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樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒現(xiàn)貨直銷(xiāo)
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貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2025-08-15 21:00:08

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樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒現(xiàn)貨直銷(xiāo) DC細(xì)胞是目前抗原提呈能力較強(qiáng)的細(xì)胞,它在機(jī)體免疫流程中發(fā)揮著重要作用,但由于DC細(xì)胞在外周血中含量比較少, 如何快速大量獲得成熟樹(shù)突狀細(xì)胞成為免疫研究的一個(gè)重要課題。

產(chǎn)品名稱(chēng):樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒現(xiàn)貨直銷(xiāo)

貨號(hào):CT-004

規(guī)格:100ml/套

Dendritic Cell Rapid Maturation Kit

1. 誘導(dǎo)時(shí)間快:傳統(tǒng)樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)需要8天時(shí)間,使用本方案誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞僅需要4天時(shí)間;2. 目的細(xì)胞百分比高:使用本方案誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞流式結(jié)果顯示,終末細(xì)胞中約含有40%的成熟樹(shù)突狀細(xì)胞。

樹(shù)突狀細(xì)胞快速成熟試劑盒現(xiàn)貨直銷(xiāo)產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DC細(xì)胞是目前抗原提呈能力強(qiáng)的細(xì)胞,它在機(jī)體免疫流程中發(fā)揮著重要作用,但由于DC細(xì)胞在外周血中含量比較少, 如何快速大量獲得成熟樹(shù)突狀細(xì)胞成為免疫研究的一個(gè)重要課題。三一造血研發(fā)的DC細(xì)胞體外快速成熟試劑盒。僅需3天 時(shí)間便能將單個(gè)核細(xì)胞(MNC)在體外誘導(dǎo)成樹(shù)突狀細(xì)胞,且含量高達(dá)40%。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1 誘導(dǎo)時(shí)間快:傳統(tǒng)樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)需要8天時(shí)間,使用本試劑盒誘導(dǎo)出成熟樹(shù)突狀細(xì)胞僅需3天時(shí)間;

2 目的細(xì)胞百分比高:使用本試劑盒誘導(dǎo)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的流式結(jié)果顯示,終末細(xì)胞中含有40%的成熟樹(shù)突狀細(xì)胞。

試劑盒成份

操作方法

DC-I用150μL PBS溶解; DC-II用20μL PBS溶解; DC-III用10μL PBS溶解; DC-IV用50μL PBS溶解; DC-V用1mL PBS溶解。可將上述因子配制后置于-20°C冰箱保存,但建議現(xiàn)配現(xiàn)用 。

1 D0 取250M個(gè)PBMC細(xì)胞,用50ml 1640培養(yǎng)液重懸,鋪于T-175培養(yǎng)瓶中,置于37℃、 5%CO2培養(yǎng)箱孵育2h;

2 孵育2h后,輕晃T-175培養(yǎng)瓶,去懸浮細(xì)胞,用20mL的1640培養(yǎng)液洗滌兩次, 分別加入DC培養(yǎng)基100 mL,4.6μL DC-I溶液(至其終濃度為500IU/mL)以及4μL DC-II溶液(至其終濃度為10ng/mL), 同時(shí)加入5%的FBS, 繼續(xù)置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng);

3 如需加入特異性抗原,可以于D2加入相應(yīng)的特異性抗原(終濃度20-80μg/mL);

4. D2 分別加入5μL DC-III溶液(至其終濃度為10ng/mL),5μL DC-IV溶液(至其終濃度為500IU/mL),以及100μL DC-V溶液(至其終濃度為1μg/mL);

5 D3 收集DC細(xì)胞于50mL離心管中用PBS離心洗滌3次,收獲DC細(xì)胞。
注意: 若初始的PBMC使用量非操作說(shuō)明中250M的數(shù)量,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際PBMC數(shù)量對(duì)試劑盒中各試劑的量做相應(yīng)調(diào)整。

產(chǎn)品保存

1 本產(chǎn)品需避光保存;

2 DC培養(yǎng)基, DC-I與DC-IV置于2-8°C保存; DC-II, DC-III與DC-V置于-20°C保存;

3 請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超過(guò)保質(zhì)期,請(qǐng)勿使用。

使用效果


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