藥理作用：鹽酸氮卓斯汀及其主要代謝產(chǎn)物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。

遺傳毒性：Ames試驗(yàn)、DNA損傷修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)均未發(fā)現(xiàn)遺傳毒性。

生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮卓斯汀30mg/kg/天對(duì)雌雄大鼠的生Chemicalbook育力未見影響。

規(guī)格及用量鼻噴劑：10ml：10mg/瓶，噴藥是保持頭部直立。2mg片劑：2mg?？诜?，一次2mg（一次1片），一日2次，早飯1小時(shí)服用一次，晚上臨睡前服用一次，或遵醫(yī)囑。

藥物相關(guān)作用：在飲酒或使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)，禁用本品，否則會(huì)加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?？诜?strong>鹽酸氮卓斯汀(4mg2次/天)，同時(shí)口服西咪替丁(150mg2次/天)可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。口服鹽酸氮卓斯汀Chemicalbook同時(shí)分別口服紅霉素(500mg3次/天，連續(xù)7天)和酮康唑(200mg2次/天，連續(xù)7天)，紅霉素對(duì)鹽酸氮卓斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無影響。酮康唑?qū)T間期無影響，但對(duì)鹽酸氮卓斯汀的血藥濃度測(cè)定有干擾。