公司
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離子色譜儀

參   考   價: 480000

訂  貨  量: ≥1 套

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號GI-5200

品       牌GI/通用儀器

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-07-07 17:04:40瀏覽次數(shù):4791次

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泵耐壓 35Mpa 價格區(qū)間 30萬-50萬
流速范圍 0.001-9.999ml/min 溫度重現(xiàn)性 常溫-60℃
洗脫液流速 0.001-9.999ml/min 洗脫液濃度范圍 0.1-10mm
儀器種類 實驗室臺式 應用領(lǐng)域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油
運行溫度范圍 常溫-60℃ 最大運行壓力 35Mpa
GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜,可拓展至雙系統(tǒng)。它不僅可應用于常規(guī)陰陽離子分析,更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產(chǎn)*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統(tǒng)自動進樣器、雙淋洗液發(fā)生器的離子色譜儀。模塊化設計具有靈活性,功能更全面、操作更簡便。

離子色譜儀

                     GI-5200   (單系統(tǒng)型)



一、GI-5200簡介

離子色譜儀


      GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜,可拓展至雙系統(tǒng)(GI-5200S)。它不僅可應用于常規(guī)陰陽離子分析,更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產(chǎn)*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統(tǒng)自動進樣器、雙淋洗液發(fā)生器的離子色譜儀??蓱獙Ω鞣N潛在的技術(shù)挑戰(zhàn)和應用難題。模塊化設計具有靈活性,功能更全面、操作更簡便。其良好的性能將色譜分析帶入全新境界。

GI-5200可根據(jù)測試需要,額外增加第二個泵、第二個閥及第二個檢測器等模塊,由系統(tǒng)本身軟件控制,同時可升級為雙系統(tǒng)(GI-5200S),甚至HPLC-IC二維體系。

GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統(tǒng),作為其系統(tǒng)的一部分,全自動運行,是進口儀器升級選擇。

      整個系統(tǒng)由一套軟件控制和數(shù)據(jù)處理,方便了用戶操作。


GI-5200特點

1、采用全系統(tǒng)標配原廠生產(chǎn)PEEK材質(zhì)流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測器之間的所有管路,有效防止酸堿腐蝕。

2、高壓恒流泵:*臺高性能、低脈沖低壓peek四元雙柱塞恒流泵,采用高精度步進電機驅(qū)動精密滾珠絲桿系統(tǒng),提高系統(tǒng)性能及其使用的可靠性、穩(wěn)定性和耐用性。(號 2016103131422)??筛鶕?jù)需要選擇分析型等度泵及四元梯度泵,

3、自動進樣器兼容進口的2mL和10mL進樣瓶(二種規(guī)格任選),標配250μL注射器,可根據(jù)需要選擇不同體積注射器,可額外加配1-2個進樣閥,實現(xiàn)在線濃縮富集以及雙系統(tǒng)交叉進樣。自帶進樣體積校正功能,是*臺帶部分進樣的雙系統(tǒng)自動進樣器。

4、GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統(tǒng),作為其系統(tǒng)的一部分,全自動運行,是進口儀器升級的選擇。

5、*臺雙電解淋洗液發(fā)生裝置,實現(xiàn)雙系統(tǒng)免化學試劑離子色譜功能。 針對低淋洗液發(fā)生濃度(0.1-10mmol),采用特殊措施提高發(fā)生濃度精度和重現(xiàn)性。

6、檢測單元模塊,采用色譜柱與檢測模塊獨立控溫模式,有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時間與柱壓波動。

7、可視應用需要選擇安裝檢測單元模塊內(nèi)置電導檢測器或安培檢測器,可放置二個檢測器(電導或安培任選)。而且以上檢測器均為獨立控溫。保證分析結(jié)果準確性與重現(xiàn)性。模塊可內(nèi)置三個進樣閥(六通、十通任選),滿足各種特殊檢測需要。

8、可選擇紫外檢測器,接在電導檢測器后面,實現(xiàn)雙檢測。

9、電導檢測器,量程:0.0001~16000μS,無需換擋,自動調(diào)節(jié)量程,采樣頻率高達100Hz,保證檢測譜圖描述的真實性和檢測結(jié)果的準確性。

10、可接氮氣鋼瓶或氮氣發(fā)生器,采用進口調(diào)壓閥(0-0.2MPa)和PP淋洗液瓶,系統(tǒng)耐壓可充氮保護不漏氣,非金屬溶劑過濾系統(tǒng)。



科普知識

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認證標準,它以ISO 9001為基礎,更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性,明確了從設計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求,旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求,目前在全球醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認可和采用。

GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產(chǎn)規(guī)范",主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控,從廠房設計、設備管理到生產(chǎn)流程都有嚴格標準。

 

GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實驗室規(guī)范",側(cè)重于實驗室研究的質(zhì)量管理,比如藥物非臨床研究,要求實驗設計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范,保證結(jié)果真實可靠。

 

簡單來說,GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié),GLP管實驗環(huán)節(jié),都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。



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