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  TA克隆技術(shù)服務(wù)

  TA克隆技術(shù)服務(wù)方法（TA Cloning）：把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應(yīng)中所適用的聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連接酶的功能，PCR反應(yīng)時在每條PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的3端自動添加一個3-A突出端。只有用經(jīng)過特殊處理的具有3-T突出末端的DNA的片斷才能通過T/A配對進(jìn)行連接。

  通過PCR的方法擴(kuò)增目的基因片斷的過程中，由于往往不清楚目的基因的DNA序列，獲得的目的片斷通常需要通過TA克隆的方法，重組到T-載體中，通過序列測定清楚DNA序列。由于在PCR過程中，使用的DNA聚合酶不同，往往分為2種情況：（1）使用不同的Taq酶，在PCR擴(kuò)增循環(huán)結(jié)束后，加上72℃ 10分鐘一個過程，Taq酶可以在擴(kuò)增產(chǎn)物的3末端加上A，因此PCR產(chǎn)物回收純化后可以和T載體直接連接。（2）使用高保真的DNA聚合酶，如pfu酶，由于其不能在擴(kuò)增產(chǎn)物的3末端加上A，得到的DNA序列為鈍端，因此，需要在回收純化后進(jìn)行加A的過程，通常是以PCR回收產(chǎn)物為模板，加上量的普通Taq酶和反應(yīng)液，加入dATP（或dNTP），72℃10分鐘，然后將加A產(chǎn)物直接用于TA連接。

  實驗材料要求：未純化的PCR產(chǎn)物及PCR電泳圖片，PCR擴(kuò)增引物序列PCR擴(kuò)增用酶，如果使用含3'→5'外切酶活性的聚合酶，請?zhí)峁㏄CR引物，我們將重新擴(kuò)增PCR產(chǎn)物以能進(jìn)行TA克隆操作。

服務(wù)說明 
1、PCR產(chǎn)物TA克隆實驗中，PCR片段越大，TA克隆難度越大；2、TA克隆實驗中，我們使用的是大家常用 T載體作為標(biāo)準(zhǔn)T載體，如果對載體有特殊要求，請再實驗之前告知客戶服務(wù)人員。

如果你想了解本公司的其他產(chǎn)品，咨詢，我們將熱情為您服務(wù)。