★★ 產(chǎn)品描述 ★★

     細(xì)胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養(yǎng)基，常用于細(xì)胞培養(yǎng)。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細(xì)胞培養(yǎng)的生長(zhǎng)基質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞粘附和貼壁，是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的細(xì)胞粘附劑。

      齊氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾膠原通過(guò) Birkedal-Hansen 的方法，通過(guò)醋酸抽提、氯化鈉沉淀等步驟制備。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞。還可以用于三維膠的制備，模擬細(xì)胞在真實(shí)的三維環(huán)境生長(zhǎng)。本產(chǎn)品經(jīng)長(zhǎng)期試驗(yàn)驗(yàn)證，能夠穩(wěn)定、高效促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)。

 ★★ 核心優(yōu)勢(shì) ★★?

      ? ?高純度天然提取?：源自鼠尾膠原蛋白，保留天然三維結(jié)構(gòu)，模擬體內(nèi)微環(huán)境，助力細(xì)胞貼附、增殖與分化。
      ? ?無(wú)菌無(wú)內(nèi)毒素?：嚴(yán)格質(zhì)控，經(jīng)0.1μm過(guò)濾除菌，內(nèi)毒素含量＜0.1EU/mL，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性。
      ? ?即用型溶液?：預(yù)稀釋配方，無(wú)需繁瑣配制，開(kāi)瓶即用，節(jié)省寶貴實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
      ? ?廣泛兼容性?：適用于2D/3D細(xì)胞培養(yǎng)、類器官構(gòu)建、傷口愈合模型及生物墨水開(kāi)發(fā)等前沿領(lǐng)域。

★★ 應(yīng)用場(chǎng)景★★

      • ?細(xì)胞培養(yǎng)?：為干細(xì)胞、原代細(xì)胞提供理想生長(zhǎng)基底。
      • ?組織工程?：構(gòu)建仿生支架，推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)研究。
      • ?藥物篩選?：模擬真實(shí)組織環(huán)境，提升藥物測(cè)試準(zhǔn)確性。
      • ?病理機(jī)制研究?：支持腫瘤侵襲、纖維化等疾病模型建立。

★★ 使用說(shuō)明★★

一般包被推薦用量：

      原液稀釋后使用，稀釋比例根據(jù)試驗(yàn)要求確定。細(xì)胞培養(yǎng)器皿的表面包被 一般推薦濃度1-5ug/cm²，如用20mm乙酸溶液將原液稀釋需求倍數(shù)后進(jìn)行包被，放置1-2h后吸出多余液體。

      以包被濃度為 2μg/cm2 為例，先用20mm乙酸溶液將原液稀釋至12ug/ml,再按下表體積加到相應(yīng)的培養(yǎng)器皿中：

三維膠原的制備：

      當(dāng)I型鼠尾膠原蛋白使用濃度>1mg/ml，pH 在7.0左右可形成具有一定強(qiáng)度的三維膠，建議成膠濃度為1-2mg/mL。本產(chǎn)品溶解于20mm乙酸溶液中，在成膠過(guò)程中需要加入0.2×體積的 0.1mol/L NaOH 來(lái)中和。

      需要的溶液(均需要無(wú)菌、預(yù)冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養(yǎng)液，0.1mol/L NaOH，雙蒸水

      A.不含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1mL，1mg/mL三維膠為例)：

      1) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中，加入 660μL H₂O。

      2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過(guò)來(lái)把12μL 40mol/L NaOH加到膠原溶液中，會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié))，立即混勻。

      3) 再加入100μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右)。

      4) 將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液預(yù)平衡。

      B.含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1 mL，1mg/mL三維膠為例)：

      1) 準(zhǔn)備好懸浮于培養(yǎng)液的細(xì)胞，并放置于冰浴中。

      2) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過(guò)來(lái)把40μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié))，立即混勻。

      3) 再加入23μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻(混勻后pH為7左右)。

      4) 加入737μL的細(xì)胞懸浮液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。

      5) 將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

  細(xì)胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原

★★ 運(yùn)輸保存 ★★

      1.收到產(chǎn)品后，于2-8℃避光保存，保質(zhì)期兩年，不可凍存；

      2.在使用過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；

      3.該產(chǎn)品只可用于科研；

      4.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。