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VOCs排放在線檢測儀器費用

島津GC-14B氣相色譜儀；氫火焰離子化檢測器(FID)；島津色譜工作站；5μl 微量進樣器。

1.2試劑

二硫化碳 (分析純)：用5%濃硫酸甲醛溶液反復提取，直至無色為止，用蒸餾水洗至中性后再用無水硫酸鈉干燥，重蒸餾。取純化后的二硫化碳1.0μl注入氣相色譜儀應無雜峰出現(xiàn)。總揮發(fā)性有機物標準均為色譜純。

1.3混合標準貯備液的配制

20℃時苯的質(zhì)量為0.8787mg/μL;甲苯為 0.8669mg/μL；鄰、間、對二甲苯分別為 0.8802 mg/μL, 0.8642 mg/μL, 0.8611 mg/μL; 乙苯為0.8672 mg/μL; 乙酸丁酯為0.8830 mg/μL; 苯乙烯為0.9040 mg/μL; 十一烷為0.740 mg/μ。在20℃室溫下取苯11.4μl、甲苯23.1μl、鄰、間、對二甲苯分別為34.1μl、34.7μl、34.8μl、乙酸丁酯22.60μl、乙苯 23.1μl、苯乙烯22.1μl、十一烷33.8μl于5ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度。

1.4解吸樣品的制備

用活性碳采樣管采集室內(nèi)空氣10L(0.5L/min), 于活性碳采樣管進氣口塞入一定量的脫脂棉（數(shù)量及松緊度保持適宜），取已知量的TVOC混合標準溶液于脫脂棉上，快速聯(lián)接事先通氣的氮氣瓶導管（流量不宜過大），通入高純氮3min使其充分吸附，將活性碳移入1mL 具塞試管中，加入1.0ml二硫化碳在振蕩器上振蕩1h。取1μl標準溶液及標品溶液注入氣相色譜儀，以保留時間定性，峰面積定量，計算樣品中VOCs各組分的解吸率。

2、結(jié)果與討論

2.1用二硫化碳解吸的檢出限和定量下限

將標準溶液濃度逐漸稀釋，以小出峰量進樣，即被測組分在儀器上能夠響應的小量，共重復測定12次, 以峰高/峰面積對應濃度的3倍標準差為檢出限(S/N=3計), 10倍標準差為定量下限(S/N=10計)。若采樣10L(0.5L/min), 各組分換算成標準狀態(tài)下的檢出限和定量下限見表1。表1可見，VOCs各組分的低檢出濃度和低定量濃度滿足化妝品衛(wèi)生檢驗的要求。

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